Илья Салихов, 2 года, задержка психомоторного развития, тетрапарез, надо срочно начать курсовое лечение. 92 200 руб.
Внимание! Стоимость лечения 142 200 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 92 200 руб.
Нам с мужем по 22 года. Муж сирота, учится в техникуме на электрика. Я окончила училище, став поваром, но на работу не успела устроиться: родила. Живем у моей мамы вместе с братом, сестрой и ее малышом. Мама работает в агрофирме. Денег вечно не хватает, занимаем у соседей. Врачи не объяснили, откуда у родившегося Ильи гематома на голове. А когда в семь месяцев он еще не мог сидеть, нас направили в больницу. Там нашли органическое поражение центральной нервной системы, атрофию зрительного нерва и грубую задержку психомоторного развития. Лечение результатов не дает. Илья не только не ходит, даже голову плохо держит: очень слабые мышцы. Наши выписки я отправила в Институт медтехнологий (ИМТ), и он берется лечить, да мне нечем платить. Мне очень больно: я не могу помочь своему малышу. Я очень люблю его и никогда не брошу. Пожалуйста, поймите и помогите! Анастасия Салихова, Липецкая область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Нельзя терять время, надо срочно начать терапию. Повысим мышечный тонус, улучшим двигательную и речевую активность".
Миша Романчук, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 150 450 руб.
О Мишином диабете мы узнали случайно. Он простыл, сдали анализы, и сахар оказался высоким. Это было полной неожиданностью, я сам врач, а сын такой здоровый, без жалоб на самочувствие. Его сразу посадили на инсулин. Сначала лечение помогало (всего два укола в день), а потом компенсировать диабет стало все труднее. Сейчас уже ставим пять-шесть уколов в сутки. В последние месяцы разброс в показаниях сахара очень большой, от 2 до 20. Это значит, что страдают сосуды, над Мишей висит постоянная угроза тяжелых осложнений. Он много читает, хорошо учится, увлечен компьютером. Я очень боюсь, что болезнь может сломать его будущее. Только инсулиновая помпа, имитирующая здоровую поджелудочную железу, поможет справиться с диабетом. Помогите ее купить! Илья Романчук, Карелия.
Эндокринолог детской поликлиники N 1 Светлана Пылова (Петрозаводск): "У подростков диабет плохо управляем. А инсулиновая помпа и впрямь поможет компенсировать болезнь".
Олег Новиков, 5 месяцев, расщелина губы и неба, гемангиома, необходима операция. 70 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 70 тыс. руб.
Я мать-одиночка, алиментов нет, а сын записан на мою фамилию. Живу в "двушке" с мамой и братом. Брат сломал шейку бедра, работать не может, и пенсии нет. Мама-пенсионерка работает дворником и школьной уборщицей, чтобы всех нас содержать. У моего Олежки "заячья губа" (расщелина верхней губы и неба) и опухоль на голове. В роддоме и в поликлинике сказали, что красное пятнышко — это не страшно. Но ведь пятно растет, и волос на нем нет! Олежку сначала кормили через зонд, потом из бутылочки. Еда через нос выходит, и малыш почти не прибавляет в весе. А в остальном Олежа здоров: много играет, уже сидит, крепко спит. Моя подруга нашла в интернете адрес Центра профессора Рогинского. Там сразу согласились удалить опухоль и исправить губу (расщелину неба оперируют не раньше полутора лет), но операция платная и дорогая. Пожалуйста, помогите оплатить лечение! Мне некого просить, а упускать время, говорят врачи, нельзя. Светлана Новикова, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Олега растут опухолевидные образования теменной и заушной областей. Они будут лишь увеличиваться, и удалить их надо как можно раньше. Одновременно устраним и расщелину губы, это избавит ребенка от дополнительной госпитализации и лишнего наркоза".
Руслан Андреев, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 84 тыс. руб.
Я одна воспитываю троих малышей. Ренату четыре года, Руслану второй пошел, Диане всего четыре месяца. Их отец приносит немного денег, когда найдет заказ на установку электричества, а постоянной работы у него нет. Пока живем на мои декретные, а как быть дальше — не знаю. Прошу вашей помощи для лечения Руслана. Его стопы вывернуты внутрь, пятки сильно подняты. Он пытается встать, опираясь на внешние косточки стопы, и тут же теряет равновесие. Так сын никогда ходить не научится. В областной больнице ему накладывали гипс на ноги с трехнедельного возраста, да никакого улучшения. Врачи советуют поскорее начать лечение по методу Понсети. Это не по моим возможностям: нужны большие деньги. Я до декретных отпусков работала посудомойкой, ничего не накоплено. Вы поможете? Татьяна Андреева, Ленинградская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Стопы Руслана вывернуты в двух плоскостях. Чередуя этапы гипсования и хирургии, мы за два месяца выведем стопы в правильное положение, а ношение ортопедической обуви предотвратит рецидив косолапости".
Слава Атрашенко, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Я сразу после окончания школы замуж вышла и родила дочку, а через три года — сына. Работает один муж, инженером в управлении лесами, получает до 15 тыс. руб. А я осталась безработной: дети постоянно болеют. Вот недавно перенесли пневмонию. Оба отстают от нормы в росте и весе, быстро утомляются. У обоих врожденный порок сердца. У Славы началась сильная одышка и синева вокруг рта, ношу его на руках, чтобы не бегал. В мае 2010 года Настю и Славу направили на операцию по госквоте, а они, как на грех, оба заболели ветрянкой. Наша очередь прошла, и неизвестно, когда теперь подойдет. Малыш чахнет на глазах. Врачи говорят, нельзя ждать, надо срочно оперировать. Теперь за свой счет, а где он, счет этот? Сбережений-то нет. Мне подсказали, что Русфонд таких деток, как мои, спасает. Будьте добры, помогите! Валентина Атрашенко, Томская область.
Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "Если сейчас не закроем открытый артериальный проток, неизбежно развитие легочной гипертензии и сердечной недостаточности. Дефектный проток можно закрыть окклюдером через сосуды, это гарантирует стопроцентное излечение Славы".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).