Генеральный донор благотворительный фонд
"Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,
подробности на rusfond.ru
Марина Мажарова, 5 лет, органическое поражение центральной нервной системы, спасет лечение. 88 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 138 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 тыс. руб.
Полтора года я молилась, чтобы порок сердца не унес жизнь дочки. После операции решила, что беда позади. Марина поздно начала держать голову, ползать и ходить, но ведь лечили сердце! С диагнозом "синдром Рубинштейна-Тэйби" (заболевание, при котором пострадали сердце, речь и интеллект) Марина одна на всю область, и никто не берется ее лечить. А после курса в Институте медтехнологий (ИМТ) она заговорила, стала различать цвета и животных. Продолжать лечение не на что. Бывший муж алиментов не платит, с дочкой не общается. Живем на пенсию Марины и со дня на день ждем, что нас выставят со служебной квартиры мужа. Я уже всем писала — от губернатора до президента, бесполезно. Юлия Мажарова, Вологодская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Терапию нельзя прерывать! Мы уменьшим гиперактивность Марины и выведем девочку на уровень обучения в коррекционной школе".
Арина Еременко, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
Первые два года, как у Арины нашли диабет, мы из больниц не выходили, глюкометр зашкаливал. Да и сейчас "скорая" приезжает к нам регулярно — самостоятельно снизить уровень гликемии не выходит. Делаем до десяти уколов в день, от них все тело худенькой Арины в шишках и темных пятнах. Начались осложнения на сосуды, глаза, ноги. Иммунитет снижен, дочь часто болеет и пропускает занятия в школе. Мне пришлось уйти с работы, чтобы постоянно быть при ней. Арине, как говорят врачи, поможет только помпа, которая работает как здоровая поджелудочная железа. У меня двое детей, мы живем втроем на Аринину пенсию и пособие из центра занятости, бывший муж не помогает. Самой купить помпу не на что. Помогите! Инна Голубь, Ростовская область.
Врач НИИ акушерства и педиатрии Наталья Морозова (Ростов-на-Дону): "У Арины тяжелая форма диабета, пониженная чувствительность к гормону. Инсулиновая помпа девочке жизненно необходима".
Егор Калюжный, 10 лет, двустороння расщелина губы и неба, требуется ортодонтическое лечение. 120 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 190 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 70 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 120 тыс. руб.
Когда я очнулась от наркоза, врачи сообщили, что у Егора расщелина верхней губы и неба, и предложили отказаться от него. Нет, не отказалась! Сын — моя мечта, ставшая явью. Для него и живу. Мужа у меня нет. Растить Егора помогала мама, а я трудилась на износ на хорошо оплачиваемой работе, содержала их и лечила Егорку. Сейчас мама больна, и мое здоровье пошатнулось. Сменила работу, потеряла в зарплате. В результате зондового вскармливания Егор рос слабым: аллергии, низкий гемоглобин, кишечные инфекции. Оперировать его начали поздно, когда Егор смог переносить наркоз. Операции и ортодонтию я оплачивала, а этот последний счет не осилить. Верхняя челюсть сына формируется неправильно, губа ввалилась в рот. Челюсть надо срочно выпрямить. Помогите, пожалуйста! Ольга Калюжная, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Мягкотканые расщелины устранены, но комплексная реабилитация не закончена. Недоразвитие верхней челюсти требует продолжения ортодонтического лечения".
Рома Енваев, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 70 тыс. руб.
Мой муж инвалид второй группы, у него врожденная косолапость. Он долго не женился, боялся передать недуг по наследству. Но наш первенец здоров, ему десять лет. И рождение Ромы было большой радостью, а страхи мужа оказались не напрасны: стопы малыша сильно искривлены. Областные ортопеды предложили каждые десять дней возить сына к ним за сотню километров на гипсование. В случае неудачи, мол, назначат операцию. Муж категорически против этого способа лечения: именно так его и лечили, оставив инвалидом. А в Ярославле исправят ножки Ромы за два месяца! Мы готовы хоть сейчас ехать в далекий Ярославль, да на лечение денег нет. Я фельдшер районной больницы, сейчас в декретном отпуске. Помогите нашему малышу! Светлана Алексеева, Новосибирская область.
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение методом Понсети навсегда избавит Рому от косолапости".
Яна Андреева, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.
Мой первый малыш умер, я даже не успела его увидеть. Пережила горе, родила Яночку. Мы с ней не расставались, друг без друга не можем и ночи ночевать. Я стала "ненормальной" мамашей. Не дай Бог с дочкой что-то случится! Яна умница, моя гордость. Алфавит знала, когда еще не говорила толком, в школе одни пятерки. А подростком худая стала и слабая, невеселая. УЗИ сердца показало врожденный порок, дыру в шесть миллиметров! Мы уже нашли лучших специалистов, в Томском кардиоцентре. Осталось самое трудное: оплатить операцию. Муж кочегар, подрабатывает где только может: рубит дрова соседям, столярничает. По уходу за немощной бабушкой я получаю 1380 руб. Мы не жалуемся, живем как все, а на операцию не собрать. Кредит не дают, продать нечего. Молю о милосердии и сострадании. Без операции моей девочки может не стать. Тогда и для меня все закончится. Диана Андреева, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии Евгений Кривощеков: "Врожденный дефект межпредсердной перегородки давно надо было закрыть. Мы это сделаем щадяще, эндоваскулярно. Скоро Яна будет здорова на радость маме".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite