Восьмилетний Сережа живет в поселке Тургеневском Саратовской области. Когда мальчика спрашивают, что он больше всего любит, он тут же отвечает: футбол и рыбалку. Чуть подумав, неожиданно добавляет: театр. В школе недавно ставили спектакль «Теремок», и Сережа играл в нем важную роль — медведя, который садится на теремок и разрушает его. При этом мальчика не интересует карьера ни актера, ни футболиста — он хочет стать хирургом и спасать людей от тяжелых болезней. Что это такое, Сереже известно на собственном опыте: у мальчика рецидив опасного заболевания — острого лимфобластного лейкоза.
Сережа знает, что у него рак крови. Но не понимает, что это такое:
— Мама, папа! Я придумал! Давайте мне просто перельем другую кровь. Кровь какого-нибудь здорового человека.
И ждет, что родители обрадуются такому простому решению, почему-то не пришедшему в их головы. А папа с мамой переглядываются и пытаются через силу улыбнуться. Они-то понимают, что лейкоз так просто не вылечить.
Наталья, мама Сережи, родом из Донецкой области. Когда ее родители развелись, мать осталась на Украине, а отец уехал в Россию, в Саратовскую область. В 18 лет Наталья решила переехать к нему. Устроилась работать санитаркой в хирургическое отделение местной больницы. Там и познакомилась с Николаем, вышла за него замуж. Первым у них родился Сережа, а через два года — второй сын, Саша.
В октябре 2014 года Сережа заболел. Кашель, температура — обычная, в общем, история. Педиатр решил, что у ребенка бронхит, и направил их с мамой в больницу. Но кашель не проходил, и врачи уточнили: не бронхит, а воспаление легких. А дальше начались странные вещи. Сережа поправился, но у него начала скакать температура. То высокая, под сорок, а через час уже нормальная, потом снова повышается и быстро падает. Врачи ничего не могли понять, лишь предположили, что мальчик, вероятно, перенес не пневмонию, а грипп и эти скачки температуры — признак остаточных явлений. Сережу выписали.
Но мальчик оставался бледным, вялым, и мама решила отвести его к педиатру в платную клинику. Тот заметил, что у Сережи увеличена селезенка, направил на УЗИ, которое показало, что селезенка поражена опухолью. В итоге опухоль пришлось удалить. Вместе с селезенкой и частью поджелудочной железы, куда эта опухоль успела распространиться.
— Все это произошло как-то очень быстро,— вспоминает Наталья.— Мы были в шоке и не совсем понимали, что происходит. Но еще большее потрясение пережили, когда проводивший операцию хирург сказал нам: «Вам очень повезло. Если бы приехали через день-два, могли потерять ребенка — опухоль росла очень быстро».
Пока Сережа приходил в себя после операции, врачи изучили удаленные ткани и выяснили, что опухоль злокачественная. А после пункции костного мозга был поставлен окончательный диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Начали химиотерапию, всего провели десять блоков. Сережа переносил лечение нормально. Потом два года был на домашней «сухой химии» — принимал препараты в таблетках. И все это время неплохо себя чувствовал. Но летом прошлого года у него начались сильные головные боли. Анализ крови и пункция костного мозга оказались чистыми, но в спинномозговой жидкости были обнаружены бласты — раковые клетки. Врачи выявили у Сережи рецидив лейкоза с поражением центральной нервной системы.
Снова химия, и снова ремиссия, но теперь врачи говорят, что болезнь может вернуться в любой момент. Единственный шанс на спасение Сережи — трансплантация костного мозга (ТКМ), которую проведут в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии. Поскольку в костном мозге Сережи опухолевых клеток не нашли, врачи решили пересадить ему его же собственный костный мозг. Такая процедура называется аутологичной ТКМ. Она должна состояться уже в конце февраля. А для сопроводительной терапии требуются препараты, которые защитят Сережу от инфекций, когда его иммунитет будет крайне ослаблен и любая бактерия может перечеркнуть усилия врачей и жизнь мальчика. Стоят они очень дорого, такие деньги родителям и не снились.
Сережа хочет вырасти, выучиться на хирурга и лечить людей. «Чтобы все были здоровыми»,— повторяет мальчик.
Сережино здоровье сегодня зависит от нас с вами, друзья. От денег, которые мы соберем ему на спасительные лекарства.
Для спасения Сережи Серова не хватает 893 тыс. руб.
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Сережа заболел лейкозом в 2014 году. Благодаря химиотерапии мальчика удалось вывести в ремиссию. Но спустя три года произошел поздний рецидив болезни с поражением центральной нервной системы. Ребенку провели курс противорецидивной химиотерапии, болезнь отступила. Но опасность возвращения лейкоза очень велика. Для излечения Сережи необходима аутотрансплантация костного мозга. Для ее проведения мы возьмем трансплантат у самого ребенка, так как опухолевых клеток в его костном мозге сейчас нет. После операции Сереже понадобятся дорогие противоинфекционные лекарственные препараты, которые не покрываются госквотой».
Стоимость трансплантации костного мозга и лекарств 4 004 500 руб. ТКМ стоит 2 021 500 руб. и будет проведена по государственной квоте. Фармацевтическая компания «Сервье» внесет 1 млн руб. Телезрители ГТРК «Саратов» соберут 90 тыс. руб. Не хватает 893 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сережу Серова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сережиной мамы — Натальи Владимировны Серовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
Экспертная группа Русфонда
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 175 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 11,124 млрд руб. В 2018 году (на 15 февраля) собрано 190 378 591 руб., помощь получили 260 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00