Соня Огарова, 3 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение. 103 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 153 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.
Первые семь месяцев жизни Сони мы были счастливы: брак по любви, желанная здоровая дочь. А когда другие дети начинают говорить и ходить, Соня остановилась в развитии. На сторонний взгляд она не больна, но не ходит и совсем не говорит, только гулит, как младенец. И пальцы не работают. Мы объездили полстраны в поисках спасения. Деньги иссякли, мечты о выздоровлении растаяли. И тут появилась надежда! После курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) Соня стала понимать речь, активнее двигаться и интересоваться игрушками. Увы, этот курс был единственным. С мужем мы развелись год назад. Помогите нам, пожалуйста! Ольга Огарова, Тюменская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Положительная динамика есть. Надо лечить Соню непрерывно хотя бы год. Снизим мышечный тонус, избавимся от гиперкинезов, разовьем моторику и речь. Сейчас важно не упустить время".
Маша Фадеева, 5 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), надо продолжить лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб.
После двух курсов, оплаченных читателями Русфонда, дочь начала расти! В четыре года она носила одежки годовалых, а теперь мы в стандарте. И за год ни одного перелома! Маше было больно стоять, а сейчас она уже пытается ходить. Но это будет возможно после операции на бедрах, а сейчас нужны курсы для укрепления костей. Наша жизнь без перемен — втроем на две пенсии. Я ухаживаю за дочкой и мужем, он инвалид первой группы. Хрупкость костей Маша унаследовала от папы. Пожалуйста, поддержите! Если бы мужа в детстве так лечили, он бы не стал калекой. Кристина Фадеева, Хабаровский край.
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медицинского центра Наталья Белова: "Маша научилась опираться на ножки и очень хочет ходить. Помимо ломкости костей у нее сильная деформация бедер. Для успеха операции лечение надо продолжить. И Маша будет ходить".
Тамара Симонова, 1 год, гемангиома глазницы, глаз спасет срочная операция. 93 тыс. руб.
Внимание! Стоимость операции 140 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 47 тыс. руб. Не хватает 93 тыс. руб.
11 июля 2008 года у нас родились Алексей и Тамара. Мы были счастливы и принимали поздравления. А через месяц на лбу и правом веке у дочки появились красные пятна. В НИИ онкологии диагностировали гемангиому, провели фотохромотерапию, но пятна сильно увеличились и глаз закрылся. Местные врачи предлагают ждать улучшения. А московские назначили операцию, ведь если глаз не будет открываться, он атрофируется, дочка ослепнет! Мы в шоке. А у сына в год появилась опухоль на правой лопатке. Наши врачи отказались его оперировать, ссылаясь на отсутствие опыта. После долгих мытарств Алеше помогли в Москве. Сейчас он чувствует себя хорошо. Теперь надо спасать дочку. Пожалуйста, помогите! Муж экономист, зарплата 13 тыс. руб. Светлана Симонова, Ростовская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Рост опухоли замедлен, но глаз не открывается, а значит, не функционирует, это ведет к его атрофии. Мы удалим опухоль и восстановим функции глазницы".
Виталий Кравчук, 5 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 84 тыс. руб.
Я потерял работу, когда жена ушла на больничный по беременности. Перебивался мелкими заработками. Недавно пошел на завод станочником, это всего 8 тыс. руб. Живем в квартире тестя с братом и племянником жены. Нам очень нужна помощь в лечении сына. Виталий родился в гипоксии. Да в придачу у него косолапие. Стопы развернуты подошвой вверх, а суставы больших пальцев выпуклые. Мы были в растерянности: один ортопед велит гипсовать, другой гипс отменяет и назначает ванночки и массаж, третий — операцию. Наконец, нам посоветовали лечить ребенка по методу Понсети. Но денег на это лечение нет. Если сейчас Виталия не вылечим, он не сможет нормально расти и развиваться. Очень надеюсь на ваше понимание. Максим Кравчук, Санкт-Петербург.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Начать лечение Виталия по методу Понсети надо немедленно. Чередуя гипсование выведенных в максимально возможное правильное положение стоп с хирургией, мы навсегда избавим ребенка от косолапости".
Ульяна Худякова, 7 месяцев, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 63 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 133 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Прежде всего я хочу поблагодарить редакцию и тех журналистов, кто создал ваш фонд помощи, куда можно обратиться в безвыходной ситуации, и ваших читателей, кто не отворачивается от чужих бед, а посильно помогает людям. Низкий вам поклон! В беду попали и мы. Моей дочке полгода, и надежды на то, что дефект в ее сердце закроется, уже нет. Пока одышка небольшая. Без операции, сказали врачи, Уля скоро начнет задыхаться. Сначала я молилась, чтобы диагноз оказался ошибкой, потом — чтобы дефект закрылся. Теперь молюсь, чтобы нашлись деньги на щадящую операцию. Уля слабенькая, даже сосать ей тяжело, часто останавливается передохнуть. Ротик синий постоянно. Сильный наркоз она не перенесет. Семья у нас простая. Муж сварщик в троллейбусном депо, а я была кондуктором, пока не родила. Своего жилья нет, снимаем дом без удобств. Мне за тридцать, и больше детей у меня, наверное, не будет. Прошу вас, спасите дочку! Нина Худякова, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открыт артериальный проток. Увеличены левые отделы сердца, началась легочная гипертензия. Надо срочно закрыть проток эндоваскулярно, без травматичной полостной операции. И Ульяна будет здорова".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).