Врач-генетик областного научно-исследовательского клинического института им. М. Ф. Владимирского (Москва) Юлия Коталевская: "У Евы Щербак буллезный эпидермолиз. Заболевание вызвано мутацией в определенных генах, но более точный диагноз можно поставить только после специального ДНК-анализа, с помощью которого и будет выбран правильный способ лечения, чтобы избежать сужения пищевода, нарушения всасывания пищи, а также сращения пальцев и образования контрактур. Чем раньше будет выбрана эта тактика лечения, тем менее вероятен риск ранней инвалидизации. К сожалению, в России пока невозможно такое обследование и подбор сбалансированного лечения. Но Еве способны помочь в Германии, в специализированном центре эпидермолизного буллеза".
А вот мнение заведующей отделением этого центра в университетской клинике Фрайбурга Леены Брукнер-Тудерман (Германия): "У нас в стране дети с буллезным эпидермолизом ведут обычный образ жизни. Учитывая возраст Евы, сейчас самое время подобрать правильное лечение, чтобы возвратить ее к полноценной жизни. Мы готовы помочь девочке".
Обследование и определение тактики дальнейшего лечения Евы Щербак обойдется в 1 260 768 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесет 300 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 960 768 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Еву Щербак, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и Лев Амбиндер) или на банковский счет Евиной бабушки Татьяны Ивановны Щербак. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).