Рамиль Мингареев, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд РЕНОВА внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
Долго не решалась написать, пытались справиться сами, но обстоятельства оказались нам не по силам. У нас двое детей. Дочь учится в четвертом классе, она здорова. А у сына ДЦП. На 34-й неделе беременности из-за отслойки плаценты мне сделали кесарево сечение. Но пока врачи решали, оперировать или сохранять, прошло двенадцать часов. В итоге кислородное голодание. Почти вся зарплата мужа (он работает шофером "Газели") уходит на лечение. Пробовали все: лекарства, массаж, бассейн, иппотерапию. Ездим в реабилитационные центры, на дом приходят педагоги. Сын охотно играет с сестренкой и ее друзьями, ползает по-пластунски, говорит немного и внимательно слушает. Голову хорошо держит, а вот спина у него слабая. Из-за повышенного тонуса руки действуют плохо, выпрямить ноги или согнуть в коленях малыш не может. Мы очень надеемся на Институт медтехнологий (ИМТ), но не в состоянии оплатить его лечение. Надежда Мингареева, Красноярский край
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "При условии что лечение будет непрерывным и планомерным, есть шанс преодолеть задержку психоречевого развития и снять спастику".
Костя Нестеров, 14 лет, болезнь Шойермана-Мау 3-й степени, спасет операция. 200 564 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 064 руб.
Костя знает, что без операции ему не жить, и ждет ее, а у нас нет возможности ее оплатить. Лечим сына с десяти лет, но спина и через одежду выпячивается полукругом, слева вырос горб. Ужас в том, что позвонки начали разрушаться. Мальчик терпит такие боли — просто пытка! Лежит и встать не может. А теперь шум в сердце появился, дышать трудно. Все из-за кривого позвоночника: он сдавил сердце и легкие, "съел" семь сантиметров роста Кости. Сын в восьмом классе. Учиться ему трудно, уроки пропускает, да еще одноклассники насмехаются. Надо укрепить позвоночник имплантатом, но он страшно дорогой. А мы с мужем вдвоем зарабатываем 17 тыс. руб.: я на авиазаводе, он — на вагоноремонтном. Своих детей трое (еще Вика и Саша, школьники), да двоих осиротевших племянников опекаем. Прошу, помогите! Пропадает наш мальчик. Лариса Нестерова, Бурятия
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ профессор Михаил Михайловский: "При таком грубом грудном сколиозе консервативное лечение бессмысленно. Паренек страдает и сильно комплексует. Операция снимет все его проблемы".
Дима Ишкильдин, 3 года, врожденная расщелина неба, нужна заключительная операция. 65 000 руб.
В октябре 2007 года моему сыну провели первую операцию: зашили щель между губой и носом и сделали ноздрю (ее вообще не было). Деньги на лечение собрали ваши читатели. Дай вам Бог здоровья, добрые люди! Дима теперь совсем иначе выглядит, ему гораздо легче дышать и есть, хотя пища забивает щель в небе и глотать ему трудно. Сейчас нам предстоит операция на небе, а с деньгами у меня еще хуже, чем в тот раз. Год назад я родила Анечку, а муж ушел и никак не помогает. Пытаюсь хотя бы алиментов добиться. Живем на детские пособия, пенсии Димы и бабушкины 4,5 тыс. руб., что она зарабатывает уборщицей на заводе. Очень прошу, помогите долечить Диму. В клинике нас уже ждут, операцию назначили на март, а счет не оплачен. Мне не удалось найти такую большую сумму, и ничего лучше я не придумала, как опять просить вас и молиться, чтобы меня услышали. Екатерина Ишкильдина, Тульская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Задержка операции на небе приведет к закреплению порочных речевых навыков. Кроме того, нарушен прием пищи. Операция полностью восстановит анатомию неба. Мальчик станет полноценным человеком".
Ярослав Рухло, 6 месяцев от роду, врожденная двусторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 84 тыс. руб.
Сначала я даже не поняла, с чем мы столкнулись. Врачи подбадривали: косолапость не проблема, на дворе ХХI век! Лечить Ярослава начали с седьмого дня, как врач велел. У нас в городе младенцев гипсовать не умеют, ездили в Гомель. Ножки под гипсом загноились, мы по очереди ночи напролет носили на руках плачущего малыша, а врач сказал: "Настоящие мучения впереди, гипсовать будем до 18 лет, и нет гарантий, что косолапость не вернется". Однажды свежий гипс отлетел, а в поликлинике нам с порога отказали в помощи: сама виновата, что такого родила. Случайно узнала о ярославской клинике, и теперь последняя надежда на вашу помощь, самим денег не собрать. Моя мама на пенсии, отец тракторист, муж и брат трудятся на стройке, живем в одной квартире. Марина Рухло, Белоруссия
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Случай тяжелый, но если приступим к лечению немедленно, все поправимо. После цикла гипсований сделаем пластику ахиллова сухожилия (оно короткое) и перенос сухожилия сгибателя стопы, чтобы избежать рецидива. Лечение займет около двух месяцев".
Соня Лохова, 9 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Соня — добрый, талантливый и любознательный человечек. Хорошо учится в третьем классе, играет на пианино и поет, посещает кружок "Исследователь" и здорово рисует. До поры ей все легко давалось, а теперь — с большим трудом. Все чаще болеет и так устает, что, войдя в дом, садится прямо у двери в полуобморочном состоянии, мокрая от испарины, и никак не отдышится. Соня с рождения наблюдается у кардиолога. Надеялись, что дефект межжелудочковой перегородки сам закроется, но этого не произошло. Врачи говорят, операцию надо делать как можно быстрее: дефект стал больше, сердце увеличилось, грудная клетка развивается неправильно. Шумы такие, будто сердце захлебывается. На операцию нужны большие деньги. У нас их нет и, как бы мы ни старались, не будет. У мужа развилась тяжелая астма, теперь он может работать лишь сторожем за 2,5 тыс. руб. Я преподаю математику и информатику в техникуме (8 тыс. руб.). Старший сын — студент политехнического института. Родители — сельские пенсионеры. Умоляю, помогите! Анжелика Лохова, Алтайский край
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Сергей Иванов: "Возможности консервативного лечения Сони исчерпаны, надежды на самопроизвольное закрытие дефекта уже нет. Операция неизбежна. Лучший вариант — щадящее закрытие дефекта специальной заплаткой без вскрытия грудной клетки".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).