Международная группа ученых открыла генетическое заболевание, которое в 40% случаев приводит к смерти. Болезнь сопровождается воспалениями, тромбозом и лихорадкой, говорится в опубликованном в журнале The New England Journal of Medicine исследовании.
Заболевание назвали VEXAS по первым буквам связанных с ним ключевых понятий (вакуоли, фермент E1, Х-сцепленный, аутовоспалительный, соматический).
VEXAS вызывают мутации в генах UBA1. Ученые отмечают, что открытое ими расстройство объясняет появление воспалительных синдромов у взрослых, которые раньше медицина не связывала между собой.