Алиса Бойко, 1 год, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение. 106 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 156 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
В браке я не состою, Алиса родилась на седьмом месяце беременности, нас выписали с длиннющим диагнозом. Один доктор деликатно посоветовал мне отказаться от дочки, другой — приложить все усилия для ее восстановления. Мы лечились у лучшего невролога области. А в период эпидемии гриппа Алиса четырежды попадала в реанимацию, теперь она слабо держит голову и не сидит без опоры. На игрушки ноль внимания, но может заинтересоваться человеком. Слушает внимательно, особенно стихи и речь с ярко выраженными интонациями. Специалисты Института медтехнологий (ИМТ) систематически приезжают в наш город. Согласие на лечение есть, а вот денег на его оплату нет. Прошу вас о помощи. Уходит время, когда лечение особенно эффективно. Регина Асочакова, Читинская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Чтобы научить Алису двигаться, улучшить ее зрение и развить речь, надо срочно начать терапию, хотя бы в течение года, это четыре курса".
Лада Злоказова, 11 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 175 тыс. руб.
Лада сильно устает, часто болит голова. Это из-за диабета. Мы соблюдаем рекомендации врачей, придерживаемся строгой диеты, но сахар подчас так снижается, что дочь падает в обморок. А потом резко повышается, и опять беда. Лада трижды попадала в больницу после того, как у нее нашли диабет первого типа. Врачи объяснили, что не только здоровье, но и жизнь дочки зависят теперь от вовремя сделанной инъекции инсулина. Лада хорошо учится, много лет занималась танцами. Но сейчас совмещать репетиции, концерты и занятия в школе сил не хватает. Да это ладно бы! Однако и на жизненно важное сил тоже недостает. Когда мы познакомились с мальчиком, которому вы купили инсулиновую помпу, и узнали историю его чудесного возвращения к полноценной жизни, мы обрели надежду. Я воспитываю дочку одна, помогите нам, пожалуйста. Елена Злоказова, Карелия.
Заведующая отделением детской республиканской больницы Татьяна Гришина (Петрозаводск): "У девочки склонность к тяжелым гипогликемиям, течение болезни нестабильное. Постановка помпы компенсирует диабет".
Джохар Гудешев, 14 лет, врожденная расщелина губы и неба, требуются операция и ортодонтическое лечение. 105 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 165 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 60 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 105 тыс. руб.
Мы приехали в Москву из Грозного, когда Джохару было полгода. Прямо из аэропорта больных и раненых скорые развозили по больницам, так мы и попали к профессору Рогинскому. Сына сразу начали лечить бесплатно, и это важно: ведь денег у меня совсем не было. Шесть операций сделали и брекеты. А теперь за лечение надо платить. Я воспитываю двух сыновей одна, работаю в мастерской ортопедической обуви. Жить нас пустили знакомые в коммуналку. Учителя про Джохара говорят: толковый, соображает. С ребятами в классе и во дворе дружит. А тут замечаю, что рот то шарфом прикроет, то воротником. Стесняется! Он не все звуки выговаривает, а еда через оставшуюся щель попадает в нос. Прошу помочь нам закончить лечение. Мне самой не справиться. Зульфия Гудешева, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Двустороннюю расщелину верхней губы и неба, как и мягкотканые деформации мы устранили, но сохраняется расщелина авельярного отростка. Надо выполнить костную пластику и нормализовать прикус. Так мы добьемся полной медицинской и социальной реабилитации Джохара".
Андрей Кулыгин, 2 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 120 тыс. руб.
Я врач-педиатр, больше десяти лет помогала больным детям, а теперь сама нуждаюсь в помощи. Роды были тяжелые, я лишь через двое суток увидела малыша. И его ножки. Ужас: крошечные стопы повернуты вовнутрь! Предложенное ортопедом лечение (гипсовые сапоги до года, сложная операция под общим наркозом, рецидивы и никаких гарантий на успех) — врагу не пожелаешь! Я узнала о ярославской клинике, где избавляют от косолапости по методу Понсети. Надо быстрее приступить к комплексу лечебных мер. После консультации я все ломаю голову: где достать деньги на лечение? Декретные 4,8 тыс. руб. и пособие матери-одиночки в 280 руб. в месяц. Мой отец стал инвалидом, когда я была школьницей. Жили на мамину зарплату, теперь мама на пенсии. Я училась и работала одновременно. Сбережений не было никогда. Пожалуйста, помогите! Елена Кулыгина, Воронежская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Метод Понсети позволяет до 98% детей вылечить без рецидива. Начать действительно надо как можно раньше. Активное лечение займет два месяца".
Никита Пастернак, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
В две недели от роду Никита с пневмонией попал в больницу, и там у него нашли порок сердца. Терапию назначают "для бодрости". А операцию не раз откладывали со словами: "Может, само зарастет". Никита ходит в детсад, любит лепить из пластилина, рисовать красками и смотреть мультфильмы. А вот бегать и скакать нельзя. Томские кардиохирурги советуют закрыть дефект щадяще, не разрезая грудь. Сказали, давно надо было закрыть. А нам не собрать денег на операцию. Я архивариус БТИ (3,8 тыс. руб.), муж администратор в управлении судебного департамента (20,4 тыс. руб.). Оперировать, считают врачи, надо именно сейчас, пока состояние Никиты удовлетворительное. Пожалуйста, дайте Никите шанс. Елена Пастернак, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Расположение дефекта межпредсердной перегородки позволяет закрыть его эндоваскулярно. Скоро Никита будет здоров".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).