Генеральный донор — благотворительный фонд "Урал" (Башкирия), все цены ниже на 50 тыс. руб., подробности на rusfond.ru
******
Люда Колесникова, 2 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения — 130 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 80 тыс. руб.
До полугода дочь развивалась как все, только вес набирала медленно. Мы заволновались, когда Люда стала пытаться сесть, а у нее не получалось. Врачи сказали, она отстает в умственном и физическом развитии. Обследование показало атрофию лобных и височных долей головного мозга. Это было потрясением. Специалисты Института медтехнологий (ИМТ) взялись лечить дочку, но лечение это долгое и дорогостоящее, не по нашим финансам. У мужа на работе (он помощник машиниста) собрали деньги на два курса ИМТ. Люда уже сидит и ходит, держась на руку. И заговорила, а после гриппа опять замолчала. В руках ничего не держит. Помогите, пожалуйста, продолжить лечение в ИМТ! Илмира Колесникова, Забайкальский край.
Невролог Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Терапию нельзя прерывать! Мы научим Люду ходить и говорить, доведем ее до уровня обучения".
********
Родион Хамидуллин, 3 года, сахарный диабет I типа, нужны инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
Вот уже полгода Родион постоянно на уколах. Днем ставим пять инъекций, ночью измеряем уровень сахара и в случае необходимости тоже колем инсулин. Уровень сахара скачет: то выше нормы впятеро, то падает так низко, что сыну грозит кома. Поставить малую дозу лекарства крохе тяжело, и шприцев-то таких нет, но если доза некорректная, то и компенсации не будет. Мы мечтаем о помпе. Она настраивается в соответствии с особенностями организма и течением диабета, регулярно вводит инсулин, что и требуется для успешного лечения. Помогите купить этот чудесный прибор! У нас двое детей. Живем на небольшую зарплату мужа. Ольга Хамидуллина, Новгородская область.
Врач-эндокринолог детской поликлиники N1 Виктория Андреева (Новгород): "Течение сахарного диабета у малыша тяжелое, стабилизировать уровень сахара не удается. Требуется инсулиновая помпа, она поможет компенсировать диабет".
******
Тася Кубасова, 9 месяцев, несовершенный остеогенез, остеопороз, требуется лечение. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения — 230 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 160 тыс. руб.
Дочь родилась со сломанной ножкой. Посмотрели — а перелом срастается, он получен в утробе! И еще нашли сросшиеся переломы ребра и предплечья. Наши деревенские медики были озадачены: что за болезнь? Мы боялись до малышки дотронуться. Нервничали, шестилетнего Ванюшку к сестре не подпускали, всего опасаясь, и это плохо отразилось на его нервной системе. Мы нашли медцентр, где лечат хрупких детей. За первый курс платили всей деревней, потом помогли благотворители. Тася держит голову, сидит. Но денег на лечение нам больше не найти. Я безработная, пособие по уходу за ребенком до полутора лет — 4,6 тыс. руб. Муж столяр на пилораме за 5 тыс. руб. В результате травмы он лишился пальцев на руке, но инвалидность не оформляет, чтобы не терять работу. Помогите! Елена Кубасова, Нижегородская область.
Заведующий отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "После патологических переломов ребер, костей рук и ног Таисии необходимо лечение памидронатом до шести курсов в год".
*****
Максим Сердюков, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 70 тыс. руб.
Наш сын родился с патологией, у него костная форма косолапости. Лечение начали на седьмой день жизни. В больнице мне показали, как разминать и бинтовать стопы. По несколько раз в сутки я массировала и бинтовала крохотные ножки, но они не выпрямлялись. Узнав о современном и надежном методе лечения по Понсети, мы связались с Ярославлем, где его освоили, и получили вызов. Но лечение дорогостоящее, и мы растерялись. Декретные еще не выплачивали, а работала я администратором в детском центре раннего развития с зарплатой чуть выше минимальной оплаты труда. Муж лишь с 1 апреля устроился слесарем с повременной оплатой. Живем в 14-метровой комнате квартиры с подселением по договору социального найма. Кредит не дадут, продать нечего. Остается надеяться на вашу доброту. Ульяна Сердюкова, Астраханская область.
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если немедленно приступим к лечению методом Понсети, гарантированно и навсегда избавим Максима от косолапости".
******
Ксюша Новикова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.
В четыре месяца у Ксюши нашли шум в сердце. А через полгода врач сказала: "Надо оперировать, пока не поздно". Мы перепугались. Не теряя времени, связались с Томским кардиоцентром и приехали на обследование. Есть возможность обойтись без полостной хирургии и закрыть дефект в сердце дочки через прокол в бедренной артерии! Но Минздрав такую операцию не оплатит, а для нас ее стоимость слишком велика. Живем на зарплату мужа (он рабочий, обслуживает цистерны на железной дороге). Уже началась перегрузка правых отделов сердца. А Ксюша в том возрасте, когда все интересно, ни секунды на месте не сидит, но быстро устает, даже от кормления, плохо спит и все чаще болеет. Пожалуйста, откликнитесь, помогите! Елена Новикова, Ямало-Ненецкий АО.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии Евгений Кривощеков: "Дефект межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно окклюдером. Ксюша легко перенесет такую операцию и сможет выдерживать все возрастные нагрузки".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста