Кино с хорошим финалом

Софию Петрухину спасет дорогое лечение

История восьмилетней Софийки и ее приемной мамы Ирины из города Козельска Калужской области — готовый сценарий для самого духоподъемного кино на свете. Кадр первый такой: вот Ирина и ее дочки-двойняшки Юля и Вика смотрят телевизор. На экране ребенок в инвалидной коляске с диагнозом Spina bifida — грыжей спинного мозга. Он сирота и очень хочет в семью. Мальчик невероятно милый и рассудительный. В какой-то момент он говорит: «Но я понимаю, что, наверное, меня не возьмут, наверное, берут только хороших». Ирина с девочками смотрят друг на друга и понимают, что ребенка надо забирать.

Спинной мозг Софии в утробе матери свернулся в петлю, а все, что ниже этой петли — ноги, органы малого таза,— развивается с патологиями

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

В кино в следующем кадре они бы уже были в детском доме, но в жизни все обычно происходит гораздо медленнее.

— У нас двухэтажный дом, а на первом этаже не было лишней комнаты, так что мы стали возводить пристройку — чтобы ребенок на коляске мог заехать,— рассказывает Ирина.— Вот все накопленное на нее и потратили.

К тому моменту, когда пристройка была готова, мальчика уже забрали в семью. Так что Ирина и ее дочки стали искать ребенка дальше — в усыновительских группах и на форумах. Однажды увидели фото крохотной девочки Софии из томского детского дома. В руках малышка держала рисунок — портрет мамы. Ирина показала фото дочерям и сказала: «Это моя дочка».

Следующий кадр, наверное, такой. Томский детский дом. Ирина ждет, когда из-за двери появится София. Из коридора доносится страшный грохот. Проходит минута, другая, грохот все ближе, наконец дверь распахивается, но за ней никого нет.

— Только когда я догадалась посмотреть вниз, увидела ее: крошечный гномик! Стоять она не могла, поэтому полулежала на огромных металлических ходунках и, когда хотела переместиться, толкала ходунки и подтаскивала ноги,— вспоминает Ирина.

Полтора года назад Ирина забрала Софию домой. У нее тот же диагноз, что был у мальчика из телевизора,— Spina bifida. Обычно это значит, что еще в утробе матери спинной мозг ребенка сворачивается в петлю, а все, что ниже этой петли — ноги, органы малого таза, развивается с патологиями. У Софии же такой вид Spina bifida, при котором просто отсутствует вся нижняя часть позвоночника, включая копчик. Когда Ирина привезла девочку из Томска домой, в Козельск, та могла только ползать.

— У нас и так очень гармоничная семья, а Софийка такая теплая, такая живая, такая сообразительная, что с ее появлением счастья стало в несколько раз больше,— говорит Ирина.

Софийку привезли домой, когда ей было семь лет. К этому времени в ее жизни произошло уже столько страшных событий, что хватило бы на несколько взрослых людей. Сначала ее биологических родителей лишили родительских прав, потом в больнице сказали, что оперировать не имеет смысла, потом забрали в приемную семью, а через некоторое время вернули обратно в детский дом.

В нашем кино про Софию финал должен был быть такой. Под бодрую музыку — нарезка кадров. Вот Ирина везет девочку в реабилитационный центр, потом в бассейн, потом в больницу, потом на массаж. И так изо дня в день. Кадры меняются, София встает на ноги, начинает ходить с заднеопорными ходунками, учится ездить на инвалидной коляске, пользоваться туалетом. Наконец, новая картинка: Первое сентября. Шумный школьный двор. Высоченный старшеклассник сажает Софию на плечо, в руке у нее маленький колокольчик. София дает свой первый школьный звонок. И закадровый текст: «В этом году София пошла в первый класс обычной школы». Как обычная девочка, любимая дочка и младшая сестра в большой семье.

Так бы обязательно закончилось это кино, но новая жизнь Софии на самом деле только начинается. Особенность ее диагноза в том, что он требует одновременного участия целой команды специалистов — ортопеда, невролога, уролога, нейрохирурга. Нужны сложные и дорогие исследования, анализы и наблюдения для разработки стратегии лечения. Такая команда врачей уже создана и работает в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) в рамках совместной с Русфондом программы.

Очень хочется верить, что в кино про Софийку скоро появится и такой кадр — вот Ирина просыпается утром, открывает сайт Русфонда, а там заметка: «Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана. Приемная мама Софии благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья».

Для спасения Софии Петрухиной не хватает 625 317 руб.

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «София была у нас на консультации летом прошлого года. У нее Spina bifida — врожденный порок развития спинного мозга. За минувший год благодаря активному восстановительному лечению София достигла значительных успехов — начала ходить с помощью ходунков. Но остается еще множество проблем — урологических, ортопедических, нейрохирургических, неврологических. Девочке требуется постоянное наблюдение междисциплинарной команды специалистов для определения важнейшей на сегодня тактики лечения. Надеюсь, нам удастся стабилизировать состояние Софии и максимально ее социализировать».

Стоимость лечения 658 317 руб. Телезрители ГТРК «Калуга» соберут 33 тыс. руб. Не хватает 625 317 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Софию Петрухину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет приемной мамы Софии — Ирины Владимировны Базик. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Вера Шенгелия, Калужская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассники», а также в 174 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 10,333 млрд руб. В 2017 году (на 28 сентября) собрано 1 262 745 245 руб., помощь получили 1956 детей, протипировано 7307 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложение для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), факс (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Картина дня

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...