Дженерик выписался из клиники

Детям не хватает онкопрепарата

С начала года «Верофарм» не выпустил в обращение ни одной серии веро-винкристина, используемого для лечения рака крови у детей. В итоге в клиниках возникла нехватка препарата, жалуются врачи. В Минздраве утверждают обратное, ссылаясь на наличие в медучреждениях винкристина-РОНЦ. Но это лекарство плохо переносится детьми, настаивают онкогематологи. Проблема может быть решена не раньше апреля, когда на российский рынок вернется израильский винкристин-тева.

Фото: Анатолий Жданов, Коммерсантъ  /  купить фото

Фото: Анатолий Жданов, Коммерсантъ  /  купить фото

О том, что в клиниках возникли проблемы с веро-винкристином, применяемым для лечения рака крови, “Ъ” сообщили несколько онкогематологов. По их словам, «Верофарм» не выпустил ни одной серии препарата с начала 2021 года. Это подтверждается данными из реестра Росздравнадзора. Компания прервала поставки дженерика из-за изменения в технологии производства, пояснил один из собеседников “Ъ”. В «Верофарме» на запрос “Ъ” не ответили.

В Минздраве сообщили “Ъ”, что в обороте находится винкристин-РОНЦ, производимый НМИЦ онкологии имени Блохина: на текущий момент введена 35 271 упаковка раствора. Но винкристин-РОНЦ, по словам онокгематологов, неудобен для лечения детей, так как форма выпуска не позволяет точно дозировать препарат и токсичность терапии повышается. В Минздраве не уточнили доступность веро-винкристина.

Частично снять проблему с нехваткой винкристина, пригодного для лечения детей, могут закупки дженерика от израильской Teva.

Компания в своем письме контрагентам уведомила о возобновлении поставок винкритсина-тева с апреля. Израильский препарат пропал с российского рынка в 2019 году. Поставки по госконтрактам для Teva стали невозможны из-за правила «третий лишний», когда заявка на тендер от иностранной компании отклоняется при наличии двух от российских производителей. Еще одна причина приостановки — низкая предельная отпускная цена на винкристин, зафиксированная Минздравом еще в 2010 году.

В прошлом году правительство РФ для устранения дефицита ряда онкопрепаратов пообещало организовать их ввоз в страну по процедуре для незарегистрированных лекарств. Этот механизм позволяет властям выделять средства оператору импортных поставок — ФГУП «Московский эндокринный завод», который напрямую закупает у зарубежных производителей препараты. Но, как следует из выступления вице-премьера Татьяны Голиковой 15 февраля, импортный винкристин в этот список не вошел.

Татьяна Голикова, вице-премьер РФ, 15 февраля
Онкопрепараты, которые не производятся в стране, мы завозили специальным образом

Проблема с поставками винкристина, применяемого в детской онкогематологии, возникает не впервые, отмечает детский гематолог-онколог, член-корреспондент РАН Алексей Масчан: «Я еще в 2014 году в правительстве говорил, что установка всех этих "ежей" на пути качественных зарубежных препаратов (имеется в виду принцип «третий лишний».— “Ъ”) — это… подлость… перед детьми с онкологическими заболеваниями».

Проблемы с поставками могут начаться и с другим препаратом для лечения рака крови у детей — онкаспаром (действующее вещество пэгаспаргаза — аспарагиназа длительного действия), сообщил господин Масчан. Препарат утратил российскую регистрацию в 2019 году из-за перехода прав на него французской Servier. В 2020 году после жалоб пациентов, врачей и длительных переговоров благотворителей и Минздрава в страну ввезено 1,5 тыс. флаконов препарата за счет бюджета.

В министерстве не прокомментировали дальнейшие планы ввоза онкоспара. В фонде «Подари жизнь» сообщили “Ъ”, что в 2020 году закупили на собственные средства 166 флаконов на 30,9 млн руб. Опрошенные “Ъ” онкогематологи заявили, что сейчас препарата хватает только пациентам, получающим лечение впервые.

В Servier подтвердили “Ъ”, что намерены зарегистрировать онкаспар по новому регламенту ЕАЭС, уточнив, что еще в марте 2020 года подали в Минздрав соответствующее досье.

По регламенту ЕАЭС, поясняет специалист по разработке и регулированию лекарств Центра научного консультирования Равиль Ниязов, регулятор должен принять решение о выдаче регудостоверения за семь месяцев после подачи досье.

Александр Осипов

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...