Ясмин Бисенова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 168 498 руб.
Внимание! Цена лечения 197 498 руб. Телезрители ГТРК «Оренбург» соберут 29 тыс. руб.
Дочка родилась раньше срока, слабенькая. Заметно отставала в развитии: до полугода едва держала голову, не переворачивалась, мышцы рук были сильно скованны. В три года Ясмин научилась ползать, а стоять и ходить не умела. При этом понимала все, что мы ей говорим, с интересом слушала сказки и смотрела мультики. После трех курсов лечения в московском Институте медтехнологий (ИМТ) дочка заговорила, научилась ходить — правда, пока шатко и неуверенно. Лечение нужно продолжать, помогите! Гульнара Бисенова, Оренбургская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Девочке требуется госпитализация: нужно нормализовать работу мышц, активизировать развитие координации движений, равновесия и мелкой моторики».
Юля Ватутина, 9 лет, синдром Гольденхара — недоразвитие нижней челюсти и ушной раковины, требуется ортодонтическое лечение. 119 187 руб.
Внимание! Цена лечения 420 280 руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 140 тыс. руб. Компания «Металлоинвест» – 140 093 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Белгород» соберут 21 тыс. руб.
С первых дней жизни дочка страдает из-за тяжелых пороков развития. Она родилась с деформированными челюстями, на месте ушных раковин были просто кожные лоскуты, справа отсутствовал слуховой проход. Юля плохо набирала вес. Зубы прорезались криво. В два с половиной года дочку начали лечить, установили пластины на челюсти. Поначалу я сама платила за лечение, потом деньги закончились. Вот уже четыре года Юлю лечат на средства, собранные Русфондом. Спасибо всем за поддержку! Еще предстоит несколько операций, а сейчас Юле должны установить аппараты для выравнивания зубов. Мы живем в селе, старший сын на инвалидности. Муж умер, помощи ждать неоткуда. Светлана Ватутина, Белгородская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Комплексное лечение необходимо продолжать. Сейчас по плану требуется ортодонтия с использованием несъемных дуговых аппаратов (брекет-систем)».
Федя Камаев, 1 месяц, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 132 840 руб.
Внимание! Цена лечения 154 840 руб. Телезрители ГТРК «Красноярск» соберут 22 тыс. руб.
Сын родился с подвернутыми стопами. Я начала изучать информацию о лечении косолапости и узнала о методе Понсети, малотравматичном и эффективном. В нашем городе нашла доктора, который лечит деток по этому методу. Он осмотрел Федю и сказал, что надо как можно раньше начать гипсования, пока стопы пластичны и легче поддаются воздействию. Я готова выполнять все рекомендации доктора, но мы не в силах оплатить лечение. У нас трое маленьких детей. Очень прошу, помогите! Зинаида Камаева, Красноярский край
Травматолог-ортопед клиники «Новая ортопедия» Глеб Андрианов (Минусинск): «Феде требуется комплексное лечение по методу Понсети. Затем нужно будет три-четыре года носить ортопедическую обувь, это позволит предотвратить рецидив».
Илья Рапанович, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 226 625 руб.
Внимание! Цена операции 345 625 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 19 тыс. руб.
Сын нормально рос и развивался. Редко болел, но каждый раз с затяжным кашлем. Недавно педиатр услышала у Ильи шумы в сердце и направила к кардиологу. ЭКГ выявила нарушения в работе сердца, и нам посоветовали проконсультироваться у специалистов Томского НИИ кардиологии. Они диагностировали врожденный порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. Врачи говорят, что сердце работает с перегрузкой и дефект надо срочно закрывать. Операцию рекомендуют щадящую, без вскрытия грудной клетки. Оплатить ее у нас нет возможности. Пожалуйста, помогите! Олеся Рапанович, Томская область
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Мальчику требуется эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки окклюдером. После щадящей операции Илья быстро восстановится и окрепнет».
Почта за неделю 29.10.2021–7.11.2021
Получено писем — 45
Принято в работу — 38
Отправлено в Минздрав РФ — 0
Получено ответов из Минздрава РФ — 0
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 141 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 16,726 млрд руб. В 2021 году (на 2 ноября) собрано 1 227 234 002 руб., помощь получили 1209 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00