Заветное желание

Мальчику из Прокопьевска Кемеровской области вчера исполнилось восемь лет. На день рождения мама подарила ему робота. Владик, конечно, обрадовался, но и он сам, и мама знают, чего им больше всего хочется. У ребенка тяжелая форма сколиоза, и помочь может только сложная операция — установка раздвижной металлоконструкции VEPTR на позвоночник. Ее готовы провести в новосибирской клинике, но операция стоит очень дорого и государственной квотой не покрывается. А у мамы Владика Натальи, которая растит сына одна, таких денег нет.

Давно замечено: тяжелобольные дети — не совсем дети. То есть они, конечно, дети, но часто ведут себя как взрослые.

Наверное, это можно объяснить слишком ранним столкновением с серьезными трудностями, с болью. Она скидки на возраст не делает. Как и взрослые, дети по-разному проживают свои болезни. Кто-то уходит в себя, а кто-то не просто сражается с недугом, а живет так, словно никакой болезни нет.

Владик — из второй категории. У него тяжелый диагноз: врожденный сколиоз на фоне множественных аномалий развития грудного отдела позвоночника. Но при этом Владик ведет такую активную жизнь, какой не каждый здоровый-то мальчишка сможет похвастаться. Кружок робототехники — Владик, как и многие дети его возраста, обожает роботов. Кружок шитья — Владик любит шить мягкие игрушки, и ему плевать на насмешки, что это, мол, непацанское занятие. Секция карате — по словам тренера, мальчик делает успехи, несмотря на проблемы со здоровьем. Еще недавно добавился кружок дизайна, где Владик мастерит поделки, которые потом дарит маме и знакомым ребятам.

Почти всегда после занятий Владик приходит домой бледный и молча ложится в кровать. Не жалуется, но Наталья и так знает, что сыну больно, и снова спрашивает: «Владик, зачем тебе столько кружков? Ты же так устаешь. Может, не будешь никуда ходить?» — «Буду»,— сразу же отвечает Владик, тихо, но очень твердо.

Сразу после рождения выяснилось, что у мальчика расщелина верхнего нёба и двусторонняя косолапость. Два месяца он пролежал в отделении патологии новорожденных детской больницы. Выписали, только когда начал самостоятельно есть. Маме сразу сказали, что ребенка придется оперировать, но сначала он должен подрасти и окрепнуть.

Из-за расщелины нёба Владик очень плохо набирал вес. Когда ему исполнилось два года, врачи провели успешную операцию — закрыли расщелину. Проблема с глотанием решилась. Но другие, увы, остались.

Еще когда Владику было три месяца, ему наложили гипс, чтобы зафиксировать стопы в правильном положении. Через два месяца гипс сняли, сказали носить ортопедическую обувь — и больше никаких рекомендаций. А в марте 2013 года с подозрением на пневмонию Владика госпитализировали в горбольницу, сделали рентген легких — и оказалось, что у мальчика сильное искривление позвоночника.

Наталья стала искать клинику, где могли бы помочь сыну, и обратилась в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Там в июле 2014 года Владику прооперировали стопы, а также уточнили диагноз по позвоночнику: врожденный прогрессирующий правосторонний сколиоз 3-й степени на фоне множественных аномалий развития грудного отдела позвоночника. Рекомендовали продолжать наблюдение.

Каждые полгода Наталья с Владиком ездили на консультацию в НИИТО. На последнем осмотре, в ноябре 2017 года, врачи сказали, что состояние мальчика значительно ухудшилось: сколиоз прогрессирует, внутренние органы сдавливаются, а значит, нужна операция. Владику установят на позвоночник специальную металлоконструкцию, которую будут раздвигать по мере роста мальчика. А когда он вырастет, конструкцию заменят на постоянную.

На вопрос, кем он хочет стать в будущем, Владик отвечает: «Буду ремонтировать машины». Это Наталье нравится куда больше, чем то, что сын говорил раньше,— что будет как папа. Потому что папа оставил семью, когда Владику было всего полгода. «Побарахтался немного и ушел,— рассказывает Наталья.— Сначала заходил, потом стал только звонить. А потом и звонить перестал — совсем исчез. Владик сначала очень скучал по отцу, а сейчас, кажется, свыкся с тем, что папы нет».

Установка конструкции VEPTR стоит очень дорого, маме Владика такую сумму не собрать. Но помочь мальчику можем мы — и это будет лучшим подарком на его день рождения.