Артем Котельников, 5 лет, детский церебральный паралич, срочно требуется лечение. 103 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 153 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.
Оставшись одна с сыном на руках, я вновь вышла замуж. Сергей заботливый отец. У него от первого брака два сына, так что у нас большая семья, пять сыновей, мы гордимся ими. Но Артем болен. На последних месяцах беременности он не шевелился, а врачи заявляли: "Он спит". Стремительные роды привели к тяжелой травме шеи, врачи опоздали с подачей кислорода. И вот отек мозга, кровоизлияние. Полтора года Артем дико кричал: спастика была такая, что он от боли не лежал на спине, не глотал. Здесь нет невропатолога. Мы освоили массаж, смастерили тренажеры, делаем лечебные ванны, пьем травы. Невропатолог из Томска дала адрес Института медтехнологий (ИМТ). Деньги на один курс собирали всем городом. После общения с ИМТ у меня крылья выросли. Теперь бы продолжить лечение. Поддержите нас! Екатерина Шабалина, Кемеровская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Мы подобрали Артему противосудорожную терапию, добились длительной ремиссии. Надо срочно переходить к лечению, чтобы изменить мышечный тонус и добиться двигательной активности".
Ксюша Шпади, 7 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), надо продолжить лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 140 тыс. руб.
Не знаю, как выразить огромную благодарность, которую мы испытываем к вашим читателям. Они делают все возможное и спасают мою дочь. Не могу говорить об этом без слез. На ваши деньги мы прошли шесть курсов лечения. Переломы теперь редки — и то по неосторожности. Сами по себе кости уже не ломаются. Ксюша подросла и окрепла, реже болеет, лучше ест и спит. Но еще не ходит: после переломов ноги разной длины. Сознательно, дня не пропуская, делает гимнастику. Она мечтает о школе, но учиться будет на дому. Читать и писать она давно умеет. Денег на лечение нет, едва на жизнь хватает. Зарплата мужа упала до 6 тыс. руб., так что на душу (у нас еще полуторагодовалая Даша) получается ниже прожиточного минимума. Надеюсь лишь на вас. Спасибо от всего сердца. Мария Шпади, Воронежская область.
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медицинского центра Наталья Белова: "У Ксюши очень хорошие результаты лечения, его нельзя прекращать. Новые курсы закрепят эффект и выведут девочку на новый уровень здоровья".
Настя Федорцова, 9 месяцев, синдром Видемана, срочно нужна операция. 100 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 150 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб.
18 октября 2009 года у меня появились дочки-близняшки. Катя здорова. И Настя развивается как положено, но родилась она с увеличенным языком, он постоянно высунут изо рта. Сначала врачи не знали, что и сказать. Но в четыре месяца Насте поставили верный диагноз. Однако уменьшить язык, сказали, смогут лишь через пять-шесть лет. Ждать так долго нельзя. Язык доставляет девочке мучения: она не может сосать и жевать, едва глотает, тяжело дышит. У Насти уже восемь зубов, и пока они здоровы. Но очень скоро прикус нарушится, и начнутся проблемы с речью. Мы нашли медцентр, он готов помочь прямо сейчас. Более того, операцию уже назначили на 13 сентября. А денег на нее нет! Муж инспектор МЧС России (20 тыс. руб.) Помогите! Юлия Федорцова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Мы выполняем такие операции в любом возрасте. Насте операция показана сейчас, девочка будет нормально развиваться".
Артем Степанов, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 84 тыс. руб.
Артемка родился 8 марта. Такой подарок — ненаглядный малыш! Но левая стопа у него вывернута внутрь на 45 градусов, он сможет опираться лишь на внешнюю кость. В роддоме сказали: "Не страшно, привыкнет". А я по профессии ветеринар и хорошо знаю, насколько коварна косолапость. Нарушится кровоток, и ребенку грозят дистрофия суставов, артриты, артрозы и сколиоз. С первого дня жизни Артемки я массировала его ножку. Она чуть выпрямилась и перестала "отзываться" на процедуры. Мы нашли клинику, где практикуют метод Понсети, и ногу уже начали гипсовать в соответствии с этим методом. Но многоэтапное, с хирургией, лечение нам не оплатить. Муж охранником зарабатывает 15 тыс. руб. Живем у моей бабушки, своего имущества не нажили, продать нечего. Пожалуйста, помогите вылечить Артемку! Юлия Скобелева, Санкт-Петербург.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Времени в обрез. Приступив к лечению немедленно и строго соблюдая все рекомендации врача, можно добиться полного излечения Артема".
Соня Шабунина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Я бухгалтер у частного предпринимателя. Сейчас в декретном отпуске, получаю 4,3 тыс. руб. Две дочери, нет мужа и нет алиментов. Живу в однокомнатной квартире у родственников. Денег на операцию у меня нет. Уважаемый Русфонд, помогите, пожалуйста, собрать деньги. Старшая моя дочь здорова, перешла в четвертый класс. А вот у младшей порок. Кроме него у Сони обнаружили мононуклеоз и ротовирусную инфекцию. Состояние было ужасное, долго держались судороги, сердце увеличивалось, малышка задыхалась. Врачи настаивают на немедленной операции, так как дефект большой и организму тяжко бороться с инфекцией. Соня даже ползать не может. Вокруг рта всегда синева. Помогите спасти ребенка! Ксения Горнович, Удмуртия.
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "Большое отверстие в центре межпредсердной перегородки у Сони мы закроем эндоваскулярно. После операции малышка будет здорова".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).