«Сотни родителей оказались в подобной ситуации не по своей воле»

Генпрокуратура проверяет уголовное дело матери ребенка-инвалида

Генпрокуратура проверит обстоятельства уголовного дела о сбыте психотропных препаратов, возбужденного против матери ребенка-инвалида, продавшей в интернете излишки противоэпилептического лекарства. Ситуация вызвала огромный общественный резонанс: петицию с требованием закрыть дело Екатерины Конновой подписали за двое суток более 120 тыс. человек. Правозащитники говорят о необходимости пересмотра ст. 288 УК РФ, так как «жертвами правоприменительного маховика становятся люди, которые нуждаются в помощи и не получают ее от государства». А представители пациентских организаций предупреждают об акциях протеста, если дело дойдет до суда.

Фото: Строителев Сергей, Коммерсантъ  /  купить фото

«Мы призываем закрыть уголовное дело против мамы неизлечимо больного ребенка и обеспечить в России возможность легального приобретения и применения лекарств против эпилепсии»,— говорится в петиции, размещенной от имени детского хосписа «Дом с маяком» на сайте Change.org. Обращение подписали более 120 тыс. человек.

Речь идет об уголовном деле, возбужденном следственным отделом ОМВД РФ по Мещанскому району Москвы в июне 2018 года по ст. 228.1 УК РФ (незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов; до восьми лет лишения свободы) в отношении Екатерины Конновой, матери-одиночки, воспитывающей двоих детей. Шестилетний Арсений родился с атрезией пищевода (этот орган у него практически отсутствует) и церебральным параличом. Мальчик является пациентом хосписа «Дом с маяком». Согласно петиции, госпожа Коннова на одном из интернет-форумов приобрела 20 микроклизм с диазепамом (психотропный лекарственный препарат, входит в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ): в России диазепам в микроклизмах не зарегистрирован, и большинство родителей детей с эпилепсией «покупают клизмы за границей или через перекупщиков на форумах», так как «во всем мире судороги лечат диазепамом в микроклизме, который действует намного быстрее ампул».

«Так как судороги у Арсения каждый день, а денег в семье не хватает, в хосписе "Дом с маяком" Екатерине рекомендовали получить через поликлинику бесплатно диазепам в ампулах,— говорится в петиции.— Пять клизм, которые у нее остались, она решила на том же форуме перепродать».

В материалах следствия утверждается, что «с целью реализации своего преступного умысла Екатерина Коннова незаконно хранила психотропное вещество с целью незаконного сбыта за денежное вознаграждение 3250 руб.». В постановлении (есть в распоряжении “Ъ”) говорится, что «18 июня 2018 года она незаконно сбыла психотропные вещества выступающему в качестве закупщика в ходе проведения оперативно-разыскного мероприятия».

Замдиректора хосписа «Дом с маяком» Лидия Мониава заявила, что готовит ходатайство в прокуратуру: «Если дело дойдет до суда, я уверена, все родители детей с эпилепсией и благотворительные организации выйдут маму Арсения защищать, так как из-за того, что в России не зарегистрировано большинство форм противоэпилептических препаратов, родители вынуждены нелегально покупать детям лекарства, а потом перепродавать их, если ребенку не подошло». Директор ГБУЗ «Московский многопрофильный центр паллиативной помощи», учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер в соцсетях объяснила отсутствие в РФ зарегистрированной ректальной (в клизме) формы препарата «особенностями российского законодательства, не позволяющего лицензировать препарат, который не прошел в РФ клинические исследования, даже если широко используется в Европе». Госпожа Федермессер заявила о необходимости пересмотра существующих норм законов «Об обращении лекарственных средств», «О полиции» и ст. 228 УК РФ.

В Минздраве РФ “Ъ” рекомендовали «по вопросам о намерении регистрации конкретного торгового наименования препарата или его формы выпуска обратиться к производителю».

Президент Фонда имени Андрея Рылькова (признан в России «иностранным агентом») Анна Саранг рассказала, что «на протяжении многих лет правозащитники и специалисты в области наркополитики говорят о необходимости отмены ст. 228.1 УК РФ»: «По этой статье караются люди, которые не совершают реальных преступлений. Жертвами правоприменительного маховика становятся люди, которые нуждаются в помощи и не получают ее от государства».

«Полицейский под прикрытием выискивал преступников на онлайн-форумах родителей тяжелобольных детей — это предосудительно,— заявила директор Amnesty International по Восточной Европе и Центральной Азии Мари Стразерс.— Ведь политика властей в области здравоохранения заставляет родителей искать жизненно важные лекарства в интернете». Физический терапевт-реабилитолог Екатерина Шабуцкая напомнила, что в статье есть «чудовищный пункт», по которому сбыт препаратов не предполагает получение денег, но «родители часто обменивается препаратами»: «Сейчас всколыхнулось все сообщество мам таких детей, по сути, этот инцидент ставит их вне закона».

Адвокат Павел Астахов в разговоре с “Ъ” назвал ситуацию «абсурдной»: «От кого мы хотим обезопасить общество, проводя оперативно-разыскные мероприятия на форумах онкологических больных и сажая в тюрьму мать неизлечимо больного ребенка?» Он заявил о «необходимости добиваться прекращения уголовного дела»: «Екатерина Коннова и сотни родителей оказались в подобной ситуации не по своей воле, система оказания паллиативной помощи вынуждает родственников тяжелобольных людей идти на всевозможные ухищрения».

«Генпрокуратура внимательно изучит материалы этого дела и возьмет на контроль ход его расследования»,— заявил в четверг «Интерфаксу» официальный представитель надзорного ведомства Александр Куренной.

Александра Трифонова, Александр Черных, Валерия Мишина

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...