Ваня Петров, 4 года, мышечная гипотония, задержка психоречевого развития, спасут лечебные курсы. 119 400 руб.
Внимание! Стоимость лечения 169 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 119 400 руб.
С первых дней жизни Вани я борюсь за него. С трудом устроили его в спецдетсад. А там дети лишь до четырех лет. Теперь Ваню даже в спецгруппу логопедического садика не берут. Помог частный логопед, все сбережения на него ушли. Сын стал что-то понимать и чуть говорить. Он ни на чем не может сконцентрироваться, в этом проблема, отсюда угроза диагноза "умственная отсталость". Ваня быстро устает, не работают руки, почти не жует. Но больше всего волнует умственное развитие. После лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) дети умнеют и физически развиваются, но на это нужны деньги. У нас работает только папа, он электромонтер. Дочери шесть лет. Мне предлагают сдать Ваню в интернат, но не дождутся. Мы победим болезнь. Помогите нам! Мария Петрова, Москва
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Мелкая моторика у мальчика не развита, нет навыков самообслуживания. Ваня возбужден, не контактен, речь на уровне звукоподражаний. Терапию надо начать срочно! Мы нивелируем поведенческие отклонения, разовьем интеллект и речь Вани".
Тимофей Вытчиков, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасет инсулиновая помпа. 79 900 руб.
Внимание! Стоимость лечения 149 900 руб. Группа "Металлоинвест" внесет 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 79 900 руб.
У нас в семье не было диабета, мы не знали его симптомов, и когда сын попал в больницу и впал в кому, мы были ошеломлены. Тимофею пришлось оставить спорт, делать бесконечные уколы, сесть на жесткую диету. Это очень тяжело. Скачки сахара такие большие, что даже за день бывает его не понизить. Стало падать зрение, ухудшается память — это все осложнения от диабета. Врачи рассказали про помпу, а сын теперь только о ней и говорит с утра до вечера. Помпа в организм подает подобранную дозу инсулина, побеждая скачки сахара и осложнения. Ваш фонд помогает детям-диабетикам, большое спасибо, помогите, пожалуйста, и нам! Борис Вытчиков, Санкт-Петербург
Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "В подростковый период диабет неуправляем, а инсулиновая помпа действительно помогает его компенсировать".
Даша Косолапкина, 1 год, сосудистая гиперплазия губы, щеки и подбородка, нужны диагностика и лечение. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 40 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 80 тыс. руб.
Мы пытались получить госквоту на лечение, но не получилось. А багровая опухоль на лице моей малышки набухает и разрастается! Местный хирург признался, что удалить может, но вырежет при этом пол-лица. Пока не поздно, сказал, езжайте к профессору Рогинскому, лишь там опухоли лечат медикаментозно. Дашу будут обследовать и подбирать дозы препаратов, постоянно отслеживая ее состояние. Но нам нечем платить! Я дома с детьми (сыну Максиму 5 лет), а муж сигналистом на железной дороге зарабатывает 15 тыс. руб. Нет денег даже на авиабилеты. Умоляю, помогите! Анастасия Косолапкина, Хабаровский край
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Наши исследования позволили определить, что часть опухолевидных образований не являются опухолями, у них иная природа. Да, мы вылечим Дашу медикаментозно. Главное — точная диагностика".
Петя Шаркаев, 9 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 120 тыс. руб.
До родов УЗИ показало, что у малыша левая ножка с патологией. Родился Петя с вывернутой стопой. Точный диагноз поставили лишь в три месяца, а лечить, сказали, лучше в Ярославле, по новому методу. У нас городок маленький, ортопедов нет. Петины документы давно в ярославской клинике, а я так и не нашла денег. Работала продавцом у частника, сейчас без декретных жду третьего ребенка (у меня еще 13-летняя дочь). Личная жизнь не сложилась. Домик без воды, с печкой и удобствами во дворе — вот и все, что у меня есть. Правда, помогают родители, но они пенсионеры и живут в деревне за 50 км от нас. Я слышала, что Русфонд помогает таким, как я. Очень надеюсь на вашу поддержку. Другой-то нет. Снежана Шаркаева, Башкирия
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Теряем драгоценное время, когда лечение по методу Понсети наиболее эффективно! Начать гипсования надо немедленно. Еще есть шанс навсегда избавить Петю от косолапости".
Настя Кузьмина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Цена операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Пишет вам мать-одиночка. Мне говорят, сама родила — вот сама и расхлебывай. С отцом Насти мы вместе работали на стройке, он — рабочим, а я — маляром. Мои декретные 2,3 тыс. руб., скоро и их перестанут платить. Как жить, не знаю. В детсад Насте нельзя. Развита она нормально, сама ходит, а вот бегать-прыгать не может: сразу дыхание прерывается. Я лишь недавно, в апреле, узнала, что у моей девочки порок сердца, раньше об этом речи не было. Предварительный диагноз проверили в ижевском кардиоцентре: дефект межпредсердной перегородки! Наш лечащий врач посоветовал оперировать Настю в Томске, потому что там дефект так закроют, что даже резать грудь не будут. Ижевские медики уже отправили наши документы томским коллегам, и я им очень благодарна за заботу. А вот как оплатить операцию, не знаю. Пожалуйста, не откажите. Екатерина Кузьмина, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Расположение дефекта позволяет закрыть его эндоваскулярно, через сосуды. Скоро Настя сможет бегать не хуже здоровых детей".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты
rusfond.ru: помогите, пожалуйста