Сарият Султанбекова, 4 года, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 160 620 руб.
Внимание! Цена лечения 199 620 руб. Телезрители ГТРК "Дагестан" соберут 39 тыс. руб.
После прививки, когда дочке был месяц, у нее случился приступ: рвота, потеря сознания, судороги. Мы повезли Сарият в детскую больницу в Астрахань. Лечение немного облегчило состояние, после выписки дочка окрепла, но справиться с приступами не удавалось. Сарият заметно отставала в развитии. Доктор в частной клинике порекомендовал препарат суксилеп. Дочка начала развиваться — научилась брать предметы, сидеть, ходить с опорой. Но приступы все равно случаются. Нас готовы принять в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Но лечение платное, а у нас нет таких денег. Оксана Султанбекова, Дагестан.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): "Сарият нуждается в госпитализации для обследования и коррекции противосудорожной терапии. После купирования приступов мы сможем начать восстановительное лечение".
Карина Савушкина, 6 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 106 156 руб.
Внимание! Цена расходных материалов на полтора года 155 165 руб. Телезрители ГТРК "Пенза" соберут 49 тыс. руб.
Прошлым летом Карина сильно похудела, все время просила пить. Обследование показало, что уровень сахара в крови выше нормы в три раза. Карине назначили инъекции инсулина, уколы приходилось делать не меньше пяти раз в день. Но уровень сахара резко менялся в течение дня, у дочки начали болеть ноги. В начале года Карине установили инсулиновую помпу. Уровень сахара теперь стабилен. Карина стала активной, занимается музыкой, участвует в конкурсах. Но покупать расходные материалы для помпы я не в силах: воспитываю дочку одна, небольшой зарплаты едва хватает на жизнь. Элла Савушкина, Пензенская область.
Эндокринолог Пензенской областной детской клинической больницы имени Н. Ф. Филатова Валерия Нестерова: "На фоне помповой инсулинотерапии удалось добиться компенсации заболевания, самочувствие девочки улучшилось. Терапию нужно продолжить, чтобы не допустить развития опасных осложнений".
Вера Букина, 2 года, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, сочетающаяся с деформацией конечностей), требуется подготовка к операции. 101 тыс. руб.
Внимание! Цена подготовки к операции 140 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Тыва" соберут 39 тыс. руб.
Дочка родилась с деформированным черепом и сросшимися пальчиками на руках и ногах. Нас направили на обследование в Москву. Нейрохирург сказал, что нужно провести реконструкцию костей черепа, потому что они срослись раньше времени и будут сдавливать растущий мозг. Вере сделали две сложные операции на черепе, еще три — по разделению пальцев рук. Сейчас нужна операция для исправления деформации костей лица, а она настолько сложная, что ее сначала моделируют на компьютере. Все немыслимо дорого, только подготовка, включая полное обследование, обойдется в неподъемную для нас сумму. Умоляю, помогите дочку спасти! Галина Бжитцких, Республика Тыва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Необходима этапная реконструкция черепа. Операции предшествует сложная подготовка: обследование, компьютерное 3D-моделирование, изготовление стереолитографической модели, отработка операции на модели".
Соня Беспалова, 9 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 314 931 руб.
Внимание! Цена операции 422 931 руб. Одна московская компания внесет 54 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Волга" соберут 54 тыс. руб.
С рождения у дочки во время плача синел носогубный треугольник. Врачи никаких отклонений не находили. Соня росла активной, занималась танцами. А два года назад стала быстро утомляться от любой нагрузки. И снова врачи ничего не нашли. Недавно у дочки случилось несколько приступов — ей было трудно дышать, колотилось сердце. Мы обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу (ДРКБ, Казань), у Сони обнаружили врожденный порок сердца, сказали, что нужна операция. Ее можно сделать щадяще, без разрезания грудной клетки. Но операция стоит дорого, у нас таких денег нет. Надежда только на вашу помощь. Инна Беспалова, Ульяновская область.
Заведующий отделением рентгенохирургии ДРКБ Айдар Хамидуллин (Казань): "Учитывая состояние сердца, девочке необходимо эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. После операции Соня сможет вести активный образ жизни".
Почта за неделю 23.09.2016--29.09.2016
Получено просьб — 30
Принято в работу — 24
Отправлено в Минздрав РФ — 6
Получено ответов из Минздрава РФ — 8
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Читателям и телезрителям затея понравилась: всего собрано свыше 8,524 млрд руб. В 2016 году (на 29 сентября) собрано 1 121 188 828 руб., помощь получили 1607 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год. Президент Русфонда — Лев Амбиндер, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса".
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефоны: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС), факс (495)926-35-63 с 10:00 до 20:00.