Российский Фонд Помощи

Адреса чужой беды

       Перед вами свежая подборка писем Российского фонда помощи. Всего девять писем — ничтожно малая часть почты. Но в них боль и отчаяние, борьба и надежда. Готовя очередную подборку, мы всякий раз переживаем: а вдруг останется незамеченной?! А потом радуемся вашим откликам. Мы очень надеемся на вашу помощь и в этот раз.
       
       Пишу, хотя и понимаю, как мало надежды на понимание. Я руковожу городским центром соцпомощи, и помогать таким, как Сергей Аксенов,— моя прямая обязанность. Но что делать, если городок наш дотационный, единственная шахта вот-вот закроется и казна пуста?! Участник боев в Чечне Сергей Аксенов был уволен из армии в 1995 году в связи с ранением и ампутацией ноги, а протеза подобрать до сих пор не может. Государство изготовило ему аж два: один в Ростове, другой в Челябинске. Но пользоваться ими при такой ампутации Сергей не в состоянии. Он списался с одной фирмой в Москве, и та взялась изготовить удобный протез. Но протез стоит 17 тысяч рублей, а весь доход Сергея — 388 р. пенсии. Живет он с матерью и братом-школьником. Рассчитывать на нас, как вы уже поняли, ему тоже не приходится. А помочь надо! Ведь молод, толков, верит в лучшую жизнь, ему бы только потверже встать нам ноги. А. Н. Ядренникова, Челябинская обл.
       
       Пишет вам бабушка двухлетнего Игорька Голицына. У моего внука врожденный порок сердца. С апреля этого года состояние ребенка ухудшилось, участились приступы одышки (теперь они случаются по нескольку раз на день). Начав задыхаться, мальчик синеет, а затем теряет сознание. Необходима операция на сердце с искусственным кровообращением в Институте им. Бакулева в Москве. Но операция стоит так дорого — 30 тысяч рублей! — что нам она не под силу. Мы живем очень скромно. Я врач, муж — электрик, сын — рабочий, сноха — учитель (сейчас и вовсе не работает, в отпуске по уходу за Игорьком). Страховая компания отказала нам в финансировании, ссылаясь на приказ Минздрава РФ. По нему такие операции выполняются за счет средств федерального бюджета. Но казна пуста, и мы бегаем по белу свету со слезами на глазах. Спонсоров у себя в районе найти не удалось. Тогда мы взяли ссуду в 5 тысяч рублей, еще 10 тысяч набрали в долг у друзей и родни. Но что делать теперь, я просто ума не приложу: ребенок может погибнуть только из-за того, что мы бедны?! Люди добрые! Помогите! Голицына Лариса Михайловна, Волгоградская обл.
       В Институте им. Бакулева экономист Нина Цанава подтвердила стоимость операции для младшего Голицына. По словам же Елены Чукиной, сотрудницы Волгоградского облуправления соцзащиты, к нам обратилась "очень хорошая семья, попавшая в отчаянную ситуацию: областной бюджет помочь ей не в состоянии". Российский фонд помощи располагает банковскими реквизитами клиники. Деньги можно отправить туда с пометкой: "Для Игоря Голицына".
       
