Сааев Беслан, 12 лет, рак крови.
Всей семьей — пятеро детей и я с мужем — мы ушли из Грозного, когда начались бомбежки. Попали в Ингушетию. Стучались в каждый дом, в конце концов нас приютил чужой дедушка. У него собственный придорожный ресторанчик для таких, как мы. Дедушка выделил нам каморку при кухне и даже дал работу мужу. Он просто спас нас от голода и зимы. Конечно, трудно сознавать, что у тебя больше нет ни квартиры, ни добра, нажитого годами, и ты полностью зависишь от чужого дяди. Но мы не унывали. Главное — живы и все вместе. А вот тут свалилась самая страшная беда. Двенадцатилетний сынок Беслан стал чахнуть на глазах. Пройдет несколько шагов и ложится, нет сил. И синяки пошли по телу. Оказывается, это рак крови: миелобластный лейкоз. Добрые люди из организации "Гражданское содействие" доставили Бесланчика в Москву, а правительство столицы определило его в Морозовскую больницу. Оказалось, нужна трансплантация костного мозга. Но никто из моих детей, к несчастью, не годится Беслану в доноры. За месяц мальчика вернули к жизни, это называется ремиссией, и выписали, бесплатно пролечив лекарством интрон А. Бесланчик, сказали, сможет жить и без трансплантации. Только необходимо еще 12 месяцев колоть интрон А. Иначе сынок погибнет. Теперь я знаю, что такое горе. Это когда тебе говорят, как спасти ребенка, и нет денег на лекарство. Цена месячного курса — $1000. А у нас нет ничегошеньки, чтобы продать. Я не работаю — инвалид второй группы. Заработка мужа еле хватает на еду. Но в мире есть добрые люди. Я обращаюсь к вам. Пожалуйста, помогите Беслану выжить! Мама Беслана Дагман Сааева, Ингушетия.
Рассказывает заведующая отделением Московского детского гематологического центра Ольга Куликова:
— Хорошо знаю Бесланчика. Теперь это очень подвижный мальчишка. Это и есть ремиссия. Но никто не поручится за его завтрашний день. Срыв, рецидив может наступить буквально в любой момент. Годовой курс интрона А позволит добиться длительной ремиссии. Боюсь сглазить, но тогда мальчик будет действительно здоров.
Касицкие Вика и Вероника, близнецы, 1,5 года, ДЦП.
Господа! Мы знаем, ваш фонд уже спас многих детишек. И вот еще две маленькие девочки срочно нуждаются в помощи. Наши двойняшки Вика и Вероника появились на свет на 2,5 месяца раньше срока. Не успели мы порадоваться их чудесному спасению (еле выходили!), как выяснилось, что у крошек детский церебральный паралич (ДЦП). Теперь девочкам по полтора года. После долгих поисков мы попали в медцентр профессора Скворцова. На первый курс (дочкам тогда было по семь месяцев) мы смогли собрать (заняли) 35 тысяч рублей. Это огромные деньги для нас. Отказываем себе во всем, тратимся только на самое необходимое. Живем единственной мечтой о выздоровлении девочек. Первый же курс дал поразительные результаты. Вероника уже передвигается в ходунках. У Вики успехи поскромнее — очень большая спастика. Обе умницы, хохотушки и красавицы. Уверены — они еще станут здоровыми, как все. Но сейчас мы в отчаянии. Нужны новые курсы у Скворцова, а денег нет. Мы обыкновенные рабочие, помощи ждать неоткуда. Очень тяжело сознавать, что твоим детям только по полтора года, а они уже инвалиды. С надеждой и благодарностью — Ольга и Владислав Касицкие, Московская область.
Лечащий врач девочек Ольга Тарасова из НТЦ профилактики и лечения психоневрологической инвалидности:
— Девочкам очень повезло с родителями. Такие заботливые. ДЦП чем раньше начнешь лечить, тем выше эффект. Касицкие обратились к нам как раз рано. Поэтому я надеюсь, мы поставим девочек на ноги. Они очень перспективные. Сейчас обеим требуется как минимум еще четыре курса.
Свинарев Павлик, 9 лет, стеноз легочной артерии.
