Заведующий клиникой детской и подростковой вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский рассказывает: "У девочки врожденный кифоз — неправильно развитый позвонок приводит к тому, что позвоночник постепенно складывается пополам. Если бы мы вовремя не остановили этот процесс с помощью инструментария VEPTR, последствия были бы ужасающими — у Кати могли развиться множественные осложнения. После установки раздвижной металлоконструкции девочка хорошо себя чувствует, нормально развивается. Но пока Катя растет, необходимо удерживать позвоночник в правильном положении, а когда рост закончится, зафиксировать его. Этапные операции по раздвижению конструкции нужно повторять не реже чем каждые шесть-восемь месяцев. Недешево, но другого выхода нет".
Клиника НИИТО выставила счет на следующие пять корректирующих операций на 822 803 руб. У Катиных родителей таких денег нет.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Попову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и руководитель Русфонда Лев Амбиндер) или на банковский счет Катиной мамы — Светланы Федоровны Поповой. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).