Арина Ермакова, 3 года, детский церебральный паралич, надо срочно продолжить курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Институт медтехнологий (ИМТ) — единственная клиника, где взялись лечить нашу Аришу. Везде говорили, что ребенок тяжелый, оставьте ее в покое: лежит себе — и пусть. Слава Богу, нам помогли попасть в ИМТ читатели Русфонда, оплатившие годовой курс. От всей души желаем здоровья нашим спасителям! Докладываю: у нас уже есть результаты! Ариша окрепла и стала активнее, начала гулить, уменьшились судорожные приступы. Если приступы убрать, то можно оперировать катаракту (Ариша не видит). Врачи говорят, что видящие глаза — это 90% успеха всей реабилитации. В ноябре очередной курс, а деньги кончились. Мы делаем все, чтобы помочь дочке. Она столько уже вытерпела: остановку дыхания в годик и чудовищные эпилептические приступы. Но ведь держится! Очень просим, поддержите нас еще раз! С уважением и благодарностью, Марина Ермакова, Тульская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Арина стала эмоциональней, держит голову, удерживает предметы руками. Спастика уменьшилась и снижено число приступов. Прерывать лечение нельзя, иначе девочка потеряет шанс научиться ходить, говорить и обслуживать себя".
Костя Тякотев, 17 лет, воронкообразная деформация грудной клетки, реберная дисплазия, спасет операция. 75 522 руб.
Пять лет назад муж бросил меня с двумя детьми. Помощи никакой. Я вернулась к родителям-пенсионерам. Нанялась к частнику шить шторы за 9,5 тыс. руб. в месяц со свободным графиком. Все мое время отдано Косте. У него с рождения воронкообразная деформация передней стенки грудной клетки. В раннем детстве это незаметно, а потом деформация резко увеличилась. Однажды мне позвонили из школы: Костя потерял сознание. В больнице выяснилось — сердечная аритмия. Нужен кардиостимулятор, а пока живем на таблетках. Но сперва необходима операция на грудной клетке. Есть надежда, что если уберут вмятину, то и сердцу полегчает. Костя учится дома, с ним всегда кто-то рядом. Он мечтатель, а врачи говорят страшное: без операции не жить. Я никогда никого не просила, а сейчас молю: спасите сына! Татьяна Тякотева, Новосибирская область.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Операция необходима по жизненным показаниям. Деформация грудной клетки тяжелой степени. Нарушена работа сердца и легких. Парню грозит ранняя смерть".
Соня Захарова, 9 месяцев от роду, врожденная расщелина губы и альвеолярного отростка, нужна операция. 125 тыс. руб.
Внимание! Наши читатели собрали 26 625 руб. Не хватает 98 375 руб.
Соня родилась семимесячной, весом 1,7 кг, с раздвоенной верхней губой и отеком головного мозга. Дышать и сосать не могла. Долго восстановились, и до сих пор Соня у нас слабенькая. Из-за расщелины губы она не может нормально питаться, вот и выглядит как пятимесячная. Я не смогла кормить малышку грудью, с трудом подобрала соску, которую можно приспособить под Сонин рот. Пища забивает нос, его все время надо промывать. Зубов еще нет, хотя десны припухли. Врачи советуют операцию в Москве: дефект непростой, с деформацией носа. Но операция платная. Я сижу с детьми (старшей дочке три года), муж работает один. Большая часть его зарплаты уходит на лекарства и курсы массажа для Сони. Живем в "двушке" у родителей мужа. Надеюсь лишь на вашу доброту. Наталья Дубасова, Воронежская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Если не вмешаться, Соня не сможет говорить и нормально питаться, она будет обречена на жизнь с затрудненным дыханием. При помощи оперативного и ортодонтического лечения эти патологии можно устранить".
Катя Сорокина, 8 месяцев от роду, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Феникс" внес 20 тыс. руб. Еще 10 тыс. руб. собрали наши читатели. Не хватает 54 тыс. руб.
У нашей дочери тяжелая врожденная косолапость. Стопы серповидно изогнуты, пяточки торчат вверх. Катюша не опирается на ножки, и это сказывается на ее общем развитии: не только вставать, но и переворачиваться она не может. В полтора месяца начали лечение путем наложения гипсовых повязок, дважды в месяц их меняют. Но за полгода стопы так и не выпрямились. Наш лечащий врач посоветовал обратиться к ярославским ортопедам. Выяснилось, что Кате нужно особое гипсование с операцией, лишь после этого дочка сможет ходить. Доходы у нас сейчас мизерные, ниже прожиточного минимума. Муж разнорабочий на текстильном комбинате, я в декрете (работала в городском управлении Пенсионного фонда, оформляла пенсии). Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение Катюши! Врачи говорят, нам нельзя терять время. Мария Сорокина, Ивановская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Сочетая гипсование с пластикой и транспозицией сухожилий, мы избавим Катю от косолапости. Она быстро догонит сверстников и будет нормально развиваться".
Ксюша Соломина, 2 года, врожденная антривентрикулярная блокада, спасет имплантация кардиостимулятора. 188 980 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 118 980 руб.
Мы потеряли надежду справиться своими силами. У Ксюши обнаружили врожденную блокаду сердца. Спасать надо дочку, имплантировать электрокардиостимулятор. Сердце нашей крохи очень слабое, 55 ударов в минуту, кровь движется медленно, и страдают все органы. По весу и росту Ксюша отстает от сверстников и часто простужается. Мы стали замечать, что говорит она хуже, чем полагается в ее возрасте, и устает быстро. Все чаще наступают предобморочные состояния. Так и до умственной отсталости недалеко. Томские кардиологи пообещали вернуть Ксюшу к полноценной жизни, но стоимость кардиостимулятора для нас непосильная. Вчетвером (сыну восемь) живем на жалованье мужа, старшего лейтенанта. Нам очень нужна ваша помощь! К сожалению, время против нас. Евфалия Соломина, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Полная предсердно-желудочковая блокада, паузы ритма до 7 секунд, угроза внезапной смерти. Терапия бесперспективна, Ксюше по жизненным показаниям необходима срочная имплантация двухкамерного частотно-адаптивного электрокардиостимулятора".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).