День рождения с капельницей

Одиннадцатимесячного мальчика спасут дорогие лекарства

Леве Чекалеву из Череповца было всего девять месяцев, когда у него обнаружили тяжелое заболевание — врожденный острый миелобластный лейкоз. Свой первый день рождения он встретит в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, где ему проведут уже третий курс химиотерапии. Раковых клеток благодаря лечению становится меньше, но беда в том, что вместе с ними лекарство убивает и Левин иммунитет. Безобидная инфекция, которую здоровый человек даже не заметит, может стать для ребенка смертельной. Нужны эффективные препараты, которые его защитят, но в государственную квоту на лечение они не входят.

Лева проходит химиотерапию — ему через вену вводят в кровь препараты, которые убивают неправильные бласты

Фото: Алексей Лощилов, Коммерсантъ

Левины родители Оля и Саша не искали счастья где-то далеко. Потому что счастье, если приглядеться, может оказаться совсем рядом. Оля родилась в Харовске — крохотном городке в Вологодской области. А Саша, череповчанин, часто приезжал туда в гости к родственникам. Так они с Олей и познакомились. Ей было 15, он на три года старше. Такой веселый, уверенный в себе, остроумный, но долгое время даже за руку не решался ее взять.

— Отношения у нас развивались медленно, постепенно,— вспоминает Оля.— Только через несколько лет Саша увез меня к себе в Череповец.

Ей было 22, когда они поженились. Саша доучивался в Ивановском энергетическом университете. А Оля — в Петрозаводской консерватории по классу домры. После учебы ее взяли в Губернаторский оркестр русских народных инструментов — коллектив в области известный. Саша устроился на «Северсталь» машинистом паровых турбин. И тут они решили: все, для себя пожили достаточно, пора подумать о детях.

Лева у них получился жизнерадостный, с хорошим характером. Чудо, а не малыш. Оля даже не переживала из-за того, что с домрой пришлось на время расстаться: сын стал ее главной работой.

Рос мальчик хорошо. Анализ крови сдали просто потому, что так полагается. Гемоглобин оказался чуть ниже нормы. Такое бывает, прописали таблетки. Но гемоглобин расти отказывался, и вдобавок начал падать уровень тромбоцитов — клеток, ответственных за свертывание крови. Если их не хватает, кровь долго течет из любого пореза, а главное — возможны внутренние кровотечения. Врачи Череповецкой городской больницы заподозрили неладное, сделали пункцию костного мозга, посовещались с московскими коллегами и в ноябре прошлого года сообщили родителям страшный диагноз: острый миелобластный лейкоз. Костный мозг — главный кроветворный орган. Он содержит в себе незрелые клетки, так называемые бласты. Созревая, они превращаются в главные клетки крови — эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. У Левы бластов слишком много, и они ведут себя неправильно: все время делятся, но не созревают. Врачи решили, что лучше отправить ребенка в федеральный медицинский центр — петербургский НИИ имени Горбачевой. В декабре Саше дали отгул, чтобы он отвез семью в Петербург. В следующий раз он сможет к ним приехать только в конце февраля, на два дня рождения: Оле будет 27, Леве — год.

В больнице Лева впервые начал вставать. В больнице же выучил первые слова: «привет» в начале обхода и «пока», когда врачи наконец заканчивают все процедуры. Лева не обижается на них, даже когда ему перед капельницей отрывают пластырь на груди, под которым стоит катетер, введенный в одну из центральных вен.

— Когда-нибудь потом, если… если мой ребенок вырастет,— заставляет себя сделать оговорку Оля,— я ему обязательно расскажу про все, через что нам пришлось пройти. И мне почему-то кажется, что он тоже захочет стать врачом.

Многое к этому располагает, считает Оля. Во-первых, Лева уже осознал, что в мире есть обязательные вещи: хочешь не хочешь, а надо. Во-вторых, мальчик явно умный — играет проводками и трубочками с таким серьезным видом, будто окончил по крайней мере медучилище. А в-третьих, он сочувствующий, эмпатичный: Оля старается почаще ему улыбаться, и он ей всегда отвечает.

Накануне Нового года Леве начали химиотерапию — через вену вводят в кровь препараты, которые убивают неправильные бласты. Он прошел два курса, а всего их может потребоваться до пяти. Бластов стало меньше уже после первого курса, это очень хорошо, но проблема в том, что здоровые клетки от химии тоже гибнут, и с каждым курсом Левин иммунитет все слабее. Сейчас любая инфекция, безопасная для обычных людей, может его погубить. Леве нужны дорогие иммунные и противоинфекционные лекарства, которые государство не оплачивает. Помогите, пожалуйста, их купить. Надо, чтобы Левина мама обязательно рассказала сыну всю эту историю.

Для спасения Левы Чекалева не хватает 1 432 000 руб.

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Леве предстоит длительный курс лечения. Из-за приема химиопрепаратов кроветворная функция костного мозга ухудшается, возникает дефицит всех видов клеток крови. Иммунитет мальчика ослаблен, любые инфекции становятся крайне опасными. Для профилактики и лечения осложнений во время химиотерапии Леве необходимы эффективные иммунные и противоинфекционные препараты, которые не оплачиваются из госбюджета».

Стоимость лекарств 2 221 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 160 тыс. руб. ООО «ХимТекс» внесло 50 тыс. руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 540 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Вологда» соберут 39 тыс. руб. Не хватает 1 432 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леву Чекалева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Левиной мамы — Ольги Александровны Чекалевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Алексей Каменский, Вологодская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 171 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 12,815 млрд руб. В 2019 году (на 14 февраля) собрано 191 033 597 руб., помощь получили 237 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. Русфонд входит в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...