Сейчас я пишу во все концы. А к чиновникам больше ни ногой. Без толку. Зла не держу, ну нет у них для моего малыша денег. Я знаю, нам в состоянии помочь только добрые люди. Вот и московское радио посоветовало к вам обратиться. Павлику девять лет, у него стеноз легочной артерии. В школу его провожает моя мама. Так он все твердит: "Баба, у меня сердце трепещется, давай постоим". Хотя и школа совсем рядом от дома. Врачи уговаривают учить на дому. Но мы все-таки водим в школу. Главное, чтоб не простужался. Как простынет, так совсем задыхается, а не как другие дети — покашляли, и все. В Москве, в центре Бакулева, нас, конечно, отругали. Надо, мол, было раньше думать, а сейчас операция слишком дорогая. Хотя и нужна она Павлику. Но это ж какие тысячи! Что делать, ума не приложу. Мы с моим папой возили Павлика на обследование в Кострому да Москву и почти десять тысяч рублей ухлопали всего за неделю. А ведь у нас еще две дочки. Одна второклассница, а другая еще в садике. Ладно, нас поддерживают мои родители. Они, конечно, пенсионеры, но по возможности откладывают на сберкнижку, на пенсионный вклад, там проценты выше. Я, как лишняя копейка заведется, тоже к ним несу, на их вклад. А тут все накопление и потратили на обследование Павлика. Извините за почерк, он у меня еще в школе неважный был. Выручите Павлика, пожалуйста! Свинарев Н. Н., Костромская область.
Павел Одинец из экономического отдела центра Бакулева сообщил нам, что операция для маленького костромича обойдется в 53 тысячи рублей: "Это баллонопластика. К сожалению, такие операции даже для детей бюджет не финансирует". А вот комментарий Натальи Ашастиной из Костромского управления соцзащиты. По нашей просьбе она проверила письмо:
— Благополучная, непьющая семья. При более чем скромных доходах Свинаревых (мама — библиотекарь, а папа — рабочий лесхоза) дети ухожены и хорошо воспитаны. А Павлуша так просто прелесть какой ребенок. Приучен жить по строгому распорядку и при этом не унывает. Очень верит взрослым, все заглядывает в глаза, будто они знают что-то такое, что избавит его от одышки. К несчастью, мы не способны профинансировать его операцию.
Ильины: Павел — 15 лет, Таня — 11, Вера — 9, Тимоша — 7, Ефрем — 5, Лиза — 3, Самуил — 2 лет, Лена — 6 месяцев.
Мир вам, добрые люди! У нас восемь детей, и мы живем в большой нужде. О вашем фонде мне рассказали соседи, а они узнали из радиопередачи. Многих удивляет, что мы в такое время решились иметь столько детей. Но мы верующие, христиане-старообрядцы. По нашей вере аборт — это убийство. Мы обязательно вырастим всех детей добрыми людьми, выучим, поможем определиться в жизни. Но сегодня, пока они маленькие, нам очень трудно. Павлу 15 лет, Тане — 11, Вере — 9, Тимоше — 7, Ефрему — 5, Лизе 3 годика, Самуилу — 2, а Лене — 6 месяцев от роду. Работает только муж, я все время с малышами дома. Стирка, уборка, школьников собрать в школу, выучить с ними уроки. Да мало ли забот в доме. Как встанешь в 5.30, так до полуночи не присядешь. Растим ребяток одни, без родных. Вот подрастут малыши, оформим в детсад — и выйду на работу. По специальности я бухгалтер. Тогда будет полегче. А сейчас муж после основной работы еще подрабатывает, но всего заработанного хватает только на питание. Впрочем, и на питание не всегда хватает. Если можете, помогите продуктами. Очень нужно постельное белье и одежда для всех детей. А может, есть возможность выслать игрушки и книги? Дети были бы очень рады! Извините, если что не так написала. И благословит вас Господь! Ильина Полина Ефремовна, Оренбургская обл.
Заместитель начальника Бузулукского управления соцзащиты Вера Щербатова:
— Очень хорошо знаем эту дружную, работящую семью. За первые четыре месяца 2000 года среднемесячный подушевой доход Ильиных составил 52 рубля. Стараемся не задерживать им детские пособия, хотя другим выдаем с опозданием. Выручает семью приусадебное хозяйство в 20 соток. А вот с вещами прямо беда. До младших вещи не доживают.
