Перед вами свежая подборка писем Российского фонда помощи — ничтожно малая часть почты. Готовя очередную подборку, мы всякий раз переживаем: а вдруг чья-то просьба останется незамеченной?! А потом радуемся вашим откликам. Мы очень надеемся на вашу помощь и в этот раз.
Зачем пишу — и сама не знаю. Наверное, надо выговориться. У нас в семье трое детей. Младшие очень больны. У шестилетней Валерии пиелонефрит. В Казахстане, где мы жили, закрыли больницу, оставили лишь фельдшера, и мы вынуждены были ради детей перебраться в Челябинск. Валерию буквально спасли врачи Челябинского тракторного завода. А потом начались мытарства с квартирой и статусом переселенцев. За год сменили три квартиры. Наконец нас приняли на "птичьих правах" в общежитии одного СПТУ — прописку не дают, потому что мы многодетные, а платить надо 300 рублей в месяц. Нам еще повезло — получили хоть такое жилье, потому что муж устроился в училище водителем на 350 рублей. Денег на руки совсем не получает и уволиться нельзя — выгонят из общежития. А я по профессии учитель немецкого языка с 20-летним стажем. Все лето двор СПТУ подметала, а сейчас предложили преподавать здесь же. Большое счастье, что и дворницкую работу не отобрали. Так и живем. О чем прошу? И сама не знаю. Чем вы можете нам помочь? И все же пишу и надеюсь. С уважением Вера Голощапова, Челябинская область.
Вот что сообщила нам заместитель начальника Главного областного управления соцзащиты Людмила Новикова. Вера — великая труженица, учительствует и подрабатывает уборщицей. Доход на пять человек после вычета квартплаты составляет 500 рублей, много уходит на лекарства для младшей дочери. "То есть это очень бедная, даже по нашим меркам, семья,— добавила напоследок г-жа Новикова.— Вера всеми силами борется, чтобы им хоть чуть-чуть жилось лучше, но они нуждаются во всем. И прежде всего в одежде для девочек".
Умоляю, спасите моего мальчика — Романа Морукова, 1993 года рождения! У него врожденный порок сердца. Требуется кардиостимулятор стоимостью 24 тысячи рублей, я таких денег никогда не видела. Воспитываю сына одна. Работаю на заводе, последнюю зарплату в 400 рублей получила в мае. Морукова Маша — с надеждой. Калужская область.
Вот что нам удалось выяснить в Калуге. Рома Моруков — мальчик для своих пяти лет и при своей болезни очень развитый. Запросто считает до 50 и уже читает. А вот в детский садик его все равно не берут. Как считают в облдепартаменте соцзащиты, он физически слабоват. Маша Морукова, мамы Ромы, уверена, что воспитатели просто боятся ответственности. Врачи нам объяснили, что с кардиостимулятором Рома обязательно догонит ростом своих сверстников. Стоимость самой операции завод, где работает Мария, уже оплатил. А вот 4 тысячи долларов на кардиостимулятор она никак найти не может.
Пишет вам относительно благополучный человек. Очень нужна помощь другому. Это Зоя Михайловна Журавлева из Тульской области, она одна воспитывает двух приемных детей — мальчика 10 лет и девочку 13 лет. К тому же на ней престарелые родители. Работает в местной газете корректором. Так вот, зарплату ей давно уже не платят, пособия и пенсии домашним — тоже. Я помогал год, правда, очень скудно. Сам живу в общежитии на ВАЗе, зарабатываю полторы тысячи в месяц. Приходится постоянно помогать маме и сестре. Год назад посоветовал Зое Михайловне обратиться в ваш фонд. Не обратилась — боится, что заберут детей. Однажды уже припугнули, когда она попыталась получить помощь через органы соцзащиты. Ее обидели, обидели ребят. Мальчик болен какой-то нервной болезнью и только благодаря любви матери живет без припадков. Помогите ей ради Бога. Валерий Снегов, Самарская область.
Первым делом мы позвонили Зое Михайловне. И узнали удивительную историю. Как-то Зоя Михайловна в отчаянии написала о своей жизни в газету "Русская мысль". Письмо опубликовали, так о Журавлевых узнал В. Снегов. Он действительно регулярно посылал им небольшие суммы. Зоя Михайловна совсем не знает Валерия. Разве что то, что он очень добрый. "Вот и сейчас пытается помочь нам. Умоляю вас, не принимайте мер по его письму, я страшно устала от проверок. Однажды пришли представители собеса и заявили, что мы живем совсем неплохо, раз ковры у нас и холодильник. Но ведь настенные коврики тридцатилетней давности никому не продашь, а пустым холодильником сыт не будешь".
