Препарат «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира») для лечения пациентов с коронавирусом поступит в российские больницы, по предварительным данным, через три недели, сообщает «РИА Новости» со ссылкой пресс-службу компании-производителя Biocad. «Илсира» стал вторым зарегистрированным препаратом, который одобрил Минздрав России по ускоренной процедуре для лечения пациентов с COVID-19.
«Препарат будет поставляться в лечебно-профилактические учреждения и назначаться врачами. Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же будет поступать в больницы, предварительно, через три недели»,— сообщили в пресс-службе компании.
Изначально препарат «Левилимаб» разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. В настоящее время продолжаются клинические исследования третьей фазы, которые необходимы для получения постоянного регистрационного удостоверения.
Ранее Минздрав зарегистрировал «Авифавир» для лечения коронавируса. Препарат разработали РФПИ и группа компаний «Химрар». Он не поступит в свободную продажу, а будет применяться только в госпиталях и под наблюдением врача. 11 июня препарат в виде таблеток, как предполагается, поступит в российские клиники.