Мальчику пять лет. У него острый лимфобластный лейкоз. Требуется трансплантация костного мозга в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Петербург). К счастью, младший Илюшин брат подошел в качестве донора и денег на поиск здорового донора не нужно. Но нужны деньги на лекарства, неизбежно требующиеся при всякой трансплантации,— противогрибковые препараты и антибиотики. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Илью музыканту АНДРЕЮ МАКАРЕВИЧУ.
— Они живут в селе Хвалынка близ города Спасска-Дальнего Приморского края. Вы бывали когда-нибудь, Андрей, в городе Спасске-Дальнем? Может, на гастролях? Как вы себе представляете жизнь этой семьи?
— Никогда не бывал в Спасске-Дальнем. Но в Приморском крае бывал, природу этой местности могу себе представить. Город, наверное, маленький. Живут они, скорее всего, в пятиэтажном блочном доме хрущевских еще времен…
— А вот и нет! Живут в частном доме. Правда, без удобств и горячей воды, но зато совершенно самостоятельно. Ни у кого ничего не просят. Большая семья, трое детей. Илюшин папа — хозяйственный мужик, насколько я могу судить: поросята у него, бычки, живность всякая… Вот только…
— … Вот только если ребенок заболел…
— Именно! Натуральное хозяйство не предполагает высокотехнологичной медицинской помощи. Если ребенок заболел раком крови и нуждается в современном высокотехнологичном лечении, то денег — нет. Не обменяешь же бычка на дорогие антибиотики. Каким бы ты ни был самостоятельным и хозяйственным мужиком, может случиться беда, с которой одному не справиться.
— Да. Тогда нужно просить о помощи. Я считаю, что, если люди попадают в такую беду, нужно обращаться за помощью ко всем. Нужно искать помощь всюду, где возможно, потому что государство у нас своим гражданам помогает плохо. Я этим не очень интересовался до тех пор, пока не пришлось делать фонд для старых и больных музыкантов, которые когда-то были популярными, а теперь живут впроголодь. Я сначала подумал, что мы живем в фантастически неблагодарной стране. Потом я увидел, что благотворительных фондов очень много и очень много людей, которые искренне хотят помогать. И это очень хорошо. А потом я подумал, что это плохо, если так много благотворительных фондов: это значит, что есть огромная, неутолимая потребность в помощи у огромного множества людей.
— Почти каждые две недели… Почти каждые две недели мы просим у читателей денег на сопровождающие лекарства для детей, которым делают пересадку костного мозга. Глупо же, что государство оплачивает трансплантацию, но не оплачивает сопровождающие лекарства. Это все равно как у вас была бы гитара, но не было бы струн…
— Да… Трудновато играть. Только это не ко мне вопрос. Это к госпоже Голиковой вопрос…
— Но, может быть, пациенты должны объединяться в какие-то общественные организации и требовать жизненно необходимые лекарства?
— Пациентам есть чем заняться. И родителям маленьких пациентов есть чем заняться. К тому же… Знаете, странная вещь: я заметил, что даже тяжелобольному человеку совестно как-то просить что-то для себя. На самом деле, этим депутаты Государственной думы должны заниматься. Это их прямая обязанность. А где сейчас ребенок?
— В Петербурге, в клинике. С ним там постоянно находится дядя, брат Илюшиного отца. А мама Илюшина живет в съемной квартире неподалеку с младшим Илюшиным братом, который стал донором. А папа остался в Спасске-Дальнем со старшей дочкой и на хозяйстве. От них удивительное ощущение такой большой семьи, где все друг за друга горой.
— Я знаю это чувство. У меня была хоть и небольшая, но дружная семья. Я только вот что хочу сказать… Я… Я должен как-то лично поучаствовать в судьбе этого мальчика… Вы мне объясните, как это сделать?
— Объясню. Это просто. Заходите на сайт rusfond.ru…
— Ой, нет. Я не очень интернетный человек. Можно, я вернусь завтра из Пензы и вы мне поможете передать для мальчика денег как-то не через интернет?
— Можно. Помогу.
Для спасения пятилетнего Ильи Статишина нужно 578 007 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург): «У Ильи Т-клеточный вариант острого лимфобластного лейкоза. Его лечили во Владивостоке, но ремиссии достичь не удалось. У больных Т-клеточным лейкозом часто бывает резистентное (не поддающееся терапии.— Русфонд) течение болезни. В таком случае необходима высокодозная химиотерапия и пересадка костного мозга от здорового донора. В качестве донора стопроцентно подошел родной младший брат Ильи, мы вывели мальчика в ремиссию, и 21 ноября трансплантация состоялась. Теперь жизненно необходима серьезная сопровождающая терапия, прием противогрибковых и противоинфекционных препаратов».
Лекарства для Ильи обойдутся в 578 007 руб. Таких денег у Статишиных нет.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Илью Статишина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер).
«Помощь», в свою очередь, немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарств и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи