Нефролог отделения трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б. В. Петровского Жанна Куракина (Москва): "Атипичный гемолитико-уремический синдром не только разрушил почки Кати, но и угрожал ее жизни поражением других органов — легких, сердца, головного мозга. Для предотвращения этой смертельной опасности девочке и был назначен солирис. К удивлению врачей, уже через месяц после начала лечения появились признаки работы почек, которые по абсолютно всем проведенным ранее обследованиям не функционировали. Еще через четыре месяца мы прекратили диализ, который длился в общей сложности десять месяцев. В настоящее время девочка не нуждается в диализе и большую часть времени проводит дома, два раза в месяц прилетая на введение солириса в Москву. Сейчас жизнь Кати полностью зависит от этого препарата, и прерывать его прием нельзя. Возможно увеличение интервалов между введениями солириса, но только по медицинским показаниям, а не из-за недостаточного количества препарата".
Лекарство на два месяца приема обойдется Климишиным в 1 268 000 руб. Наш партнер ОАО "АКБ "Международный финансовый клуб"" перечислил 300 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 968 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Климишину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд (учредители — Издательский дом "Коммерсантъ" и президент фонда Лев Амбиндер) или на банковский счет Катиной мамы — Натальи Павловны Климишиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).