Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «У Ангелины крайне редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит: аутовоспалительный синдром, интерферонопатия 1-го типа. По жизненным показаниям девочке были успешно проведены последовательно две трансплантации — почки и костного мозга от мамы. Сейчас состояние Ангелины стабильное. Но для предотвращения вирусного поражения трансплантированной почки требуется терапия иммуноглобулином кьютаквиг. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».
Стоимость лекарства 1 565 114 руб. ГБУ «Мосгоргеотрест» внесло 50 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 450 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Пермь» соберут 41 тыс. руб. Не хватает 1 024 114 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Гаппасову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ангелины — Земфиры Минигаяновны Гаппасовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).