Коротко


Подробно

Фото: Надежда Храмова / Коммерсантъ

В плену у Тараканища

Трехлетнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Лера Классман живет с родителями и старшим братом — четырехлетним Матвеем — в городе Калтане Кемеровской области. У девочки сильное искривление позвоночника на фоне нейрофиброматоза — тяжелого генетического заболевания. Сколиоз стремительно прогрессирует, Лере все тяжелее ходить, она уже не в силах подняться по лестнице. Помочь ребенку может только раздвижная металлоконструкция, которую готовы установить на позвоночник девочки новосибирские врачи. Но такая операция стоит почти 2 млн руб.— сумма для Лериных родителей совершенно немыслимая.


Лера хочет поскорее научиться читать. Сама пока не умеет, но обожает, когда ей читают вслух. Сейчас главное ее увлечение — сказка Корнея Чуковского «Тараканище». Марина, мама девочки, читает с особенным выражением: «Да и какая же мать согласится отдать своего дорогого ребенка — медвежонка, волчонка, слоненка,— чтобы несытое чучело бедную крошку замучило!» Лера, горестно нахмурив брови, шевелит губами, чуть слышно повторяя за мамой знакомые слова.

Конечно, никакая мама не может смириться с тем, что ребенок страдает от боли страха и слабости. Но беда всегда приходит неожиданно.

Лера родилась здоровой, нормально росла и развивалась. Но прошлой осенью Марина заметила, что у дочки появилось небольшое искривление в районе поясницы. Встревоженная мама повела девочку в местную поликлинику, там как раз принимал ортопед из Кемерово, что считалось большой удачей — кемеровские специалисты приезжали в Калтан нечасто. Доктор направил Леру на рентген. Изучив снимок, врач поставил диагноз «сколиоз 2–3-й степени». И еще обратил внимание на небольшие пятна кофейного цвета у Леры на теле и предположил нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, при котором нервная ткань мутирует, преобразуется в доброкачественные опухоли, а они нередко вызывают поражение костей и суставов. Генетический анализ подтвердил предположение ортопеда. Тараканище нанес двойной удар.

— Мы с мужем были в шоковом состоянии,— вспоминает Марина.— Совершенно растерялись, не знали, куда бросаться за помощью. А потом встряхнулись и начали действовать.

Обо всем, что касается болезни и лечения, Марина говорит тихо. Не хочет, чтобы дети услышали и расстроились.

Нынешней весной родители отвезли Леру на консультацию в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Профессор Михаил Михайловский осмотрел девочку и подтвердил, что сколиоз у нее возник на фоне нейрофиброматоза. А это значит, что искривление будет быстро прогрессировать и уже через год или два ребенок может стать тяжелым инвалидом. Единственный способ избежать этого — хирургическое лечение. Лере необходимо установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию, которая будет фиксировать его в правильном положении и остановит деформацию. Эту конструкцию нужно будет периодически раздвигать, чтобы она «росла» вместе с девочкой.

Родители после разговора с профессором первое время еще втайне надеялись: а вдруг все обойдется? Но его предсказания довольно скоро начали сбываться. Искривление позвоночника усиливается. Лере трудно ходить, она быстро устает. Даже недолго сидеть на стульчике ей тяжело и больно.

С братом Матвеем у Леры типичные братско-сестринские отношения — война-любовь. Когда они вдвоем, постоянно ссорятся, никак не могут поделить игрушки. Но если кто-то из детей во дворе Матвея обидит, Лера немедленно идет на помощь. А когда Матвей видит, что сестра устала, что ей тяжело, то сразу подходит и берет за руку.

…В «Тараканище» наконец появляется спаситель Воробей. «Взял и клюнул Таракана — вот и нету великана»,— читает Марина. Лера заливисто хохочет и хлопает в ладоши.

В жизни все сложнее — Воробей не прилетит и не спасет. Операция, жизненно необходимая Лере, стоит очень дорого. Денег, которые зарабатывают родители, хватает только на скромную жизнь, никаких накоплений в семье нет. Можно представить, каково приходится им — каждый день наблюдающим, как страдает их маленькая дочка, как ей становится все хуже и хуже. Давайте вместе поможем маленькой Лере победить злого Тараканища.

Для спасения Леры Классман не хватает 878 210 руб.

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелое наследственное заболевание, поражающее нервную и соединительную ткани,— нейрофиброматоз. Одним из его проявлений является прогрессирующий сколиоз, уже достигший 3-й степени. Чтобы остановить дальнейшую деформацию, необходима операция по установке на позвоночник специальной металлоконструкции VEPTR. В противном случае Лере грозит ранняя тяжелая инвалидность. По мере роста девочки мы будем раздвигать конструкцию, а когда формирование скелета в подростковом возрасте завершится, установим на позвоночник постоянную металлоконструкцию. Лечение трудное и долгое, но прогноз благоприятный».

Стоимость операции 1 921 210 руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 1млн. руб.Телезрители ГТРК «Кузбасс» соберут 43 тыс. руб. Не хватает 878 210 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Классман, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Леры — Марины Юрьевны Чеботаренко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Артем Костюковский, Кемеровская область


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 11,939 млрд руб. В 2018 году (на 23 августа) собрано 1 005 542 702 руб., помощь получили 1419 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.

Комментарии

Наглядно

валютный прогноз