Из свежей почты

13 сентября 2000 года пьяный водитель грузовика на пустой дороге проехал по мо

       Алексей Юлдашев, 42 года, тяжелые травмы в автокатастрофе, требуется протез тазобедренного сустава, 170 025 руб.

13 сентября 2000 года пьяный водитель грузовика на пустой дороге проехал по моему "Жигулю" от капота до багажника. Жену раздавило насмерть. У меня разбит таз, бедро, колено, перелом правой кисти и черепно-мозговая травма. Врачи так загипсовали, что профессия музыканта в прошлом. Я преподавал игру на баяне, а сейчас кисть зажата. В краевой больнице закрепили обломок ветлужной впадины шурупами, потом травматолог сломал крепеж, случайно, и кость сместилась. Боль жуткая. В 2002 году поставили питерский эндопротез "Феникс", но он развалился сразу после выписки. Задним числом врачи признали: нужен импортный протез, а "Феникс" вообще не для моего случая. Четвертый год лежу, нажил язву желудка от лекарств и остеопороз, он уничтожил коленный сустав. Но вот нашел хорошего доктора в Новосибирске, он берется перепротезировать. Дорогу оплатит соцзащита, а вот на протез денег нет. Пенсия 1773 руб. Двое детей, Дане — 12 лет, Геле — 8. Сестра продала дом, с мужем и детьми живет у нас, но ее деньги уже ушли на лечение. Я должен встать и сам растить детей. Помогите, если можно. Алексей Юлдашев, Краснодарский край

       Хирург, доктор медицинских наук, профессор Валерий Прохоренко (Новосибирск): "Технически сверхсложная ситуация, в которую попал Алексей, требует многоэтапного лечения: реэндопротезирование тазобедренного сустава, устранение контрактуры коленного сустава. Плюс кисть, черепная травма, остеопороз. Мы готовы помочь".
       
       Вика Горелова, 3 года, детский церебральный паралич, необходимы три курса лечения, 90 000 руб.
       У нас молодая семья с дочками-близняшками. И все бы хорошо, да с одной из девочек беда: у Вики детский церебральный паралич. То, что дети развиваются неодинаково, я поняла, когда им было по три месяца. Вика в отличие от Иры не держала голову, переворачивалась медленно. И взгляд какой-то неосмысленный. Бегали по врачам, лежали в нескольких клиниках, но безрезультатно. В Научно-терапевтический центр (НТЦ) попали поздновато: Вике уже было три года. Так досадно, упустили время! В начале года прошли два курса (продали все, что можно, одолжились, и очень помогла соцзащита). И Вика заговорила, делает первые шаги, лучше двигаются ручки. Лечение нельзя прерывать. Назначены еще три курса, ближайший в августе, и каждый стоит 30 000 руб. А денег больше нет. Я при детях, не работаю, муж грузчиком за 3800 руб. Пожалуйста, помогите вылечить дочь! Татьяна Горелова, Московская обл.
       Завотделением НТЦ Ольга Тарасова (Москва): "Вика вполне перспективная девочка. Поступила с сильной спастикой рук и ног, с психоречевой задержкой. Теперь произносит не только слова, но и краткие фразы, сама встает, ходит с поддержкой. Лечение непременно надо продолжать. Она еще будет бегать!"
       
