У трехлетней Лизы из села Вагай Тюменской области острый лимфобластный лейкоз — рак крови. Девочка уже перенесла несколько курсов высокодозной химиотерапии, но болезнь не отступила, остается угроза рецидива. Единственный шанс на спасение — трансплантация костного мозга. Донором для девочки станет ее полуторагодовалый брат Марк. После процедуры Лизе потребуются дорогие противоинфекционные препараты, которые не входят в государственную квоту.
Каждый день, когда мама Юлия выводит Лизу на прогулку, повторяется одна и та же история. Около ограды детского сада девочка замирает и во все глаза глядит на играющих детей. Не улыбается, не хмурится — просто завороженно смотрит, не может двинуться с места.
— Лизонька, пойдем?
— Мама… А дети не хотят, чтобы я с ними играла? Или воспитатели им не разрешают?
И Юлия в очередной раз терпеливо объясняет дочке, что, когда она поправится, сразу же пойдет в садик и будет со всеми играть.
— Мама, а можно поскорее поправиться?
Когда Лизе было два года, ей стало трудно дышать. Врачи решили, что причина в увеличенных аденоидах, но лечение не помогало. Через пару месяцев педиатр заметила увеличенные лимфоузлы на шее девочки и дала направление на анализы. Показатели крови были в норме, и врач рекомендовала ставить на шею компрессы. Но улучшения не наступало. Тогда педиатр решила перестраховаться и направила Лизу к онкологу. И началась чехарда, из-за которой было упущено драгоценное время. Онколог перенаправил девочку к инфекционисту, инфекционист — к гематологу, и так по кругу. А Лизе становилось все хуже, лимфоузлы уже были размером с виноградину. Девочку положили в больницу для проведения биопсии. Но она оказалась в палате с больными вирусным энтеритом и, конечно же, заразилась. Лизу перевели в инфекционную больницу, и биопсию врачи смогли провести лишь спустя две недели. Взяли пункцию костного мозга и поставили окончательный диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
— До последнего мы надеялись, что это не онкология,— вспоминает Юлия.— Гнали от себя эту мысль. Когда узнали… это был ад. Я рыдала безостановочно. Потом уже мы собрались с духом и начали сражаться с болезнью. Лиза же видит, в каком мы состоянии, мы не имеем права впадать в уныние.
Девочке немедленно начали химиотерапию, провели шесть курсов, из них четыре — высокодозные. Лимфоузлы уменьшились. Повторная пункция костного мозга показала, что наступила ремиссия, но в костном мозге по-прежнему оставалось небольшое количество бластов — раковых клеток. То есть болезнь ушла не навсегда, возможен рецидив. И он почти сразу произошел. Летом прошлого года количество бластов увеличилось — и снова высокодозная химиотерапия. И опять болезнь отступила. Но риск рецидива по-прежнему высок.
Врачей Лиза уже не боится — пугается только, когда в очередной раз у нее берут кровь на анализ. Растет доброй и отзывчивой. Очень любит младшего брата Марка, постоянно с ним играет. Марк улыбнется — и Лиза заливается смехом. Заплачет — она бежит за платком и вытирает ему слезы. Дети еще не знают, что скоро Марку предстоит спасти свою старшую сестру.
В октябре 2017 года Лиза проходила обследование и лечение в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой. Врачи сказали, что помочь девочке может только пересадка костного мозга — ее проведут по государственной квоте. Лучшими родственными донорами традиционно считаются родные братья-сестры, только подходят они друг другу в качестве доноров не очень часто, лишь в четверти случаев. Но Лизе повезло: маленького Марка протипировали, и выяснилось, что он генетически полностью совместим с сестрой.
Для сопроводительной терапии Лизе понадобятся мощные лекарства, которые должны защитить ее, ведь после трансплантации иммунитет оказывается практически на нуле. И любой вирус или инфекция могут стать для Лизы смертельно опасными. Стоят необходимые лекарства очень дорого, в государственную квоту они не входят. Семье, которая живет на скромную зарплату отца и Лизину пенсию по инвалидности, без нашей помощи не справиться. Но мы ведь поможем спасти Лизу?
Для спасения Лизы Плесовских не хватает 832 500 руб
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У Лизы острый лимфобластный лейкоз с поражением лимфоузлов грудной и брюшной полости. Благодаря химиотерапии удалось вывести девочку в ремиссию, однако в июне прошлого года произошел ранний костномозговой рецидив. После блока высокодозной химиотерапии количество бластов снизилось, но риск рецидива очень высок. Для его предотвращения необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). Донором станет брат Лизы. Девочке потребуются дорогие противоинфекционные лекарственные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение».
Стоимость ТКМ и лекарств — 4 360 900 руб. ТКМ стоит 2 959 400 руб. и будет проведена по государственной квоте. Компания «Ингосстрах» внесет 500 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» соберут 69 тыс. руб. Не хватает 832 500 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Лизу Плесовских, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лизиной мамы — Юлии Александровны Логачевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
Экспертная группа Русфонда
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 175 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 11,035 млрд руб. В 2018 году (на 25 января) собрано 101 371 271 руб., помощь получили 128 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00