Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Ариана Соколова, 4 года, аутизм, необходимо продолжить курсовое лечение. 156 тыс. руб.

Внимание! Благотворительный фонд "РЕНОВА" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.

Ариана родилась с пороком сердца, но хорошо спала, не плакала и была очень симпатичной. А в полтора месяца тяжело заболела трахеобронхитом, не могла дышать, посинела. В реанимации спасли ей жизнь, но после гипоксии Ариша ни на что не реагировала. Лежала и смотрела в потолок. Ходить начала к трем годам, все падала или покачивалась на месте. А в два года она перестала спать. Ночи кошмарные: дочка кричит и раздирает себе руки в кровь. Ариша стала неадекватной, ни с кем не общается и мало что понимает, на горшок не просится и не говорит. Я школьный учитель, но так и не вернулась на работу, дочку не берут даже в спецдетсад. После трех курсов в Институте медтехнологий (ИМТ), оплаченных предприятием, где работает муж, Ариша меньше кричит и больше понимает. Умоляю, помогите! Алла Батанова, Свердловская область.

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Мы снизили гиперактивность. Девочка стала спокойнее и внимательнее. Надо улучшить психоречевое развитие и социально адаптировать ее. Первый курс нового годового цикла назначен на ноябрь".

Тимур Мухарлямов, 15 лет, грудной сколиоз 4-й степени, реберный горб, срочно нужна операция. 212 439 руб.

Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 109 939 руб.

Когда Тимуру исполнилось пять лет, от рака крови умерла его мама. Для нас это был тяжелый удар. В тот день у сына случился первый эпилептический приступ. Я его упорно лечил. А в 12 лет начались проблемы с позвоночником Тимура. Мы на учете у хирурга, посещаем бассейн и занятия лечебной физкультурой, делаем массаж, и все же болезнь прогрессирует. В феврале 2009 года врачи в категоричной форме объявили о необходимости операции. Я рядовой рабочий на химкомбинате, других источников дохода у нас нет, в кредите отказано в связи с нестабильностью зарплаты. Прошу, помогите! У сына под лопаткой горб, правая половина спины съехала в сторону. Потеряв однажды дорогого человека, я не могу допустить еще одной трагедии в нашей семье, а своими силами справиться не в состоянии. С уважением, Азат Мухарлямов, Татарстан.

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У парня тяжелый грудной сколиоз, грубая деформация позвоночника, большой реберный горб, боли. Жить ему очень трудно, инвалидизация неизбежна. Лишь операция кардинально изменит его жизнь".

Никита Жук, 8 лет, лимфангиома языка, необходима операция. 80 тыс. руб.

Врачи говорили, что мой сын здоров, просто язык у него "географический". Я думала, это такая медицинская шутка, мне она не нравилась, ведь язык ненормальный. Пятна какие-то. Но беспокойства они не доставляли, и Никиту не лечили. А этим летом язык вдруг сильно воспалился и стал кровоточить. Страшное зрелище: он трижды увеличивался на глазах, становился сине-бордовым и болел, и у сына подскакивала температура. Мальчик плачет, ни есть, ни спать не может. Дома нам диагноз не смогли поставить, и мы поехали в Москву, к профессору Рогинскому. Он объяснил, что жить с такой опухолью крайне сложно и рискованно. Зубы криво растут, а носить пластину с больным языком нельзя. Помогите, пожалуйста! Муж давно без работы, изредка берут разнорабочим, а я продавец в обувном магазине за 5 тыс. руб. Ирина Жук, Смоленская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Опухоль языка быстро растет и воспаляется. Ее надо как можно скорее убрать хирургическим путем, иначе поразит весь язык. Прогноз благоприятный".

Алина Камалова, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 84 тыс. руб.

Внимание! Благотворительный фонд "Феникс" внес 20 тыс. руб. Не хватает 64 тыс. руб.

Лишь недавно я узнала, что косолапость лечат с первых дней жизни ребенка. 17 ноября Алине исполнится год, и этот год мы пропустили! Два месяца нам делали только массаж, парафин и гимнастику. В районной больнице изготовили гипсовые лангеты, но Алина их сбрасывала. Иногда мы сами снимали их, не вынеся детского плача. Не видя эффекта, в восемь месяцев поехали в казанский Институт травматологии и ортопедии, там загипсовали ножки до бедра. Сказали, будут гипсовать полгода, а потом прооперируют. Операция пугает: мы видели страшные шрамы после нее. Лечение займет больше года, и еще много лет дочь будет ходить в ортопедической обуви. Помогите оплатить лечение в Ярославле по методу Понсети, у нас его не практикуют. Муж инженер, я в декрете. Алина не учится ходить, ее ступни висят в воздухе из-за поднятых пяток. Гульназ Камалова, Татарстан.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Жаль упущенного года, Алина была бы уже в порядке. Лечить ее будем традиционно, чередуя гипсования выведенных в максимально возможное правильное положение стоп с пластикой и транспозицией суставов".

Петя Рыжков, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.

Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.

У нас беда, теперь в чужих руках жизнь нашего ребенка. В год педиатр услышала шум в сердце Пети. Думали, порок сам закроется. Мы наблюдаемся у кардиолога, принимаем лекарства, но это не помогает. Наш Петенька еще так мал, а нагрузка на сердце большая, и дефект растет вместе с сыном. Мы уже боимся за его жизнь. Два года назад в Барнауле нас поставили в очередь на операцию, но она так и не подошла. Петю осмотрели томские кардиологи и просили поторопиться, иначе скоро операция будет бесполезна. Операция рекомендована эндоваскулярная, ее стоимость для нашего бюджета непосильна. Я врач функциональной диагностики районной больницы, муж механик на молокозаводе, зарплаты очень низкие. Надеемся лишь на ваше милосердие. Спасибо! Светлана Рыжкова, Алтайский край.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "У Пети дефект межпредсердной перегородки. Увеличены правые отделы сердца и есть признаки легочной гипертензии. Расположение дефекта позволяет закрыть его эндоваскулярно. К тому же Петя ослаблен, и желательно обойтись без тяжелого наркоза".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).


Комментарии
Профиль пользователя