Правительство одобрило упрощение госрегистрации лекарств с одинаковыми названиями

На заседании правительства было принято решение одобрить законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”». Он вносится в Госдуму.

Цель проекта — урегулировать вопросы госрегистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием, но с различными торговыми наименованиями. «Это позволит сократить сроки доступа лекарственных препаратов на российский рынок, будет способствовать развитию контрактного производства лекарственных препаратов в России»,— говорится в решении правительства.

Напомним, за пять лет государство вложило в реализацию федеральной программы «Фарма-2020» около 50 млрд руб. Она нацелена на уход от импортозависимости за счет увеличения доли инновационных фармацевтических производств в России. По данным Минпромторга, инвестиции российских компаний в модернизацию и создание новых производствлекарственных препаратов составили более 70 млрд руб., зарубежных — 65 млрд руб.

А на днях Минпромторг пошел навстречу представителям фарминдустрии, пообещав продлить сроки введения обязательной маркировки лекарств. Нынешняя версия реформы предполагает, что к 1 января 2019 года в обороте не останется немаркированных препаратов.

Подробнее — в материале «Ъ» «Маркировке лекарств нашли противопоказания».

Картина дня

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...