Максим Тимошенко, 2 года, детский церебральный паралич, эпилепсия, срочно требуется лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
У меня дочь 17 лет от первого брака, и у мужа две дочки, а нашего общего Максимку мы ждали пять с половиной лет. Муж говорил: "Родится мальчик, похожий на меня, а глаза будут твои". Я смеялась: "Был бы здоров!" Предсказания мужа сбылись, а мои нет. Через четыре часа после рождения малыш перестал дышать. Врачи спасли Максимку, но в полгода неутешительный диагноз "эпилепсия", а в год — ДЦП. Наш сын не умеет сидеть и лишь недавно начал переворачиваться. Он почти не видит, узнает людей и предметы по запаху и звуку. Окулисты считают, что глаза-то в порядке, нарушена нервная связь, и информация не поступает в мозг. Лечимся непрерывно, но добились немногого: вот левая рука стала шевелиться, а раньше висела плетью. Нас согласились лечить в Институте медтехнологий (ИМТ), но мы это лечение не осилим: муж инструктор автошколы, а я теперь круглые сутки с ребенком. На душу у нас меньше 3 тыс. руб. Возможно, найдутся добрые люди, помогут нам? Анна Тимошенко, Московская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Максим маленький, и есть все основания надеяться на максимально положительный эффект лечения. Еще есть возможность его реабилитировать".
Андрей Вавилов, 17 лет, грудной сколиоз 4-й степени с противоискривлением, нужна операция. 189 584 руб.
Внимание! Русь-банк внес 106 900 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 82 684 руб.
Я очень хочу вылечиться. Так жизнь сложилась, что я всего добиваюсь сам. Мамы нет. Родители разошлись, и она привезла меня к отцу, когда я еще в школу не ходил, а четыре года назад умерла от туберкулеза. Живу в деревне с отцом, мачехой и четырьмя братьями. Я старший. После девятого класса поступил в педучилище. Больше года учиться не смог. У меня растет горб, меня никогда не лечили. В семье ко мне относились плохо, но я терпел и ждал, когда повзрослею. Окончил школу и поехал к хирургу. Он сказал, что можно вылечить. Но отец не в состоянии мне помочь, работы здесь нет, из хозяйства одна корова. Я получаю по потере матери пенсию 1800 руб., но ее не хватает даже чтобы поесть и одеться. Соцзащита выдала мне 1000 руб., на них я и поехал к тете в Читу. Мы прошли всех врачей и вот получили счет на операцию. Но у меня больше нет денег. Что же делать? Я хочу жить как все, а не мучиться. Андрей Вавилов, Читинская область
Научный консультант Русфонда профессор Михаил Михайловский: "У мальчиков сколиоз реже, но не легче. У Андрея дуга позвоночника уже в 80 градусов. Оперировать обязательно".
Света Козлова, 12 лет, дефект нижней челюсти, необходима операция. 180 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $2,5 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 113 900 руб.
Как только на щеке годовалой Светы появилась небольшая опухоль, мы поехали в больницу. Но после физиотерапии опухоль стала расти. В Москве мы попали в клинику профессора Рогинского, он и поставил диагноз "диспластическая фиброма". Опухоль нам убрали вместе с частью нижней челюсти. Трансплантаты не приживались, челюсть болела и гноилась. На последней консультации сказали, что скоро у Светы все лицо искривится, тогда его не исправить. Дочь лечили по квоте, а эта операция будет платная, очень дорогая, а денег у нас нет. Живем в деревне, я кладовщица сельхозкооператива, муж монтер на железной дороге. Одной дочке пятнадцать, в этом году поступила в медучилище, вторая в шестом классе. Очень прошу помочь собрать средства на операцию. Света не все звуки выговаривает, а ест только жидкое. Заранее благодарна, Екатерина Козлова, Брянская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Десять лет назад мы удалили Светлане большую опухоль с резекцией части нижней челюсти. Приживления трансплантата и эндопротеза добиться не удалось. Деформируется лицевой скелет в целом. Решено устранить дефект аутогенной (своей) костью. Эта методика применяется не раньше 11 лет, у нас есть опыт проведения подобных операций".
Максим Казарин, 8 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), необходимо лечение. 150 тыс. руб.
Я хотел научить сына всему, что сам умею, гонять с ним в футбол, мастерить. Родился Максим здоровым, начал бегать, а в два года сломал ногу. Затем подряд еще и еще переломы. Тогда нам и сказали, что у ребенка несовершенный остеогенез. Так в два с половиной года наш сын стал инвалидом. Только начнет он ходить, как ломает ногу, и все переломы тяжелые, со смещением. Максим постоянно в гипсе или в больнице. Последние полтора года не ходит вообще: ноги слабые, коленки под углом. Мальчик любознательный и общительный, учится на пятерки, но дома. Шесть лет нам говорили, что Максиму не помочь, а недавно мы попали в медцентр, где могут укрепить его кости. Но лечение дорого, нам недоступно. Мы с женой рабочие, вместе получаем 17 тыс. руб. Живем в доме с родителями-пенсионерами. Прошу помощи. Сергей Казарин, Владимирская область
Заведующая отделением Американского медцентра Наталья Белова (Москва): "Максим совсем не безнадежен. Курсовое лечение препаратом помидронат укрепит его кости, он сможет ходить, будет расти и развиваться. Надо пройти хотя бы три курса".
Настя Новожилова, 7 лет, врожденный порок сердца, поможет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2,5 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 67 500 руб.
Дочка еще не родилась, но врачей насторожило учащенное сердцебиение плода. Настя появилась на свет с пороком сердца. Первый год был самым тяжелым. Мы часто лежали в больницах, дочка плохо ела, тяжело дышала, на лице проступала синева. В год Настенька перенесла тяжелую операцию на сердце с длительным наркозом и выжила благодаря профессионализму врачей. Сейчас в ее сердце обнаружился еще один дефект. Врачи рекомендуют щадящую операцию, но мы не в состоянии ее оплатить. Муж работает водителем грузовика, я часто с дочкой на больничном. Наша двухкомнатная квартира куплена в кредит на десять лет. Настя не выдержит еще одной операции на открытом сердце, а высокие технологии нам не по карману. Ольга Новожилова, Томская область
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "В годовалом возрасте Настю оперировали для закрытия дефектов перегородки. Но сброс крови в легкие сохраняется через открытый артериальный проток. Это грозит легочной гипертензией и сердечной недостаточностью. Надо закрыть проток эндоваскулярно, и девочка станет здоровой".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).