Коротко

Новости

Подробно

Фото: из личного архива

На велосипеде по зеленой траве

Семилетнего Даню спасет дорогое лекарство

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

Даня Иванов живет в деревне Миняшкино, маленьком поселении в Республике Марий Эл, с мамой, папой и старшей сестрой, 13-летней Яной. Последние месяцы мальчик не выходит из больниц: у него острый лимфобластный лейкоз. Единственный шанс на спасение — трансплантация костного мозга, но прежде Даню нужно вывести в ремиссию. Для этого требуется очень дорогой препарат блинцито. В НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, где лечится Даня, этого лекарства нет. Фонд «Подари жизнь» уже купил для мальчика два флакона препарата, но сейчас Дане жизненно необходимы еще шесть: сложное лечение прерывать нельзя.


— За последний год Даня стал совсем взрослым. И не поверишь, что ему всего семь лет. Рассуждает как большой, подолгу разговаривает с врачами, успокаивает меня,— говорит мама Инга.— Единственное, чего сын никак не может понять,— почему его бесконечно лечат, а болезнь все не проходит. Он очень устал, но старается этого не показывать, чтобы меня не огорчать.

Даня и правда очень серьезный мальчик.

— Люблю математику, с русским потруднее. Скучаю по учителям. Раньше они к нам в клинику приходили, а сейчас из-за карантина занимаемся на удаленке,— рассказывает Даня и грустно смотрит в окно: там солнце, зеленая трава и первая листва.— Вот вылечусь и на велосипеде погоню прямо по траве!

Долго разговаривать Даня не может: за последнее время он совсем ослабел, быстро устает.

— До шести лет Даня был здоровым, рос активным, как все мальчишки. У нас карточка в поликлинике была тоненькая: два листочка всего,— рассказывает Инга.— Но осенью 2018 года у нас поднялась температура, пропал аппетит, сын ослабел. Сначала врачи думали, что это ОРВИ или грипп, и особенно не волновались. Но когда и через месяц Дане не стало лучше, мы поехали в Центральную районную больницу (ЦРБ) в Козьмодемьянске. Там сыну сделали анализ крови и заподозрили лейкоз: уровень тромбоцитов оказался очень низким. Даня был ужасно бледным, а ножки у него стали худенькие, как палочки. Нас срочно отправили в Детскую городскую больницу Йошкар-Олы и там уже поставили точный диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Врачи успокоили родителей: болезнь удалось захватить в самом начале, поэтому лечение должно пройти хорошо. И поначалу химиотерапия действительно помогала. Даня прошел три курса и чувствовал себя неплохо. Но в ноябре 2019 года состояние мальчика резко ухудшилось, случился рецидив. Вновь потребовалась химиотерапия. Даню с мамой направили в Кировский НИИ гематологии и переливания крови. И там врачи смогли выяснить, в чем причина ухудшения. У Дани обнаружили редкую генетическую поломку — такую аномалию еще называют филадельфийской хромосомой.

На этот раз химиотерапию Даня переносил очень тяжело, его даже пришлось надолго поместить в реанимацию. Наконец врачи признали, что ремиссии достичь не получается, помочь Дане они ничем не могут, и его выписали домой.

— Я тогда поняла, что это все! — говорит Инга.— Домой мы не поехали, я в отчаянии направила по электронной почте письма во все крупные клиники — в Москву, Петербург. Но ждать ответа уже не было времени, поэтому я в ЦРБ Козьмодемьянска взяла направление в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева, и мы с Даней приехали в Москву на свой страх и риск. Стыдно рассказывать, как я упрашивала, чтобы нас взяли в клинику. Но когда ты понимаешь, что это последний шанс спасти своего ребенка, то чего только ни сделаешь.

В Рогачевке Дане провели два курса химиотерапии, но результата добиться не удалось. Нужна противоопухолевая терапия препаратом блинатумомаб (блинцито) — врачи пришли к выводу, что только он может помочь. В клинике этого препарата нет. Два флакона купил фонд «Подари жизнь», с которым у Русфонда есть договор о совместных благотворительных акциях. Вот теперь срочно требуются еще шесть флаконов — и прерывать курс терапии никак нельзя. Потом Дане трансплантируют костный мозг мамы. Сейчас срочно нужен миллион рублей, таких денег у Ивановых нет. Папа работает водителем, мама ухаживает за Даней. Вся надежда только на помощь добрых людей.

Дане осталось победить болезнь, а уж потом, как он мечтает, оседлать велосипед и погнать прямо по зеленой траве.

Для спасения Дани Иванова не хватает 883 634 руб.

Врач отделения онкогематологии НМИЦ имени Дмитрия Рогачева Лилия Андержанова (Москва): «У Дани острый лимфобластный лейкоз, течение болезни тяжелое, медикаментозное лечение ему не помогает. Кроме того, обнаружена редкая генетическая поломка — так называемая филадельфийская хромосома, что осложняет лечение лейкоза. Спасением может стать трансплантация здорового костного мозга. Чтобы она прошла успешно, нужно вывести Даню в ремиссию. Для этого требуется иммунотерапия препаратом блинатумомаб (блинцито). К сожалению, такого лекарства в отделении нет».

Стоимость шести флаконов лекарства 1 183 634 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 300 тыс. руб. Не хватает 883 634 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Даню Иванова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Даниной мамы, Инги Витальевны Ивановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Оксана Пашина, Республика Марий Эл


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК, в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,461 млрд руб. В 2020 году (на 11 мая) собрано 415 063 748 руб., помощь получили 372 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя