Саша Ким, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "РЕНОВА" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
У нас нормальная семья: муж агроном, я воспитываю двух дочурок. Мы их очень любим, но с Сашей у нас беда: преждевременные роды, асфиксия и — ДЦП. Мы много лечились, но улучшения слабые. Без опоры Сашка сидит лишь по-турецки, неуверенно ходит и недолго. Руки тоже плохо слушаются, особенно правая, но Саша старается ей рисовать, держать ложку, брать вещи. К счастью, умственное развитие в норме, говорит она правильно, быстро запоминает стихи и легко общается с людьми. Вообще она у нас такая выдумщица! И к школе готова. Мы долго искали правильное лечение и вот нашли Институт медтехнологий (ИМТ). Там считают, что Сашу можно поставить на ноги и она сможет ходить в школу. Но средств на лечение нет. Помогите вылечить нашу девочку! Виктория Ким, Приморский край
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Это перспективный ребенок. Надо продолжить лечение для дальнейшей реабилитации. Саша будет правильно сидеть и ходить как минимум у опоры".
Таня Тенищева, 15 лет, грудной кифосколиоз 4-й степени, необходима операция. 212 609 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 110 109 руб.
До школы Таня была подвижной, а как стала подрастать, вижу: какая-то она непрямая. Я не сразу забеспокоилась, у деревенских от тяжелой работы часто осанка нарушена, и у меня спина кривовата. Но это же ребенок. В селе специалистов нет, так я достала бесплатную путевку в санаторий. Там Таню обследовали и нашли деформацию позвоночника. Как ни берегу дочку, сколиоз все равно прогрессирует. Под лопаткой горб, пальцы на ногах сводит. От родителей ребенка с этой же бедой я узнала о новосибирских докторах и списалась с ними. Нас вызвали, осмотрели и сказали, что к Таниному позвоночнику надо прикрепить титановые конструкции, но они очень дорогие. Вся надежда на ваш фонд помощи. Муж колхозный сторож, я дворник в сельской школе, обе дочки школьницы. Высылаю справку, что семья малоимущая, и очень надеюсь на вашу доброту. Анна Тенищева, Ставропольский край
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ Михаил Михайловский: "Тяжелый случай прогрессирующего сколиоза. Деформация уже 70 градусов, но именно в этом возрасте операция дает отличный эффект. Так что откладывать не стоит".
Андрей Шилин, 1 год, синдром жаберных дуг, дефект челюстей, необходима операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 063 руб.
За Андрюшину жизнь я трижды обращалась к врачам по поводу его челюстей, но они говорили, что исправлять рано. Сначала дефект был малозаметным. А потом лицо искривилось и дыхание нарушилось. Те зубы, что выросли, уже крошатся, хотя сладостей мой ребенок не видит. Андрей плохо набирает вес, и мы часто лежим в больнице. От соседки по палате я узнала о профессоре Рогинском и повезла к нему Андрюшу. Нам велели готовиться к операции, но мне нечем оплатить ее. Мы живем на детское пособие и пенсии моих родителей. Замужняя я лишь по документам. Когда вернулась из роддома и муж увидел, что ребенок нездоров, он ушел. Теперь раз в три месяца дает по 500 руб. Прошу о помощи, рассчитывать мне не на кого. Любовь Шилина, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Мальчик родился с тяжелым пороком развития лица: нет сустава нижней челюсти, обе челюсти недоразвиты, отсутствует ушная раковина. Лечение предстоит комплексное, многоэтапное, хирургическое и ортодонтическое".
Данила Воробьев, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
28 мая 2008 года на свет появился наш Данилка. Его ножки выглядели ужасно: пальцы загнуты внутрь, а пятки задраны вверх. Лечение начали с девяти дней от роду. Три месяца накладывали высокий гипс. Сын плакал без умолку, ножки были натерты до ран. Гипсование помогло, нам назначили массаж и физиопроцедуры. А вскоре стопы стали возвращаться в прежнее положение, и весь ужас начался заново. И так несколько раз. В интернете я нашел информацию, что косолапость лечится методом Понсети, и повез сына в Ярославль. И вот узнаю, что Данилу можно полностью вылечить, если начать прямо сейчас. На сбор нужной суммы уйдет очень много времени, а медлить нельзя: сын уже пытается ходить, падает и расшибается. Возим его на коляске как неходячего, а он скандалит и вылезает. Работаю я один, охранником фирмы. Живем на декретные жены, а мою зарплату отдаем за аренду жилья. Жить в коммуналке с больным ребенком невозможно. Очень надеемся на вашу помощь. Вячеслав Воробьев, Москва
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "При соблюдении всех этапов лечения и наших рекомендаций действительно можно добиться стопроцентного выздоровления Данилы. Но дорог каждый день".
Женя Шиляева, 10 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Я прошу вас о помощи. С мужем разведена, живу вместе в дочкой у родителей в двухкомнатной квартире. Мама медсестра, отец токарь на машиностроительном заводе. Я на том же заводе работала инженером-конструктором, но сейчас в декретном отпуске. Больше помощи ждать не от кого, а Женю надо срочно оперировать: шумы в сердце усилились. Сейчас малышка держится на лекарствах. Даже ползать у нее силенок не хватает, не то что ходить. Ижевские кардиологи настаивают на операции, говорят, улучшений не ждите, будет только хуже. Их томские коллеги готовы закрыть дефект межпредсердной перегородки щадящим способом, через сосуды, но средств на операцию нет. Очень прошу, напечатайте это письмо. Я очень надеюсь, что читатели Русфонда и врачи спасут мою девочку, только бы не опоздать. Валентина Шиляева, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект близко расположен к легочным венам. Весь кровеносный поток идет из легочных вен в правое предсердие, создавая большой сброс в легочную артерию и увеличивая полости сердца. Надо срочно закрыть дефект с помощью окклюдера Amplatzer. Девочка будет здорова".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).