Размеры одежды и обуви для детей Ильиных есть в фонде.
Артем Зырянов,6 лет, глухота
Так уж вышло, что растить сына мне приходится одной. Сейчас ему 6 лет. Беда в том, что Артем не слышит. Вот уже 4 года я борюсь с его глухотой, пытаюсь максимально адаптировать мальчика к этой жизни. Узнала о методике домашнего обучения неслышащих детей речи и теперь занимаюсь с сыном по ней. У нас уже есть небольшие успехи. Стали появляться звуки и даже отдельные слова. А в слуховом аппарате Артем отзывается на речь! Раз в четыре года (таковы нормы) нам выдают слуховой аппарат отечественного производства. Но их качество оставляет желать лучшего, к тому же они быстро ломаются. Два года назад город сделал глухим детям подарок: каждому по великолепному заушному аппарату фирмы Oticon P-380. Однако чтобы Артем что-то слышал, ему надо два таких аппаратика — на каждое ушко.Это так обидно: иметь и не пользоваться. Самой приобрести (это $530) второй мне не по средствам. Я пока не работаю, так как отдать мальчика в детсад не представляется возможным. Живем на его пенсию да детское пособие. Не смогли бы вы нас выручить? Мы были бы так счастливы! Ольга Зырянова, Омская область.
Наталья Станкевич, Омское управление соцзащиты:
— У Артема двусторонняя глухота 4-й степени. Несмотря ни на что он хорошо развит. При том что жуткий непоседа, умеет сосредоточиться. Читает вслух по слогам, хорошо рисует. И просто феноменальная способность считывать чужую речь по губам. Но с собственной речью трудности. Надо ставить звуки. Скорее всего, тут логопед и сурдолог — неважные помощники. Ему бы второй Oticon. Но мы не в состоянии оказать финансовую помощь.
Реквизиты фирмы-поставщика есть в фонде.
Слава Егоров, 19 лет, ДЦП.
А теперь — повторная публикация. Обычно автору отчаянного письма достаточно напечататься единожды, чтобы получить вашу помощь. Но изредка случаются и проколы. Письмо опубликовано, а читательская реакция недостаточна или ее вовсе нет. Мы считаем, что Славе просто не повезло. И публикуем письмо снова.
Моему сыну 19 лет. У него ДЦП в тяжелой форме. До 12 лет Слава ползал по квартире, издирая колени в кровь. Потом встал и пошел — неровно, но без посторонней помощи. А вот руки так и не работают. Пишет ногами, печатает и даже кормит себя в мое отсутствие. Но обедать с нами вместе не может — не умеет вообще сидеть на стуле. Только на полу, поскольку все тело, голова, руки непрерывно сильно дергаются. Интеллект, как обычно в таких случаях пишут врачи, сохранен. На самом деле это неустанно совершенствующийся интеллект. Очень светлая, умная головушка у моего Славы. Он легко обучается. Совсем самостоятельно закончил заочные курсы английского языка. Еще пару лет назад Слава мечтал стать адвокатом. Я молчала: без рук, с неважной дикцией — какой из него адвокат?! Но он должен был понять это сам. Понял. Теперь пишет детективы. Связались с местным издательством, надеемся на выход Славиной книжки. У нас старенькая пишущая машинка, клавиатура то и дело западает. Но Слава упорный. Вот я и добралась до своей просьбы. Слава исступленно мечтает о компьютере. Стал копить, выкраивая деньги с пенсии. Это, конечно, крохи. И чтобы облегчить его страдания, помогите Славе купить компьютер. Не дайте замкнуться в горе, похоронить себя заживо. Мария Егорова, Тульская обл.
Комментарий Любови Гордовой, Тульское управление соцзащиты:
— Если бы сама не увидела, не поверила бы, что пальцами ног можно заправлять бумагу в машинку, регулировать строку и печатать. Снимать трубку телефона, набирать номер. Это чудо какое-то. Он и английский выучил, чтобы освоить компьютер. Зажатый в четырех стенах, Слава полон знаний и идей. Его рассказы публикует местная газета. Ему нужен не только компьютер, но и принтер. Помогите ему!