Будьте добры
«Конечно, вы делаете очень серьезное дело! Но, наверное, вы не смотрите “Первый канал”. А там почти каждый день говорится об открытии высокотехнологичных медицинских центров для оказания бесплатной медицинской помощи гражданам РФ. И фонды регулярно проводят мероприятия по сбору денег для оказания... высокотехнологичной медицинской помощи. Можете прокомментировать? С уважением, Владимир».
Спасибо за письмо, Владимир. Его можно истолковать двояко. То ли СМИ лгут народу, а мы своей работой опровергаем эту ложь. То ли, наоборот, в стране все замечательно с оказанием бесплатной медицинской помощи, и тогда, получается, лжем мы, потому что непонятно, на что фонды собирают деньги.
В России и правда многое совершенствуется, в том числе и высокотехнологичная медпомощь. Значит ли это, что благотворительные сборы надо упразднить как явление? Нет. Мы, так же как и вы, радуемся таким сообщениям СМИ, но в работе своей руководствуемся конкретными просьбами родителей тяжелобольных детей. И тщательно проверяем эти просьбы.
Вот бывает так, что на какой-то вид операций есть госквоты по программам высокотехнологичной помощи. Теоретически есть. Практически же маме ребенка говорят: квот не хватило, приходите в следующем году. А состояние ребенка такое, что ждать нельзя. Вот и не ждем, помогаем. Другой пример. Есть болезни, в лечении которых наибольших успехов добилась та или иная больница. Понятно, знающая об этом мама просит направить ее ребенка именно туда. Но больница не федеральная, а областная или городская, то есть бесплатное лечение полагается только жителям региона. В таких случаях мы также приходим на помощь.
Еще несколько лет назад мы оплачивали лечение врожденной косолапости у детей в Ярославле: только там врачи во главе с Максимом Вавиловым исправляли этот довольно распространенный и ведущий к инвалидности дефект методом Понсети — наиболее эффективным и наименее затратным. С тех пор метод распространился по многим федеральным и региональным больницам благодаря Максиму Вавилову, руководителю ярославской клиники Юрию Филимендикову и, не будем скромничать, Русфонду, то есть благодаря пожертвованиям читателей. Но в самых сложных случаях, когда требуется опыт и мастерство именно ярославских врачей, мы без колебаний вновь соглашаемся помочь.
Теперь о лечении лейкозов и наследственных заболеваний. Уже становятся общим местом сообщения об успехах спасительных неродственных трансплантаций костного мозга. Делают их по госквотам. Однако поиск донора в квоту не входит. Если он найден в нашем Национальном регистре, то за активацию, забор у донора стволовых клеток хочешь не хочешь, а надо платить. Сейчас процедура обходится в 410 тыс. руб. Много ли у нас семей, готовых быстро выложить такую сумму? Но наш регистр мал, а если донор из Германии, то поиск с активацией там стоит €20 тыс. Еще нужны лекарства на 1 млн руб., которые квота тоже не учитывает.
Рад бы согласиться с вами, что государство обязано всех лечить бесплатно. Но пока что мы все-таки соглашаемся с родителями, детей которых нужно срочно лечить, а иногда и спасать. Тщательно проверяем каждую просьбу — и соглашаемся. Тем самым и государству помогаем.