Данил Куликов, 8 лет, задержка развития, требуется лечение
Внимание! Цена лечения 199 430 руб. Телезрители ГТРК «Вологда» соберут 34 тыс. руб.
Когда сыну было пять месяцев, у него начался регресс в развитии. Мы сдали генетические анализы, ездили в разные больницы — врачи ничего не находили. Только в 2015 году наконец установили диагноз: синдром Ангельмана. Это редкое заболевание, для которого характерна задержка в развитии, отсутствие речи. Мы ездили на реабилитацию в Петербург, Данил начал говорить слово «мама», ходить, держась за руку. Но с координацией по-прежнему плохо. Пожалуйста, помогите нам попасть на лечение в московский Институт медтехнологий (ИМТ)! Екатерина Куликова, Вологодская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Цель лечения — научить Данила самостоятельно ходить на короткие расстояния, пополнить словарный запас мальчика, улучшить понимание речи».
Вика Терсаакова, 13 лет, расщелина альвеолярного отростка, сужение верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение. 135 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 320 тыс. руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Саратов» соберут 35 тыс. руб.
Дочка родилась с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Кормили мы Вику сначала через зонд, с месяца — с ложечки. Она давилась пищей, вес набирала плохо. Дочка перенесла уже пять операций на губе и нёбе. Челюсти и зубы росли у Вики неправильно, лечили ее по месту жительства, но результаты нас не радуют. Зубы у дочки кривые, места им не хватает. В январе мы ездили на консультацию в московскую больницу. Там сказали, лечение нужно продолжить. Но мне его не оплатить: дочку ращу одна. Ольга Кийко, Саратовская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Девочке предстоит пластика альвеолярного отростка. Но сначала нужно завершить лечение по расширению и выравниванию зубных рядов».
Яна Семенова, 2 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 158 656 руб.
Внимание! Цена лечения 532 656 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 140 тыс. руб. ООО «Север» и ООО «ХимТекс» — по 50 тыс. руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка — 45 тыс. руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными,— 55 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» соберут 34 тыс. руб.
Переломы у Яны начались еще внутриутробно. Диагноз врачи поставили сразу, но рекомендаций не дали. Мы повезли дочку в больницу, ей провели лечение — тщетно, переломы продолжались. Яна плохо развивалась, в полтора года даже не сидела. Наконец мы узнали, что эту болезнь успешно лечат в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). В апреле были там на приеме: оказалось, форма болезни у Яны тяжелая, нужно лечение и реабилитация. Только счет мне не оплатить, помогите! Иван Семенов, Челябинская область
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «Яна умеет лишь переворачиваться и сидеть. Чтобы укрепить кости, требуется лечение препаратом памидронат и реабилитация».
Амина Сулейменова, 7 лет, туберозный склероз, эпилепсия, требуется лекарство на год. 333 479 руб.
Внимание! Цена лекарства 682 479 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 200 тыс. руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка — 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Оренбург» соберут 49 тыс. руб.
На обследовании перед родами мне сказали, что у дочки опухоли в сердце. Родилась Амина преждевременно, долго лежала в отделении патологии новорожденных. После выписки нас направили в Москву, там выявили эпиактивность мозга и туберозный склероз. Это тяжелое заболевание, при котором в органах образуются доброкачественные опухоли. В полгода у дочки начались приступы — кивки головой, лекарства ей не помогали. Спас Амину препарат сабрил: количество приступов сократилось. Но принимать его нужно постоянно, а стоит он очень дорого. Жанслу Сулейменова, Оренбургская область
Ведущий научный сотрудник Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева Марина Дорофеева (Москва): «Девочке требуется прием препарата сабрил по жизненным показаниям. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
Почта за неделю 17.05.2019–23.05.2019
ПОЛУЧЕНО ПРОСЬБ — 99
ПРИНЯТО В РАБОТУ — 62
ОТПРАВЛЕНО В МИНЗДРАВ РФ — 1
ПОЛУЧЕНО ОТВЕТОВ ИЗ МИНЗДРАВА РФ — 7