       Интеграционный детский сад "Наш дом" создан несколько лет назад. В нем и здоровые дети, и дети с проблемами в развитии. Специалисты садика помогают им преодолеть трудности роста и общения. У нас сплоченная команда единомышленников: воспитатели, логопеды, игротерапевты, невропатологи, психологи. Ежедневно в саду играют и учатся около полусотни детишек. 20% из них — те самые проблемные дети. Индивидуальные занятия и детское общение творят чудеса: эти 20% умнеют почти на глазах. Но что не менее важно: родители обычных ребятишек в один голос утверждают, что их дети становятся заметно добрее к окружающим и вообще... взрослее. Потому что учатся помогать слабым, опекать их. Словом, сила тоже бывает нежной.
       О нас уже знают за рубежом, едут, перенимают опыт. Но уникальные методики требуют уникального оборудования, а средств на эти цели явно не хватает. Я совершенно случайно узнала о вашем необычном фонде и подумала: может, найдутся люди, которые живут не одним днем, думают о будущем своих детей и которые финансово поддержат наше начинание? Директор "Нашего дома" Валентина Алексеева, Москва.
       Таких садиков сейчас два. Наверное, мало, потому что у Алексеевой нет отбоя от просьб о приеме. Так вот, "Наш дом" очень нуждается в новой мебели (столы, парты, стулья) на 34 тысячи рублей, а также в "своем законном времени" (пока выручают связи) для обследования ребятишек на томографе (20 тысяч рублей на год). Банковские реквизиты торгующей фирмы и поликлиники есть в фонде помощи.
       
       Услышала о Российском фонде по радио (для меня это единственный источник информации) и, как утопающий хватается за соломинку, пишу к вам. Будучи инвалидом второй группы, одна воспитываю двоих детей-школьников. Моей пенсии в 355 рублей не хватает даже на питание. Детские пособия два года не платили, а нынче стали отоваривать хлебом, по булке в день. Других доходов у нас нет. Состояние здоровья не позволяет мне трудоустроиться. И чтобы мои дети росли в семье, а не в детдоме, собираю милостыню. Помогите нам, пожалуйста. Очень прошу в моей просьбе не отказать, за что заранее благодарна. Матвеева М. Ф., Красноярский край.
       "Хорошая семья у Марии Федоровны,— заявил нам после проверки письма Матвеевой заместитель начальника краевого управления соцзащиты Юрий Егоров,— дети послушные, прилежно учатся. Ей сейчас очень трудно, одна надежда: ребята закончат школу и найдут работу". А пока дочь Матвеевой перешла в 11-й класс, сын — в 10-й. Девушке нужна одежда 48-го размера и обувь 38-39-го, а парню: одежда — 48-50-го, третий рост; обувь — 43-го.
       
       Работаю я участковым педиатром. Взяла на воспитание племянницу, и она стала мне дочерью. Катя родилась тяжелобольной, родители отказались от девочки. Вдвоем и живем. У нее очень грустная и трудная судьба. Масса болезней, инвалидность с детства. А в восьмилетнем возрасте был обнаружен еще и S-образный сколиоз. Мы обращались к специалистам Москвы и Ленинграда, но лечение было консервативным. А в последнее время у Катюши появился еще и болевой синдром. У нее два горба, в грудной и поясничной областях, и они увеличиваются. Недавно мы узнали о французском методе лечения в Новосибирском республиканском центре ортопедии позвоночника. Мы побывали там, и вот радость: сибиряки берутся облегчить болевой синдром, убрать один горб. Второй останется, но процесс будет меньше прогрессировать. Операция стоит $5775. У меня таких денег нет. На помощь, конечно, пришли друзья и коллеги, но не хватает еще $3600. Пожалуйста, помогите нам, будьте великодушны. Лицевой счет Кати в Сбербанке и банковские реквизиты Новосибирского центра высылаю. Мельникова Нина Гавриловна, Москва
       
