Максим Федоров, 3 года, детский церебральный паралич, необходимо курсовое лечение на год. 103 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 153 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.
Бывший муж больше 200 рублей на ребенка не присылает, сам живет на пособие по безработице. Что делать, как лечить Максимку? В 2009 году я обратилась в газету с просьбой о помощи, и люди собрали деньги на один курс в Институте медтехнологий (ИМТ). А в апреле мне неожиданно позвонили из ИМТ и пригласили на второй курс, оплаченный неизвестным человеком! И вот Максимка уже ходит. Может даже сделать шаг назад и не упасть! С удовольствием слушает сказки и пытается их пересказывать, но говорит пока коротко, с трудом подбирая слова. А руки плохо слушаются. Мы не умеем общаться с детьми, и в сад нас не берут. Работать не могу, живем на пенсию Максимки. Очень боюсь не найти денег на следующие курсы. Марина Федорова, Ростовская область
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "У Максима была нарушена координация движений. Надо снять гиперкинезы, улучшить моторику. И малыш сможет учиться! Но лечить надо непрерывно хотя бы год".
Сережа Печерский, 2 года, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), необходимо лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 140 тыс. руб.
Моему сыну третий год, а он почти все время лежит в манеже. Сидит лишь с поддержкой. До 11 месяцев все было отлично, Сережа даже ходить начал, был энергичный и жизнерадостный — до первого перелома. Позади уже больше 20 переломов и вечный гипс. Сережа развивается интеллектуально, опережая сверстников: общительный и разговорчивый, учит буквы и цифры, любит игры на компьютере, но все это лежа. Его можно поставить на ноги, но у нас нет денег на лечение. Год назад родился Максимка, и жена теперь в декрете (была крановщицей на заводе). Живем в селе, кормимся с огорода. Огромная просьба: помогите найти средства на лечение малыша! Век буду благодарен. Дмитрий Печерский, Ростовская область
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медицинского центра Наталья Белова: "Очень тяжелый мальчик, но перспективный. Надо поскорее взять его на лечение".
Наташа Митина, 7 лет, гемангиома лобной кости и глазницы, спасет операция. 107 тыс. руб.
Внимание! Стоимость операции 160 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива Компании "М.Видео"" внесла 53 тыс. руб. Не хватает 107 тыс. руб.
Пожалуйста, помогите собрать средства на операцию! Наташа родилась с сосудистым пятном от глаза и виска до теменной области головы. В два года над бровью начала расти и выступать кость. Пятно было таким горячим, что покрывалось капельками пота. Оказалось, это костная опухоль. И пятно неразрывно с ней связано. Если бы не своевременная операция, лицо бы деформировалось. В 2007 году удалили часть опухоли, сейчас нужна повторная и очень сложная операция, требующая тщательной подготовки. Мы не в силах ее оплатить, хотя оба работаем: муж менеджером, а я монтажницей на заводе. Опухоль болит, и девочка нервничает, часто плачет, плохо спит. Вы нам поможете? Ирина Митина, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Патология крайне сложна для удаления из-за кровотечений. Опухоль сместила глаз. Предстоит самый сложный этап: удаление опухоли с реконструкцией глазницы и нормализацией положения глазного яблока. После репетиции вмешательства на биомодели операция проводится челюстно-лицевым и нейрохирургом".
Емельян Мартынов, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Нас в семье трое, но в сентябре ожидается прибавление. Живем на съемной квартире. У меня была хорошая работа на стройке, но в кризис я ее потерял. Перебиваюсь случайными заработками. Лечение сына начали, когда ему было десять дней от роду, по классической методике. Левая нога почти вывелась в правильное положение, а правая никак не поддается коррекции. Гипсовые повязки накладывали до 5 месяцев. Затем были лангеты, ортопедическая обувь и корригирующий тутор, массаж и физиотерапия, но правая стопа Емельяна упрямо вывернута под прямым углом, пяткой к левой ноге. Мы связались с ярославцами, которые практикуют метод Понсети, и они нас ждут. Но я не в силах найти денег на оплату лечения. Ровесники Емельяна уже ходят, а он все на руках. Мы боимся, что сын отстанет в развитии, и потом не наверстать упущенное. Помогите нам. Дмитрий Мартынов, Санкт-Петербург
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если приступим к лечению прямо сейчас, и будут соблюдены все рекомендации врача, стопроцентно избавим малыша от косолапости".
Настя Кислова, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Я монтажник технологических трубопроводов 5 разряда, являюсь единственным кормильцем в семье. Инвалидность жене и дочери не дали, пенсий нет, хотя обе на учете у врачей. Жена не работает — у нее туберкулез. Сын школьник, Настя в детсаду, она самая маленькая в группе. Играть и бегать наравне со всеми не может из-за сердцебиения. У нее с рождения шумы в сердце. Врач назначал лекарства и ждал, что организм справится. А в феврале томские специалисты сказали, что множественные дефекты — это серьезно, надо оперировать. Обещали вылечить Настю по новой технологии, вообще не вскрывая грудную клетку. Это очень дорогое лечение. Прошу вас о помощи и содействии, я никак не найду требуемую сумму. Алексей Кислов, Омская область
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Из-за дефекта межпредсердной перегородки увеличены правые отделы сердца, началась легочная гипертензия. Учитывая топику порока, показано эндоваскулярное закрытие дефекта. В школу Настя пойдет здоровой".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).