Исполняющая обязанности заведующей отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «У Кати Барышник выявлен врожденный дискератоз — редкое генетическое заболевание, которое вызывает поражение кожи и слизистых, недостаточность функций костного мозга, провоцирует рост опухолей и иммунодефицит. Единственный способ спасти ребенка — провести трансплантацию костного мозга. Потенциальные доноры есть в международном регистре. После пересадки девочке понадобится мощная сопроводительная терапия дорогими препаратами, которые не покрываются госквотой».
Стоимость лекарств, поиска и активации донора 2 300 348 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, ООО «КЭФ» и ООО НПП «Лазерные системы» внесли по 100 тыс. руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 200 тыс. руб. 425 880 руб. перечислено из неиспользованных средств, собранных для другого ребенка. Телезрители ГТРК «Югория» соберут 35 тыс. руб. Не хватает 1 339 468 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Барышник, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Катиной мамы — Ольги Николаевны Барышник. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).