Макс Молошенко, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 136 000 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 000 руб.
Срок родов прошел, а кесарево сечение мне все не делали. Сын появился на свет задохнувшимся, закричал на десятый день в реанимации. В Институте акушерства и педиатрии мы стали постоянными посетителями. Но Макс все еще не стоит, хотя ножки крепкие. Умственное развитие не вызывает опасений: ребенок все понимает, но не говорит. Нас мучает страх, что Макс никогда не научится ходить. В Институте медтехнологий (ИМТ) надо пройти не менее трех курсов подряд, а платить нечем. С работой очень тяжело, из станицы муж ездит в Ростов-на-Дону, где зарабатывает 15 тыс. руб. менеджером в компании. Жилье снимаем. Много средств уходит на массаж, гимнастику, лекарства и спецпитание для Макса. Мы так боимся упустить время, ведь сейчас лечение особенно эффективно. Ольга Молошенко, Краснодарский край
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Спастико-гиперкинетическая форма ДЦП, подвывих тазобедренных суставов, задержка психоречевого развития. Макс научится сидеть, стоять, ходить и говорить, если и впрямь не упустим время".
Саша Черданцев, 14 лет, правосторонний грудной сколиоз IV степени, спасет операция. 200 564 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесла 87 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 113 064 руб.
Семь лет, как моя жена умерла от рака. Дочери было четырнадцать, а сын после операции на сердце пошел в первый класс. Тогда и начал развиваться сколиоз. Саша с трудом отсиживает положенные часы в школе. С семи лет лечу его массажем, плаванием, специальной гимнастикой, но болезнь не остановить. На перекошенной спине большая шишка, лопатки на разных уровнях. И сердце под ударом: кривой позвоночник давит на него. Сашок на улицу почти не выходит. Сидит, одинокий и худой, с газетами у телика, ни один футбольный матч не пропустит. Ему-то самому играть нельзя. Теперь нужна операция с вживлением имплантата. Операция Саше не страшна, он лишь беспокоится, что ее долго не делают. А мне нечем платить. Работаю столяром, зарплата 6,8 тыс. руб. Дочь поступила в институт и подрабатывает, оплачивая учебу. Тяжело смотреть, как сын мучается. Прошу, помогите! Евгений Черданцев, Бурятия
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ Михаил Михайловский: "Довольно большая деформация (70 градусов) грудного отдела позвоночника с выраженным реберным горбом. Операция даст отличный результат".
Лиза Бознак, 4 года, посттравматическая деформация губы и носа, нужна пластическая операция. 80 000 руб.
Полгода назад я как-то попросила свою маму забрать Лизу из детсада. У мамы в квартире жил стаффордширский терьер, его всегда закрывали в комнате, чтобы не пугал ребенка. Открыв дверь, мама пропустила Лизу вперед, и тут на малышку бросился пес. Лицо в клочья, оторвал нос и верхнюю губу. Наши реаниматологи авиацией отправили Лизу в Тулу. В областной больнице лицо собрали по частям, зашили, как сумели. У дочки полностью нарушено дыхание, повреждена носовая перегородка. Шов перекрывает правую ноздрю, отверстие в левой меньше спичечной головки. В саду Лизу обижают, дразнят кривоноской. Что ни день, то Лиза в слезах. Зеркал она боится. Я воспитываю дочь одна, ее отец скрывается от алиментов. Я продавец в универсаме, получаю 4 тыс. руб. Мои родители сами инвалиды, а вот Лизе инвалидность не дают. Помогите, пожалуйста, моей девочке. В клинике профессора Рогинского обещают сделать носовую перегородку и поправить губу. Виктория Бознак, Тульская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Да, у Лизы на лице сформировались грубые рубцы, носовой ход сужен, нос не дышит. Необходима хирургическая коррекция деформаций".
Марьям Изудинова, 10 лет, паралич Дюшена-Эрба, требуется цикл операций. 196 000 руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 65 333 руб. Не хватает 130 667 руб.
Из-за родовой травмы у дочери не действует левая рука. Пальцы не шевелятся, рука безжизненно висит и уже заметно короче правой. Мышц практически нет, косточки да кожа. А недавно ортопед сказал, что от неравномерного развития рук у Марьям начинается искривление позвоночника! Дважды в год мы проходим курс в местном реабилитационном центре, каждые два месяца лечимся в поликлинике, были в Москве и Петербурге, но все бесполезно. Наконец нам подсказали обратиться в ярославскую клинику, и там готовы помочь. В связи с тем, что дочери требуется неоднократное хирургическое вмешательство (пять-шесть операций), вынуждена просить вас о помощи. С тремя детьми (еще есть дочери пяти и семи лет) живем на скромную зарплату мужа, он работает в отряде ведомственной охраны на железной дороге. Я при детях, да и нет работы в селе. А Марьям отличница, голова умная, а делать ничего не может. Фатима Авчиханова, Дагестан
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Случай нерядовой, обычно при параличе Дюшена-Эрба пальцы двигаются. Мы планируем многоэтапное оперативное лечение: транспозицию мышц на плечо и предплечье, восстановление плечевых нервов".
Артем Соловьев, 6 лет, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Артем развит интеллектуально, читает с четырех лет. В два года Артем стал быстро уставать. Наконец прошлой весной на осмотре в детсаду нашли шум в сердце и направили в кардиоцентр. Оказалось, артериальный проток не закрылся после рождения. Нам сказали, что надо ставить специальную заплатку. В этом году Артемке идти в первый класс, и вылечиться надо до школы: нагрузки могут резко ухудшить его состояние. Я в октябре прошлого года за 2 тыс. руб. устроилась лаборантом в областной институт повышения квалификации работников образования. Супруг работает механиком за 12 тыс. руб., но за декабрь зарплату еще не выдали, а с января ее снизили на 20 процентов. Надеемся на вашу доброту. Юлия Соловьева, Томская область
Ведущий специалист томского НИИ кардиологии СО РАМН Сергей Иванов: "У Артема в течение шести лет функционирует открытый артериальный проток. Богатая кислородом кровь возвращается в легкие, перегружая сердце и формируя легочную гипертензию. Надо восстановить нормальное кровообращение. Тогда Артем сможет нормально развиваться и учиться в школе".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).