Андрей Васильев, 2 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение. 106 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 156 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Андрейка родился на десять недель раньше срока. В четыре месяца нам поставили диагноз ДЦП. Верить в это не хотелось, но его сверстники играли и ползали, а мы не могли на бочок повернуться. Почти до года Андрейка температурил, после кормления рвота. Местные врачи отказались от нас и посоветовали "сдать дите". А вот после трех курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) Андрей хорошо ест и спит. Мы уже можем пошагать за ручку. Сын ласковый стал, улыбчивый, любит с сестрой играть (она в третьем классе). За нас платила компания, где муж был электриком, да с ноября он безработный. Перебиваемся на пенсию Андрейки и детские пособия. Теперь курс в августе, он не оплачен. Пожалуйста, подарите Андрейке надежду на будущее! Елена Васильева, Волгоградская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Спастику мы смягчили. Зрение улучшилось, обогатился эмоциональный фон, появился интерес к миру. Андрей держит спину, опирается на полную стопу. Он научится ходить и сможет учиться в школе, если лечение не прерывать еще хотя бы год".
Кира Николенко, 3 года, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), срочно требуется лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб.
В семь месяцев у Киры на глазах начали разрушаться зубы. Причины никто не знал. В полтора года она сломала ключицу. А в два года — тяжелый перелом бедра, больше месяца на вытяжке. Дочь заново училась ходить, но не прошло и месяца, как сломала голень. Сейчас Кира не ходит. К счастью, у нас еще не самая тяжелая форма болезни, и дочь сможет ходить. Из-за длительного лежания в гипсе ее кости ослабли, они как губка. Их надо срочно укрепить, а лекарство очень дорогое. Мы с мужем работаем в педагогическом университете, я еще в отпуске по уходу за Кирой. Зарплаты мужа в 6 тыс. руб. не хватает и на текущие расходы. Прошу помощи. Елена Николенко, Воронежская область.
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медицинского центра Наталья Белова: "Кира еще не лечилась у нас, но ее состояние позволяет с оптимизмом ожидать результатов. Надо немедленно приступать к лечению и не упустить время и возможности организма восстановиться".
Эльза Дорджиева, 10 лет, врожденное недоразвитие челюсти, спасет операция. 106 700 руб.
Внимание! Цена операции 160 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 53 300 руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 106 700 руб.
У дочери микрогения (врожденное недоразвитие челюсти) и дыхательная недостаточность. Мы обращались к местным и волгоградским специалистам, они рекомендовали коррекцию с помощью пластин, что мы и делаем до сих пор. К сожалению, не помогает. Рот Эльзы всегда приоткрыт, зубы не смыкаются, пищу глотает кусками, не прожевывая. А говорит столь неразборчиво, что в магазин отправляю ее с запиской. Верный диагноз поставила лишь клиника профессора Рогинского. Я вдова, воспитываю двоих детей. Сын здоров, школьник. Своей жилплощади нет, живем у сестры. Я преподаю математику и подрабатываю в репетиционном центре, суммарно это 7,5 тыс. руб. Операция мне не по средствам. Прошу, помогите! Байрта Дорджиева, Калмыкия.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Дыхательная недостаточность обусловлена смещением корня языка назад и сужением просвета дыхательных путей. Мы "растянем" нижнюю челюсть, язык переместится вперед, и дыхательная недостаточность исчезнет".
Женя Покровская, 2 месяца от роду, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
19 апреля у нас родилась долгожданная вторая дочь. Еще раньше УЗИ показало, что у нее врожденная косолапость. Ножки Жени выглядели ужасно, но мы были готовы к этому. Знали, что лечить надо как можно раньше и куда обращаться за помощью. Надежда вырастить здорового ребенка есть, но нет средств на лечение. Я учитель с надомной формой обучения — даю уроки химии и биологии больным детям. Муж облицовщик в ООО "Камины Петербурга" (8 тыс. руб.). Алина учится в пятом классе. Лечение Жени предстоит сложное, оно потребует терпения и аккуратности. Мы с мужем и дочкой уже распределили обязанности и должны справиться. Главное, что косолапость теперь излечима: фото деток до и после лечения обнадеживают. Просим вас о помощи. Ольга Покровская, Санкт-Петербург.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "К лечению Жени по методу Понсети надо приступить прямо сейчас. Если будут строго соблюдены все рекомендации врача, выздоровление гарантируем".
Юля Кожевникова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 63 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 133 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Каждые три месяца мы проходим обследование. Кардиологи назначили поддерживающую терапию и решили понаблюдать развитие болезни в течение года. Год прошел. А порок сердца остался. Дефект в сердце нашей дочурки сам не закроется. Оперировать, считают врачи, надо сейчас, пока состояние Юли стабильно. Стараюсь не думать, что очень скоро оно ухудшится, это страшно. Вылечить малышку можно щадящим способом, не вскрывая грудь, через бедренную артерию. У нас сейчас тяжелая полоса. Меня сократили из продавцов, как только ушла в декрет. Зарплаты мужа (он работал охранником) хватало лишь на продукты, а в марте и он лишился работы, с апреля стоит на бирже без пособия. Живем в "двушке" у моих родителей, они нас пока что и кормят. Надеемся на чудо. И на ваше сострадание. Анастасия Кожевникова, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "У Юли открыт артериальный проток, левые отделы сердца увеличены, есть признаки легочной гипертензии. Ей показано эндоваскулярное закрытие протока. Она легко перенесет операцию и скоро будет здорова".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).