Из свежей почты

Генеральный донор Благотворительный фонд

"Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,

подробности на rusfond.ru

Саша Кветный, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 90 700 руб.

Внимание! Цена лечения 140 700 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 90 700 руб.

Во время беременности жена жаловалась на боли, но врачи на это внимания не обращали. Роды шли тяжело. Шею сына обмотала пуповина, он задохнулся, получил кровоизлияние в мозг. Развивался медленно, с судорогами при высокой температуре. Страшно видеть малыша в таком состоянии. Помимо обычной реабилитации мы делаем упражнения, но ходит Саша на носках, выворачивая стопы. Умственно он развит: читает, пишет прописи. А вот мышечную спастику не снять! Мы возлагаем большие надежды на Институт медтехнологий (ИМТ), но тут без вашей помощи не обойтись. Я военнослужащий, попал под сокращение. Жена в декретном отпуске с дочкой. Евгений Кветный, Москва.

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Сидит Саша с круглой спиной, нет полной опоры на стопу. Страдает произношение. Чтобы Саша хорошо ходил и говорил, надо срочно начать терапию и снять спастику".

Дима Романов, 7 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 89 900 руб.

Внимание! Цена оборудования 139 900 руб. Компания InstaForex внесла 50 тыс. руб. Не хватает 89 900 руб.

Врачи говорят, что у Димы повышенная чувствительность, ему очень больно, даже когда делают инъекцию самой тоненькой иглой. Слезы и крики сопровождают каждый укол. После такой нервотрепки сахар скачет, а отказаться от уколов нельзя. Я отпрашиваюсь с работы и бегу в школу, чтобы измерить сахар и сделать укол. Но проследить, нарушил ли сын диету, не могу. Только инсулиновая помпа поможет нам. Это устройство подает инсулин постоянно, дозы будут рассчитаны индивидуально для Димы. И осложнения, которые уже начались, перестанут угрожать его здоровью. Я ращу сына и дочку одна, оплатить помпу не могу. Помогите, пожалуйста! Юлия Романова, Ленинградская область.

Эндокринолог детской поликлиники Елена Яковлева (Кириши): "У Димы очень низкий болевой порог, и каждый укол — стресс. Помпа поможет компенсировать диабет и избавит от боли".

Максим Исаков, 15 лет, посттравматический дефект челюсти и нижней губы, требуется операция. 85 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 150 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 65 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 85 тыс. руб.

С мужем я развелась, когда сыну год был. Он лишен родительских прав. Жили на мою зарплату продавца магазина. Я с декабря не работаю, задыхаюсь от кашля. Врачи говорят, это на нервной почве. Мой Максим учился в Кадетском Преображенском корпусе N5 г. Москвы. В 2008 году на занятиях в лагере этого корпуса у сына в руках взорвался неисправный огнетушитель. С травмами лица, выбитыми зубами и частью челюсти Максима доставили в г. Руза, где оказали первую помощь, зашили нижнюю губу. После операций в НИИ детской травматологии установили временный протез челюсти. Ортодонтию я оплатила, а на следующую операцию денег нет. От Кадетского корпуса никакой компенсации. Максим перешел в обычную школу. Уголовное дело закрыто. Никто не поможет. Пишу вам, не видя другого выхода. Елена Куликова, Москва.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Пластическое устранение деформации нижней губы и восстановление альвеолярного отростка верхней челюсти можно совместить. В дальнейшем Максима ждет дентальная имплантация для восстановления зубного ряда".

Катя Новинская, 4 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение. 70 тыс. руб.

Катюша родилась при срочном кесаревом сечении, и у нее сразу определилась деформация левой стопы. Ортопед рассказал нам о методе Понсети. Кате уже начали накладывать гипс, чтобы, не теряя времени, подготовить стопу к лечению этим методом. Одно останавливает: его высокая стоимость. Муж — водитель во вневедомственной охране, и мы вчетвером живем на его зарплату в 30 тыс. руб. Сын — первоклассник. Мне пособие еще не назначено, больничный закроют в марте. Еще выплачиваем ипотечный кредит за квартиру, поэтому возможности срочно оплатить лечение Кати у нас нет. Просим вашей поддержки и благодарим всех отзывчивых людей. Елена Новинская, Архангельская область.

Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если немедленно начнем лечение Кати методом Понсети и будут соблюдены все наши рекомендации, выздоровление гарантирую".

Ангелина Перевозчикова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 70 тыс. руб.

Внимание! Цена операции 140 тыс. руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 70 тыс. руб.

Акушерки сказали, что у меня здоровая и красивая дочь: "Ну просто ангелочек!" И я назвала ее Ангелиной. Счастье длилось четыре месяца. У дочки порок сердца. Дефект растет вместе с Гелей. Дыра в полтора сантиметра, и это в крошечном сердечке! Скоро от перегородки ничего не останется: кроме крупного дефекта она вся в мелких дырочках. Ношу Гелю на руках, чтобы она не двигалась. Зимой не гуляли, нельзя простужаться. Томские специалисты берут нас на операцию. Помогите, пожалуйста, ее оплатить! У меня одна беда за другой: муж ушел, алименты всего 3 тыс. руб. После медучилища я работала сторожем в детском саду, декретные 2,7 тыс. руб., и наш с дочкой доход вдвое ниже прожиточного минимума. Екатерина Перевозчикова, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Учитывая топику дефекта межпредсердной перегородки, Геле показана операция в условиях искусственного кровообращения. После УЗИ сердца мы решим, возможна ли эндоваскулярная коррекция порока".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...