Аня Паршина, 3 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать лечение. 153 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.
Пишет вам мама девочек-двойняшек. У Ани и Маши ДЦП, врачи не нашли причину болезни. Мы лечились в местных и московских больницах, в НИИ педиатрии, и ничего не получается. Маша активнее сестры, несколько лучше развивается. Анюта только что ползать стала. Плохо видит из-за косоглазия и совсем не говорит, зато внимательно слушает. К сестре ужасно ревнует, внимания требует. После консультации в Институте медтехнологий (ИМТ) у нас наконец-то появилась надежда на улучшение, но лечение нам не по карману. Я не работаю, от девочек не отхожу. Зарплата мужа невысока. Не могли бы вы помочь? Марина Паршина, Московская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром. Учитывая возраст и состояние Ани, начать терапию надо срочно. Еще можно снизить спастику, добиться двигательного и интеллектуального развития".
Яна Попова, 6 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), надо срочно продолжить лечение. 210 тыс. руб.
Внимание! Одна компания внесла 70 тыс. руб. Не хватает 140 тыс. руб.
До пяти лет Яна лежала, боясь пошевелиться. Трогать ее было страшно, настолько хрупка наша девочка. И все же что ни месяц, то перелом. Случайно мы узнали, что "стеклянных" детей лечат, и с великими предосторожностями полетели в Москву. Курс оплатили добрые люди. Наши доходы скромны: муж милиционер, я психолог в детсаду. После первого курса Яна впервые в жизни села. Она уже сама ест и одевается. А вот на ноги не встает. Яна всего 85 см росту, зато читает с трех лет и хорошо рисует. Курс был в июне 2009 года, а денег на второй нет. Нам очень нужна помощь! Виктория Попова, Украина.
Завотделением Московского американского медицинского центра Наталья Белова: "У Яны тяжелая форма заболевания, но первый курс дал отличный результат. Останавливаться нельзя, надо пройти еще хотя бы три курса и закрепить эффект".
Ваня Крюков, 7 лет, херувизм, срочно нужна операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 122 500 руб.
Так сложилось, что я стала опекуном своего племянника. Его родители пока не могут переехать из Казахстана в Россию, а Ваню надо лечить. Два года назад у мальчика стали опухать щеки, будто флюс. Удалили зуб, а щеку еще больше раздуло. Диагноза поставить не сумели, пришлось ехать в Москву. Оказалось, это не опухоль, а костные наросты на челюсти, которые надо срочно убрать. Ваня со своими белыми кудрями был бы красавцем, если бы не болезнь. Она быстро искажает его черты. Глаза навыкате, а переносица стала плоской. Я педагог с 34-летним стажем, сейчас на пенсии. Одна занимаюсь воспитанием и образованием Вани, но денег на операцию у меня, конечно, нет. Отец Вани шофер, мать повар. Присылают 3 тыс. руб. в месяц, больше не могут. Прошу вас о помощи. Вера Крюкова, Ивановская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Херувизм — редкое заболевание. Нарушение правильного построения костной ткани с опухолевидным ростом челюстей. Лицо деформируется, и больные очень страдают. Патологические разрастания надо удалить и нормализовать внешность Вани".
Анжелика Зыкова, 1 год, врожденная полисиндактилия, требуется многоэтапная хирургия. 193 400 руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 70 тыс. руб. Не хватает 123 400 руб.
Наш восьмилетний сын здоров, а у дочки на руках по шесть пальчиков, по три сросшихся на каждой кисти. Родилась она еле живая. Дисплазию тазобедренных суставов и кривошею мы победили. Анжелика рано пошла, в десять месяцев. Уже говорит. Местные хирурги оперировали ее правую руку, да только изуродовали. Пальчики скрючены и стянуты рубцами, не гнутся. С левой рукой мы в ту больницу не поехали, а госквоту дают только туда. Дочка ничего не может взять, часто плачет и безумно боится врачей. Ярославские хирурги обещают разделить пальцы левой руки и исправить дефекты правой, но нам нечем заплатить за операции. На материнский капитал купили квартиру, платим ипотеку. Муж — помощник машиниста на железной дороге. Огромная просьба, помогите Анжелике стать полноценной! Наталья Зыкова, Архангельская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Предстоит многоэтапное лечение — разделение мягкотканого компонента, удаление лишних фаланг и формирование недостающих. Прогноз хороший".
Рита Леверьева, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Девять лет мы с мужем мечтали о детях. Прошли всех, от именитых специалистов до знахарей, и решились на искусственное оплодотворение. Счастливая, я вернулась из клиники, и тут муж объявил, что полюбил другую. Через четыре дня парализовало отца. Днем я ухаживала за ним, а ночами плакала и умоляла малышей (мне подсадили три эмбриона) прижиться и цепляться за жизнь. Теперь у меня две дочки — Таисия и Маргарита. Они стали смыслом моей жизни. Раз в три месяца мы с Ритой у кардиолога в надежде, что шумы в сердце уже не такие грубые. Но дозы лекарств лишь растут. Откладывать операцию больше нельзя, а платить нечем. Я учительница русского языка. Отпуск уже не оплачивают, путевки в ясли не дают, и на работу не выйти. Втроем живем на 10 тыс. руб. алиментов. Помогите! Жанна Леверьева, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открыт артериальный проток, увеличены левые отделы сердца. Пока Рита маленькая, нужно избавить ее от порока сердца, закрыв проток эндоваскулярно. Именно сейчас, пока состояние позволяет".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).