       Беда пришла в мой дом вслед за радостью. Ребенок, которого я так долго ждала, родился нездоровым. Через год последовал приговор врачей: детский церебральный паралич. Никакими словами не объяснить чувство, что охватывает вас при выдаче на ребенка пенсионного удостоверения со страшной записью "инвалид"... Это слово я долго не могла проговорить вслух. Я и сейчас не верю в инвалидное будущее мальчика. И никогда не соглашусь поверить. Трижды лечились в Казанском детском центре, обращались к знахаркам. Никакого результата. Сыну сейчас два годика, он плохо держит головку, не сидит, не разговаривает. Мышцы Костика напряжены настолько, что я с трудом его одеваю. Теперь единственная моя цель в жизни — поставить Костю на ноги. Я писала во многие медцентры страны. И вот появилась надежда. Откликнулись московские врачи, они прогнозируют положительные результаты. Но эта помощь — платная, а у меня нет средств. Организация, где я работала до родов, отказала, а больше мне обращаться не к кому. Время уходит, при нашем заболевании чем раньше начнешь лечиться, тем лучше результат. Москвичи настаивают на двух как минимум курсах, каждый по 3,5 тысячи рублей. Но нам сейчас хотя бы на один курс собрать деньги. Умоляю, помогите моему сыну! Савенкова Валентина, Татарстан.
       Детская поликлиника городка, где живут Савенковы, подтвердила диагноз Кости. А сотрудники Минсобеса Татарстана переслали нам банковские реквизиты московского медцентра, где берутся лечить мальчика.
       По традиции, сложившейся в журнале "Домовой", в подборке писем Российского фонда публикуется одно-два из уже напечатанных, но пока не нашедших своих читателей. Как правило, люди откликаются. Вере Мелюхиной (см. ниже) из Пермской области повезло сразу: 5 миллионов рублей в конце минувшего года на операцию для сына Вовы читатели ей выслали. Правда, потом вышел казус. У колхозной доярки, более двух лет не получавшей зарплату, местная власть потребовала уплаты подоходного налога с тех 5 миллионов. Мы обратились за разъяснением к начальнику территориального управления Госналогслужбы РФ Юрию Артюху. И услышали: формально пермяки правы, таково родное законодательство. Его де можно толковать и так, "хотя здесь иная ситуация". "А если для Мелюхиной те переводы вообще возврат долга, тогда как?"-- "Тогда пермяки не правы",— рассмеялся г-н Артюх и попросил неделю на разбирательство. А вскоре законопослушной Мелюхиной, успевшей уже расстаться с 600 тысячами, налоговики вернули деньги. Так что обошлось. Но вот новое письмо:
       Наконец-то Вовику сделали операцию. Было два порока сердца, Вова все перенес хорошо. После операции лечение тоже прошло гладко, но мальчик очень ослаб. Теперь швы сняли и предложили пансионат. Да какой там — на это опять нужны деньги. Заберем домой. Но на лекарства и усиленное питание денег тоже нет. Поэтому я вновь, как ни стыдно, обращаюсь к вам. Если можно, помогите, пожалуйста, тысячью или хотя бы пятьюстами рублями. В колхозе мужу больше 300 рублей не дают, а председатель на курорт уехал. В соцзащиту ходить без толку — после истории с возвратом налога только и разговоров, какие у меня в Москве благодетели. Вы и в самом деле самые дорогие нам теперь люди. А я вас даже в глаза не видела. Дай Бог вам здоровья! Вера Мелюхина, Пермская обл.
       
       Дорогие друзья! Мы обращаемся к вам даже не с просьбой, а с криком о помощи. Российский фонд помощи уже неоднократно спасал детей из Республиканской детской клинической больницы. Сегодня речь идет о жизни 9-летней Наташи Нагуськиной, у которой рак крови. Мы уже сообщали вам о страшной беде, в которую попала эта девочка, и тогда откликнулась одна из московских фирм. Ее представитель с завидным энтузиазмом пообещал сразу же "завтра" купить необходимое лекарство АТГ (антитимоцитарный глобулин). У родителей и ребенка забрезжила надежда на выздоровление. Но, к сожалению, минуло три недели, а лекарства до сих пор нет. Сейчас положение стало угрожающим, АТГ необходим немедленно. Время упущено, поскольку мы больше никуда не обращались, теперь счет идет не на месяцы и недели, а на дни. Мы просим спасти ребенка. Любое пожертвование способно помочь начать курс лечения, общая стоимость которого $5000. Да Благословит Вас Господь!
       С уважением и надеждой, община и настоятель больничного храма Покрова Пресвятой Богородицы священник Георгий Чистяков, Москва.
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...