       Кристина Пилюгина, 4 года, сколиоз 4-й степени, нужна срочная операция в Новосибирском НИИТО, 202 135 руб.
       Если есть у вас хоть малейшая возможность, помогите моей девочке! Без операции ее скоро парализует навсегда, и тогда ничто не поможет. У Кристины врожденная деформация позвоночника, растет горб. Ни Москва, ни Петербург не взялись лечить Кристю: уж очень мала. А доктор Михайловский, наоборот, торопит с операцией, он уверен в успехе. Иначе спинной мозг не выдержит давления, вот тогда и наступит паралич. Это так страшно. В поисках денег на операцию я была на приеме у депутатов Госдумы, у губернатора. К сожалению, ни рубля не нашла. Когда Кристе было только три месяца, муж нас покинул, узнав о беде. Но алименты (1120 руб.) честно платит. Я учительница, но с апреля устроилась в страховую компанию: все-таки 4000 руб. в месяц и график свободный, вожу дочь на процедуры. Живем в бараке на пять семей без горячей воды, туалет на улице. Я боюсь будущего. Дорогие друзья, спасите нас! У Кристи уже ножки плохо ходят. Ирина Пилюгина, Саратовская обл.
       Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У малышки тяжелая прогрессирующая деформация в трех плоскостях. Сформировался горб, ждать нельзя. Консервативные методы лечения бесперспективны. Прооперируем сейчас, затем серия операций каждые год-полтора, пока рост не остановится. У нас это уже пятая по счету такая девочка".
       
       Илья Бортников, 7 лет, двухсторонняя сенсоневральная тугоухость, нужны цифровые слуховые аппараты, 58 348 руб.
       Без хороших аппаратов Илюша никак не научится говорить, хотя и очень старается. Говорит так невнятно, что понимаю лишь я. Переживает, что люди его избегают. У него с рождения состояние, пограничное с глухотой. Пользуется отечественными аппаратами АМ-500. Сурдолог утверждает, что слух резко ухудшился, срочно нужны цифровые аппараты, вычленяющие речь из фоновых шумов. Аппараты так дороги, просто астрономия какая-то, но они нужны немедленно. Я учительница (не работаю, сижу с двухлетней Анечкой), муж — следователь в милиции. Живем на одну его зарплату в 6000 руб. и пенсию Ильи 1375 руб. У нас в городе нет школы для глухих, отдали мальчика в Уфу (100 км от дома), снимаю там квартиру за 1500 руб. Занятия в школе стоят полторы тысячи в месяц. На жизнь почти не остается. Илье надо научиться общаться, жить среди людей, цифровые аппараты спасут его. Нам очень нужна ваша помощь. Наталья Бортникова, Башкирия
       Директор сурдоцентра "Отофон" Ольга Смирнова (Москва): "Очень тяжелый ребенок, но остатки слуха еще есть. Нет времени откладывать помощь Илье. Уже наметилось отставание от сверстников. С аппаратами он сможет учиться в интеграционной школе в Уфе".
       
       Катя Дегтярева, 3 месяца от роду, врожденный порок сердца, необходима срочная операция, 151 196 руб.
       Катюшка — моя единственная дочь, я ее очень люблю, а больше детей у меня не будет. Мне 38 лет, здоровье не очень. Я детдомовский, мать умерла, когда был еще младенцем. Так что помощи ждать неоткуда. Дочку надо срочно оперировать. У нее врожденный порок сердца. Врачи сказали, если не вмешаться до года, то она умрет. Но операция платная. Катя непрерывно больна, кашляет, не набирает вес. Мы с женой рабочие "Сибэлектромотора". У меня сносная зарплата в 5000 руб., жить можно. Но на спасение Кати нам не скопить. Соцзащита считает наши доходы высокими и не поможет. У нас 12-метровая комната в заводском общежитии и продать нечего. Пожалуйста, помогите спасти дочь! Сергей Дегтярев, Томская область
        Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ РАМН Сергей Иванов (Томск): "У Кати неправильно расположены сосуды сердца, отсутствует межпредсердная перегородка. Сердце увеличено, легочная артерия перегружена, кровь забрасывается в легкие. Операция будет в два этапа: вошьем искусственную перегородку, затем откорректируем расположение вен. Девочку можно полностью реабилитировать, если не затягивать. Сама операция бесплатна. Счет на 151 196 руб.— это расходы на реабилитацию, включая детские смеси и памперсы. Надо выходить девочку в клинике: семья живет в непригодных условиях".
       Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...