Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.
подробности
на rusfond.ru
Соня Чемикеева, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 138 тыс. руб.
Соня родилась раньше срока. Ночью она перестала дышать. Врачи не сразу это заметили, и дочка перенесла гипоксию (кислородное голодание) и кровоизлияние в мозг. Началась большая борьба за маленькую жизнь, непрерывное лечение. Соня почти не видит и не ходит и все же растет эмоциональной, улыбчивой. Старательно выполняет упражнения. Об Институте медтехнологий (ИМТ) я слышала давно, но из-за недостатка средств даже не пыталась туда попасть. А недавно узнала, что Русфонд помогает таким, как мы, лечить детей в ИМТ. Значит, и у нас есть надежда? Я мать-одиночка. Отец Сони приносит продукты да одежду. А денег у нас — две пенсии, Сони и ее бабушки. Врачи считают Соню перспективной. Мозг маленького ребенка очень пластичен. При интенсивном лечении Соня догонит сверстников в развитии. Ирина Бригерт, Красноярский край
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Из-за выраженной спастики Соня не держит голову, не сидит и не ползает. В речи лепет. Надо срочно начать терапию!"
Максим Гореликов, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
У сына два тяжелых заболевания: инсулинозависимый диабет и остеомиелит правого бедра. Только за один год Максим перенес несколько операций на ноге. Врачи утверждают, что воспаление кости — это осложнение нестабильного диабета. Чтобы его компенсировать, мы приобрели инсулиновую помпу. Деньги дали наши родители. Очень надеемся, что она предотвратит и рецидив остеомиелита. Но срок службы нашей помпы закончился, нужна новая. Родители теперь уже пенсионеры. А нам с мужем покупку такого дорогого прибора не осилить, зарплаты маленькие. Пожалуйста, помогите! Виктория Гореликова, Новосибирская область
Заведующая Барабинской детской поликлиникой Светлана Словакова (Новосибирская область): "Сахар у Максима в крови сейчас стабилизирован. Крайне важно продолжить терапию методом инсулиновой помпы, иначе вернутся осложнения".
Саша Аточкин, 12 лет, врожденная расщелина неба, требуется ортодонтическое лечение. 110 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 190 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 80 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 9,6 млн руб.). Не хватает 110 тыс. руб.
В трехлетнем возрасте сына прооперировали, пытались закрыть врожденную расщелину твердого и мягкого неба, да неудачно: остался значительный дефект. Саша наблюдается у ортодонта, занимается с логопедом, но из-за расщелины плохо говорит. Хуже того, еда и жидкость попадают в нос, жевать нечем, зубы не все выросли. Из-за дефекта челюсти развивается и тугоухость. В школе постоянно дразнят, даже бьют. Мальчик это тяжело переживает. Пошел в секцию фехтования, а вот друзей-мушкетеров у него нет. И отца нет, я одна его воспитываю. Закроют расщелину хирурги за государственный счет, а на ортодонтическое лечение, без которого эта операция невозможна, надо выложить большие деньги. Пожалуйста, помогите! Наталья Пчелинцева, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Сейчас Саше необходимо предхирургическое лечение брекет-системой для нормализации расположения зубных рядов. Мы вылечим мальчика".
Максим Смирнов, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение. 70 тыс. руб.
Муж водит маршрутное такси. А мне нужна помощь в уходе за больным ребенком, поэтому муж работает не каждый день. Материальное положение тяжелое. Живем вчетвером (дочери 12 лет) в половине старого домика, кухня не отапливается, а ванна стоит в кухне, туалет на улице. На сына-инвалида получаю пенсию. Квоты есть только на март 2013 года, но ждать, считают врачи, нельзя: гипсовать ноги сына методом Понсети надо немедленно. Мы и так потеряли время, Максим был в тяжелом состоянии. У него больные почки, врожденный порок сердца и двигательные нарушения, дыхательная недостаточность. В больницах, где мы лечились, косолапые ножки Максимки гипсовали с трехнедельного возраста, но успеха не добились. Я боюсь упустить драгоценное время, когда лечение косолапости по Понсети наиболее эффективно. А другие методы, как мы убедились, бесполезны. Помогите нам! Жанна Смирнова, Брянская область
Заместитель главного врача больницы им. Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Применяя этапные гипсования и щадящую хирургию, мы за два месяца выведем стопы Максима в правильное положение".
Тася Белова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.
Тася наш третий, поздний ребенок. Родилась недоношенной. После выхаживания в инкубаторной камере потихоньку начала набирать вес, скоро догонит сверстников. Тася перенесла операцию в офтальмологической клинике. Сейчас корректируем зрение очками с линзой +20, левый глаз после удаления хрусталика слепой. Надеемся, позже хрусталик смогут восстановить. Тасю с рождения наблюдают кардиологи. В последнее время ее сердце шумит, как машинка, а в легких появились хрипы. Лечащие врачи настаивают на срочной операции, причем щадящей, без вскрытия грудной клетки и тяжелого наркоза. На такую операцию нужна значительная сумма. При зарплате мужа в 20 тыс. руб. самим ее, да еще быстро, не собрать. Помогите, пожалуйста! Анна Белова, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток в сердце Таисии мы закроем эндоваскулярно, через сосуды. Операцию надо провести в ближайшее время: развивается легочная гипертензия".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru/pomogite