Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

Настя Агапова, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 106 тыс. руб.

Внимание! Стоимость лечения 156 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.

Сейчас мы с мужем оформляем развод. Его терпение кончилось. Не знаю, на что будем жить. На Настину пенсию? Я не могу работать: дочка буквально не сходит с рук. Настя родилась недоношенной на 28-й неделе, весом 1100 г. Долго лежала в реанимации, кормили ее через зонд. Только в четыре месяца дочка домой попала, только в год научилась переворачиваться. Мы прошли два курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ), и вот, наконец, появились сдвиги. Неврологи довольны: Настя уже стоит у опоры и шагает с поддержкой (но правую ножку ставит на носок), издает звуки. Лечение надо продолжать, а на что теперь? Прошу читателей Русфонда о помощи, лечение в ИМТ наш единственный шанс. Марианна Агапова, Саратовская область.

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Настя уже хорошо держит спину, понимает речь, интересуется игрушками. Ее можно научить ходить самостоятельно и довести психическое развитие до возрастной нормы. Мама Насти просто молодец, всю душу и время отдает дочке".

Максим Бескурников, 7 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), требуется лечение. 140 тыс. руб.

Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб.

В 10 месяцев у Максима случился первый перелом. Мы даже не сразу поняли, что с малышом. Я учила его ходить. Поставила на ноги, отпустила — и тут нога сломалась! И пошли переломы раз в год при ходьбе без ушибов и ударов. Диагноз нам поставили лишь в четыре года, но не лечили. Я сама отыскала медцентр, где лечат повышенную ломкость костей. Очень важно укрепить костную ткань именно сейчас, ведь осенью нам в первый класс. Максим не сидит сиднем, ходит, но после переломов одна нога короче. Денег на лечение нет. Я после декретного отпуска (сыну Федору 3 года) только вышла на работу в салон оптики. А муж безработный. Мы очень надеемся на вашу помощь. Елена Бескурникова, Москва.

Заведующая отделением педиатрии Европейского медцентра Наталья Белова (Москва): "Сейчас Максиму не хватает костной массы, чтобы пережить период интенсивного роста. Нужны три курса лечения, и к школе он надежно окрепнет".

Настя Назарова, 1 год, сосудистая гиперплазия носа, необходима срочная операция. 80 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 40 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 80 тыс. руб.

Наша младшая дочь Настя (Кате 5 лет) родилась здоровой, и лишь на носу и на ноге были маленькие красные точки, похожие на след укола. Через две недели пятнышки начали расти, стали выпуклыми и потемнели. Сейчас у Насти поражено багровым наростом все правое крыло носа. Но ноге образовалась синяя шишка. Трогать их малышка не дает, отдергивает и лицо, и ногу. Одни врачи считали, что надо наблюдать, другие — что лечить лазером уже поздно. Наконец, профессор Рогинский поставил диагноз и предложил немедленно удалить это образование. А средств на оплату сложного обследования и операции у нас нет. Не могли бы вы помочь? Мой муж военнослужащий, за аренду квартиры платит Минобороны. Через три месяца мне перестанут выплачивать декретные. Елена Назарова, Москва.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Процесс прогрессирует, разрастание увеличивается, оно может разрушить значительные участки носа. Мы прооперируем, используя лазерную абляцию".

Артем Тургенев, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.

Пишет вам мама двух косолапых сыновей. Егору 8 лет, у него левосторонняя косолапость. Гипсовали, две операции сделали, а Егорка инвалид, диагноз "рецидивирующая косолапость". Нам очень хотелось второго ребенка, но останавливал страх перед генетическими отклонениями. Врачи уверяли, что такое невозможно, Мол, не родятся у одних родителей дети с одной патологией. Убедили. УЗИ на раннем сроке беременности показало: патологии нет. Я сама видела на мониторе: стопы правильные! Но Артем родился с вывернутыми стопами. К счастью, мы узнали о гуманном и эффективном лечении по методу Понсети. А вот денег на это лечение нет. Муж без постоянной работы, занят торговлей электротехникой в крошечной компании, это не больше 12 тыс. руб. Пожалуйста, посодействуйте! Елена Синичкина, Санкт-Петербург.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если приступим к лечению немедленно, методом Понсети вылечим Артема без рецидивов".

Ильсия Тютина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.

Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.

Помогите нам, пожалуйста, оплатить операцию нашей старшей дочери. Я работала уборщицей, сейчас в декретном отпуске со второй дочкой, годовалой, а декретные всего 50 руб. в месяц. Муж был слесарем на "Водоканале", да работу потерял и на постоянную никак не устроится. Случайные подработки дают не больше 5 тыс. руб. в месяц. Вот на это с двумя детьми и живем. Где уж тут платная операция. Последнее обследование сердца показало, что дыра в перегородке увеличилась до 11 мм. Это у такой малютки! Наш лечащий кардиолог связалась с томскими специалистами (здесь таких маленьких не оперируют), и те готовы нас принять, если счет за операцию оплатим. Я не знаю, кого просить, кому рассказать о своей беде. Ильсия такая бледная, а сердце у нее сильно-сильно бьется, так и прыгает под рукой. Это страшно. Динара Тютина, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Ильсия ослаблена, тяжелый наркоз ей противопоказан. Дефект межпредсердной перегородки мы закроем, не прибегая к полостной операции, эндоваскулярно. Откладывать операцию нежелательно: дефект увеличивается".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты на rusfond.ru: помогите, пожалуйста!

Комментарии
Профиль пользователя