фармрынок
Вчера участники российского фармацевтического рынка подписали совместное заявление, в котором призвали друг друга направить усилия на усовершенствование системы клинических испытаний. Одна из главных целей фармацевтов — привлечь на российский рынок международных производителей лекарств, которые ежегодно тратят на проведение клинических исследований десятки миллиардов долларов.
Под совместным заявлением участников и организаторов II международной конференции "Клинические исследования лекарственных средств" поставили свои подписи представители РАМН, Минздрава, комитета по развитию биотехнологической и медицинской промышленности при ТПП РФ и двух ассоциаций фармпроизводителей — российской и международной (АРФП и AIPM). "Долгое время не было диалога между госструктурами и фармкомпаниями--заказчиками клинических испытаний. Нынешнее заявление — начало диалога, задачи которого — усовершенствовать нормативно-правовую базу проведения клинических испытаний и создать благоприятный климат для проведения международных мультицентровых клинических исследований на территории России",— прокомментировал заявление исполнительный директор АРФП Виктор Дмитриев.
В России рынок клинических испытаний пока оценить сложно: даже порядок цифр, называемых разными экспертами и игроками рынка, колеблется от миллионов до миллиардов долларов в год. Но в одном эксперты сходятся — уже в ближайшее время он мог бы вырасти в несколько раз. Через год в Европе начнут действовать новые правила проведения клинических испытаний, которые, по мнению международных экспертов, увеличат расходы фармпроизводителей на 30% и фактически положат конец проведению испытаний в Европе. Между тем международные производители лекарств тратят на проведение клинических испытаний около $50 млрд в год и уже сейчас проявляют повышенный интерес к восточноевропейскому рынку. По мнению представителей AIPM, международные фармпроизводители высоко оценивают качество и объективность проведенных в России клинических испытаний. Пожелавший остаться неназванным представитель крупной иностранной фармкомпании вообще заявил, что российский рынок их интересует только в смысле клинических испытаний: "У вас много хороших врачей и очень много больных". Однако подписавшие заявление российские участники фармрынка уверяют, что приложат максимум усилий, чтобы не превратить Россию в лабораторию для западных стран: "Некоторые западные компании считают, что у нас можно очень дешево провести клинические испытания и, если что, легко уйти от ответственности. Мы приложим все усилия, чтобы создать очень четкую процедуру проведения клинических испытаний и эффективную систему защиты. Превращать наших людей в подопытных кроликов никто не позволит",— говорит председатель комитета по развитию биотехнологической и медицинской промышленности при ТПП РФ Валерий Хайкин.
ЕКАТЕРИНА Ъ-ЛЮБАВИНА