Линнету ждут в Германии

21 марта мы рассказали историю Линнеты Марковой из Приморского края ("Ее раны не заживают", Валерий Панюшкин). У девочки генетическое заболевание — буллезный эпидермолиз. На коже каждый день появляются новые раны. В России эту болезнь не лечат. Помочь Линнете готовы в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике (Фрайбург, Германия). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 115 169 руб.) собрана. Наталья, мама Линнеты, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Фото: Василий Попов, Коммерсантъ

Всего с 21 марта 1 017 130 телезрителей "Первого канала", читателей "Ъ", 38 региональных СМИ и rusfond.ru исчерпывающе помогли (73 870 023 руб.) 81 больному ребенку. Спасибо!

Полный отчет

rusfond.ru/sdelano

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...