Мы проверили эту историю по своим журналистским каналам. Все в ней правда. Вот размеры детей. Оля: одежда — 46-й, обувь — 37-й; Алеша: 44-й и 37-й. У мальчика тяжелый неврологический синдром. Нужны бы консультации в Москве, да на это нет денег. Тульский же психоневрологический центр реабилитации настаивает на 30 лечебных сеансах для Алеши на общую сумму 4500 рублей (один сеанс — 150 рублей).
Хочу попросить у вас помощи. У меня четверо детей, двое инвалиды. А прошу я вот что — детям нечего носить. Ни сапог, ни одежды. И прикупить не на что. Вся моя четверка — школьники. Двоим по девять лет, а вторым — по восемь. Они у меня двойники: две девочки и два мальчика. Живем мы на детские пенсии, но сильно не хватает. Не могу даже им школьные принадлежности купить. Не откажите, пожалуйста. Тася Выборова, Архангельская область.
По информации сотрудника областного департамента соцзащиты, Таисия Выборова разведена, у нее две пары близнецов. Она работает дояркой в здешнем колхозе, где зарплату не выдают уже третий год. Задержка с выплатой детских инвалидных пенсий — 4 месяца, а детских пособий — 7 месяцев. Требуется детская одежда 28-32-го размеров, обувь — 21-22-го.
Услышал о вашем фонде по радио и вот делюсь проблемами. Я инвалид второй группы, нет обеих ног, хожу на протезах. Женат, двое детей: сын учится в университете, дочь школьница. Живем в поселке, отопление печное, вода в колодце за 50 метров. Держим корову, иначе не выжить. Пенсия у меня 500 рублей, на них и выживаем. Если честно, получается очень плохо. Работаю по хозяйству сам. Пилю, колю дрова, воду ношу, а подойдет сенокосная пора — с сыном на пару заготавливаем сено. Жена, конечно, тоже помогает, но она инвалид по зрению, берегу ее. Тяжело, но пока могу что-то делать — будем жить. Есть одна проблема, она не дает покоя ни днем, ни ночью. Давно мечтаю о компьютере и с каждым днем эта мечта все сильнее. А как узнал, что вы какому-то инвалиду уже приобрели компьютер, то совсем не нахожу себе места. Однажды даже в правительство РФ обратился, так оттуда письмо переслали в райадминистрацию, где меня зачислили в чокнутые. На Pentium и принтер надо около 1000 долларов. Для меня это такие деньги, что и представить не могу. При Советах я собрал коллекцию марок, которую оцениваю в примерно в 1000 долларов. Это самое дорогое, что у меня есть, и я готов ею пожертвовать. Поймите, не для игр же прошу, а чтобы зарабатывать на жизнь! С уважением Бабичев Николай, Томская область.
Как нам удалось выяснить, Николай Григорьевич в своем поселке считается "большим докой по бумажной части" и даже работает с документацией на полставки в леспромхозе. Правда, зарплаты там не видят с 1993 года, рассчитываются дровами. Нынче не только 20 кубов дров привезли, но еще и распилили. А уж переколол их Бабичев сам. Как же он собирается здесь зарабатывать на компьютере? "В поселке 23 магазина, полно коммерсантов, но даже у сельской администрации компьютера нет",— сообщили нам в этой администрации. Так что работы много — была бы техника.
Большая беда заставляет меня обратиться к вам. Мой 14-летний Александр является инвалидом — у него детский церебральный паралич: не действует правая сторона тела. Все эти годы мы пытались поставить его на ноги, потратили уйму средств, но все безрезультатно. И вот забрезжила надежда: тульские врачи возвращают таких больных к нормальной жизни по методу Ульзибата. Первая же операция в январе этого года привела к разительным переменам. Мальчик стал хорошо говорить и удерживает предметы рукой. Но требуется не менее четырех таких операций, а это стоит огромных денег. За первую операцию мы заплатили 2800 (конечно, залезли в долги, потому что я не работаю, а муж получает 400 рублей, да и то редко).
Помощи ждать неоткуда, а нам так хочется, чтобы во взрослой жизни Саша мог самостоятельно заботиться о себе. Не дай Бог никому испытать то, что переживаю я, обращаясь с такой просьбой к незнакомым людям. Но что же делать, если знаешь, что помощь возможна, а ты бессильна?! На вас, незнакомые люди, моя последняя надежда. Лир Валентина Петровна, Алтайский край.
Начальник отдела краевого комитета соцзащиты Валентина Кондратенко заверила нас после проверки письма, что в фонд обратилась "дружная и очень хорошая семья. Вся их жизнь в эти годы подчинена благородной цели — вылечить сына. Убедительно прошу внимательно отнестись к этой просьбе и по возможности помочь. Даже если удастся собрать деньги только на одну операцию". В Тульском институте клинической реабилитологии нам порекомендовали поостеречься оплачивать операцию через коммерческий банк: "Лучше отправить деньги Лирам почтовым переводом или на лицевой счет в Сбербанк".