Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Генеральный донор благотворительный фонд

"Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,

подробности на rusfond.ru

Игорь Охотников, 4 года, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение. 93 400 руб.

Внимание! Цена лечения 143 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 93 400 руб.

Игорь родился задохнувшимся и после реанимации находился под наблюдением невропатологов. С помощью родни и друзей мы прошли три лечебных курса в Институте медтехнологий (ИМТ), и сын заговорил, стал общительным. Улучшились координация движений и мелкая моторика: картинки Игорек раскрашивает аккуратно, не заходя за контуры. Теперь мы уверены, что сын догонит в развитии сверстников и вовремя пойдет в школу. Он очень старается, много занимается с дефектологом и со мной. В ИМТ настаивают на продолжении терапии, а лечиться не на что. Я из-за больного сына не работаю. Муж менеджером строительной компании зарабатывает около 30 тыс. руб. Пожалуйста, помогите оплатить еще год лечения. Ольга Охотникова, Москва.

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Расширился кругозор Игоря, улучшилась память, обогатился словарный запас. Если сейчас терапию не прервем, он сможет учиться в школе".

Ира Мухина, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасет инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 149 676 руб.

К концу учебного года дочь стала сильно уставать, мало ела и все время хотела пить. Мы думали, переутомилась. Состояние Иры ухудшалось, и однажды ее на скорой увезли в областную больницу. Оказалось, это инсулинозависимый вариант диабета. В стационаре нас научили делать уколы. А дома начались проблемы: уровень сахара в крови все время повышенный. От уколов непроходящие синяки. Ира стала раздражительной, невнимательной. В мае опять попала в больницу в тяжелейшем состоянии. Врачи рекомендуют помпу: она избавит Иру от большого количества уколов, а сейчас мы ставим до восьми в день. Индивидуальный режим введения инсулина поможет стабилизировать течение диабета. У нас нет средств на эту покупку, в семье двое детей. Помогите! Надежда Мухина, Вологодская область.

Эндокринолог детской областной больницы Жанна Безрукова (Вологда): "Компенсировать диабет при помощи уколов не удается. Применение инсулиновой помпы поможет справиться с высоким уровнем сахара и избежать осложнений".

Алена Харчебникова, 13 лет, остеобластокластома (опухоль) челюсти, спасет ортодонтическое лечение. 125 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 210 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 85 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 125 тыс. руб.

В Горно-Алтайске удалили опухоль на нижней челюсти Алены, приняв опухоль за кисту, а она снова выросла. В 2008 году в клинике профессора Рогинского провели срочную операцию. Мы бесконечно благодарны Русфонду и его читателям, оплатившим ту операцию. Медлить тогда было опасно: легкий нажим — и челюсть сломалась бы. Поездки в Москву стали регулярными, и с их оплатой мы старались справиться сами. Бесплатные протезы, сделанные в местной клинике, ломались. А платные меняли по мере роста дочки. В этом году по государственной квоте устранили дефект альвеолярного отростка. И оказалось, что из-за дефекта нижней челюсти и неподходящего протеза верхняя челюсть сильно деформирована. Врачи составили план поэтапного лечения. Откладывать его нельзя, а цена для нас неподъемная. Муж ремонтирует бытовую технику односельчан, я школьная учительница, сейчас в декрете с третьим ребенком. И мы опять просим вашей помощи. Анна Харчебникова, Республика Алтай.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Деформация челюстей требует длительного ортодонтического лечения. После его окончания проведем финишное протезирование".

Виталик Варкентин, 5 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 70 тыс. руб.

Мы уже семь лет в Петербурге, жилье снимаем. Приехали из Ульяновска, чтобы заработать хотя бы на "однушку" в родном городе, выплачиваем ипотеку. Муж станочник на заводе, я пекарь-кондитер, сейчас в декретном отпуске. Наш старший сын здоров. А Виталик родился с кривыми ступнями. Стоять на них он не сможет, ходить не научится. Нам рассказали про метод лечения "по Понсети" и про Русфонд, появилась надежда избавить малыша от дефекта. Очень нужна помощь ваших читателей, так как откладывать лечение нельзя, а средств на его оплату нет. Как хорошо, что вы есть! Наталья Варкентина, Санкт-Петербург.

Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Метод Понсети позволяет до 98 процентов детей с таким дефектом лечить без рецидива. Главное, не тянуть с лечением, и успех гарантирую".

Соня Тронина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.

Я мама троих детей, у меня сын школьник и дочки-погодки. Я мечтала о большой семье, люблю детей. После педучилища работы не нашла, а уезжать из села не хотела. Переучилась на парикмахера и девять лет проработала, радуясь, что работа всегда есть. А после рождения дочерей у меня развился варикоз. Теперь семью содержит муж, он электрик. И вот пришла беда — открывай ворота. После ветрянки у младшей дочки Сони нашли шумы в сердце. Я так надеялась, что диагноз ошибочный, но обследование подтвердило порок сердца. Еще есть возможность сделать операцию без вскрытия груди, да платить за нее нечем. У Сони сейчас самый интересный возраст, она активно познает мир. А ее силы с каждым днем убывают. Бледная, слабая, на руки просится. Отведите беду, спасите дочку! Марина Тронина, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Учитывая топику дефекта межпредсердной перегородки и признаки легочной гипертензии, Соне рекомендовано эндоваскулярное закрытие дефекта".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru/pomogite

Комментарии
Профиль пользователя