Артем Румянцев, 4 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Роды были тяжелые, но медики считали, что все нормально. А потом врач сказал, что у ребенка гематома головы и надо брать пункцию. После пункции Артемка впал в кому, его увезли в клиническую больницу. Месяц в реанимации был самым тяжелым. И вот состояние стабилизировалось, вздохнули мы свободно, да рано радовались. У сына ДЦП, лечимся непрерывно. Артем держит голову и с интересом смотрит телевизор, но не сидит, не говорит, пищей давится. В декабре 2008 года столичные доктора приезжали в Читу, сказали, что не все потеряно. Но до пяти лет обязательно надо пройти годовой курс. Люди, помогите! С развалом колхоза работы вообще нет. Выживаем за счет огорода, корову держим, грибы собираем. Я колледж окончила и родила. Муж дрова пилит, машину водит, строит, ищет работу в других районах, а больше трех тысяч не приносит. Наталья Румянцева, Забайкальский край
Невролог Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Последний раз судороги были в мае. Их надо срочно купировать. Снизим спастику, и Артем окрепнет, начнет ползать и заговорит".
Ира Яковлева, 16 лет, грудной сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 212 439 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 109 939 руб.
С семи лет лечим Иру массажем, дочь постоянно в корсете, а проклятую болезнь ничем не остановить. Ортопед сказал, что кости у нас мягкие, вот при активном росте позвоночник и ушел в сторону. Спину повело буквой S, растет горб. Ира терпит боль, нервничает, ровесников избегает. Из дому не выпроводишь — стесняется. Поступила в техникум, а на занятиях сидеть не в силах. Так и без профессии остаться можно. Профессор из Новосибирска обещал укрепить позвоночник Иры специальным имплантатом, но нет у нас возможности его оплатить. Мы с мужем рабочие на химзаводе. Обе дочери инвалиды. У старшей, Алены, протез стопы, но она учится на экономиста в университете и немного подрабатывает бухгалтером себе на обучение. За учебу Иры тоже платим. Помогите! Валентина Яковлева, Башкортостан
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Деформация достигла крайней выраженности. Без операции Ира не сможет нормально жить и работать, иметь детей. Надо немедленно укрепить ее позвоночник".
Гриша Балашов, 9 лет, лимфангиома, срочно нужна операция. 110 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 70 438 руб.
Родился Гриша как инопланетянин: от уха до уха под челюстью пять опухолей с грецкий орех. Через месяц удалили что смогли, осталось в левой щеке. Заболевание это коварное: кто знает, где опухоль вновь выплывет по лимфатическим сосудам? Щеку не трогали, ждали, когда сформируется череп. Гриша учится на пятерки, участвует в школьных театральных постановках. В этом году опухоль, похожая на цветную капусту, возникла на губе и языке. Медикаментозного лечения лимфангиомы не существует, лишь хирургическое, и операция в сентябре. В этом и проблема. Я менеджер маленькой кинокомпании, но с мая в неоплачиваемом отпуске. Муж курьер в издательстве. Будем признательны за помощь. Ольга Пикалова, Москва
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Требуется безотлагательное иссечение опухолевидных разрастаний на губе и языке. Они могут стать обширными, воспаляться, отекать. Применим лазерную, ультразвуковую и радиочастотную медтехнику".
Анжелика Фомина, 2 года, врожденная косолапость, требуется срочное лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Феникс" внес 20 тыс. руб. Не хватает 64 тыс. руб.
Я швея и одна воспитываю четверых детей. Старшая дочь студентка-отличница. Вторая замужем, недавно родила. Сын пятиклассник. У младшей Анжелики с рождения деформирована левая стопа. Делали массаж и перевязки, с двух до одиннадцати месяцев каждую неделю накладывали гипс, даже на операцию решились — и не помогло! Анжела шустрая, ходит и даже пытается бегать, но все время падает: ноги цепляются одна за другую. Левая нога стала тоньше и слабее, мышцы не развиваются. А чтобы держать равновесие, дочь и правую ставит набок. Ортопедическая обувь ножки натирает, а не выпрямляет. Наши врачи планируют вторую операцию, но опять без гарантий успеха. А ярославские доктора обещают вылечить без рецидива, да мне платить нечем. Очень прошу помочь. Елена Фомина, Татарстан
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Случай не самый тяжелый, можно уверенно обещать полную коррекцию. А для гарантии от рецидива после цикла гипсований переместим сухожилие. Еще пять недель в гипсе — и косолапости конец".
Андрей Кочнев, 4 года, сирота, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 196 руб.
В детдом Андрей поступил в апреле 2008 года. Мать лишена родительских прав, находится в розыске. Отец неизвестен. Никто мальчика не навещает. Сердечные приступы шли один за другим. Ребенок обследован в Ижевском диагностическом центре и в Томском кардиоцентре, где в октябре 2008 года и оперирован. Мы благодарны читателям Русфонда, экстренно оплатившим эту операцию. Андрей стал расти, прибавлять в весе, уменьшились одышка и синюшность. На сентябрь 2009 года назначено зондирование аорты и радикальная коррекция порока. Андрею жизненно необходимы дорогие лекарства и сложная операция, без вашей помощи их не оплатить. Благодарим всех, кто принимает участие в нелегкой судьбе этого ребенка, и вновь надеемся на вашу поддержку. Директор ГОУ "Республиканский детский дом" Людмила Пермякова, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Андрей был в тяжелом состоянии. Мы прооперировали коарктацию аорты, но из-за высокого давления в легочной артерии не стали закрывать дефект межжелудочковой перегородки. Сузили артерию, защитив малый круг кровообращения от перегрузки. Пора закрыть дефект и сделать пластику легочной артерии".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).