Минздрав России разрешил британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca (разрабатывает вакцину против коронавируса вместе с учеными Оксфордского университета) проводить третий, заключительный этап клинических испытаний своего препарата в России, сообщает Reuters.
«Цель клинического исследования — оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222 для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых»,— говорится в российском реестре разрешений на проведение клинических исследований.
В испытаниях примут участие 150 человек. Их будут проводить четыре медицинских учреждения в Москве и Санкт-Петербурге, в том числе НИИ гриппа имени Смородинцева Минздрава РФ и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика Павлова.
Ранее российская фармкомпания «Р-Фарм» договорилась с AstraZeneca о производстве и поставках оксфордской вакцины от COVID-19. Сейчас в мире зарегистрирована одна вакцина — «Спутник V» разработки Центра имени Гамалеи. Она была зарегистрирована 11 августа. О регистрации сообщил президент России Владимир Путин. Ее клинические испытания еще не завершены. Массовую вакцинацию начнут проводить до их завершения, и она будет добровольной.
Почему появление первой в мире вакцины вызвало сомнения — в материале “Ъ” «Россиянам доделали прививку».